АФП и ХГЧ!!, в не нормы. Девочки у кого так было?? Чем все закончилось?

[****Валерочка]

Девочки, я была сегодня у генетика....она отправила меня пересдавать вновь все эти анализы, и еще что может быть что ХГЧ повышен из за того типо какая то хромосомная патология......девочки я реву......что еще за хромосомная патология....кто то что то знает?

[МарусяГ]

Katika,  У меня все плохо! Приговор гегнетика однозначный - кордоцетез. Я конечно так и думала, но ведь надежда на чудо  умирает последней! В 17 недель на узи было се хорошо. и зачем я сегодня в 18 недель туда поперлась!!! лучше бы еще пожила с надеждой... А теперь благодаря ужасным анализам из Гименения ( ДЕВОЧКИ НИКОГДА НЕ ХОДИТЕ ТУДА!!!!) генетик однозначно направила на кородо? На узи вдруг выяснилось что у ребеночка носовая кость стала ниже нормы. вот такие дела. Вы где делали кордоцетез? как все прошло?

[МарусяГ]

Генетик сильно не понравилась. Все так сухо, без особых объяснений, без особых расспросов. 36 лет!!! а это УЖЕ ПОКАЗАНИЕ! поинтересовалась про статистику подтверждения или неподтверждения скрининговых рисков - она ответила, что такой информацией не обладает! Мы для не не люди. А так... просто... масса... масса пациентов

[dovr]

МарусяГ где были у генетика? на сколько мне известно кордо делают на Воровского 15 медико-генетической и возможно в ОЦП. У вас Только из показаний носовая кость?

[МарусяГ]

нет, к сожалению. По скринингам. 1 скрининг вообще был сделан по собственной инициативе в ИНВИТРО (в ЖК его вообще не берут, у них нет денег на это). Он хороший. Но сегодня после посещения генетка выяснилось что доверять инвитро не нужно. И ... пересчитала по своему... там ваще копец. И ХГЧ ниже нормы и РАРР на границен нижней нормы. я в шоке. Второй скрининг ( его и скринингом то нельзя назвать, в жК направили только на АФП по непонятным причинам, и он пришел ниже нормы 0,49) я на нервяке помчалась в ГИМЕНЕЙ пересдала, там ваще нормы не понять каике, но анализы ужасные ваще ничему не соответствуют. На след. день натощак помчалась в ЖК сдала повторно АФП и ХГЧ ( почему то снова направили не на тройной тест а на два всего гормона), и опять же по собственной инициативе сдала полный тройной тест в ИНВИТРО! Пришли результаты- риск низкий. , а повторный результат из ЖК - все в норме. Причем повтор из ЖК соответствует ( ну там плюс минус единицы) результатам из ИНВИТРО!!! Но есть анализы из ГИМЕНЕНИЯ!!! на котррые конечно же обратила внимание генетик

[МарусяГ]

dovr, у генетика была На Воровского,15. А после посещеняи генетка в слезах помчалась на УЗИ дабы найти там успокоения. НО!!!! как уже писала ранее там оказалось все еще хуже из-за носовой кости.

[МарусяГ]

Как жить, как пережить, и что делать? Так больно блин от всего этого. Еще так радовалась. сказали девочка..

[dovr]

фамилия генетика? носовая кость сколько? т.е у ВАС носовая кость и кровь не в норме да?

[МарусяГ]

УЗИ на Тимирязева не доверять не могу. Все-таки вроде как считается что у них лучшее оборудование. Ну и плюс через них такой огромный опток беременных. Надеюсь что опыта у них достаточно. К Тому же и кордоцентез делают там же

[МарусяГ]

dovr, генетик Павличук.носовая кость 4,8 мм. (нижняя норма 5,2). ХГЧ понижен АФП понижен. Но ведь. по ИНВИТРО РИСКИ НИЗКИЕ!!! а пересданный анализ в ЖК в норме. Но врач говорит - вот у вас там выскочил плохой анализ, здесь. Ну нафик вам это надо. кордоцентез сделайте и все. КАк будто это так легко. а дальше что

[МарусяГ]

узист сказала что носовая кость бывает единственным признаком синдрома дауна

[@Enigma@]

сходите еще раз на узи к специалисту хорошему. а потом решайте, делать этот кордоцетез или нет. после него выкидыши бывают.

[Katika]

МарусяГ, я сейчас вам скину тел.генетика у которой я была в свое время. Она мне тогда очень понравилась, я от нее спокойная вышла)))). Мы кордоцентез делали- носовая кость не понравилась некоторым узистам)))). Но я была уверена в том, что никакого выкидыша мне кордоцентез не сделает, вот на 100%.

[стрелка]

dovr, генетик Павличук.носовая кость 4,8 мм. (нижняя норма 5,2). ХГЧ понижен АФП понижен. Но ведь. по ИНВИТРО РИСКИ НИЗКИЕ!!! а пересданный анализ в ЖК в норме. Но врач говорит - вот у вас там выскочил плохой анализ, здесь. Ну нафик вам это надо. кордоцентез сделайте и все. КАк будто это так легко. а дальше что

сочувствую Вам...
очень хочу сказать слова поддрежки, но не знаю как...
все будет хорошо!!!
а по поводу Павличук... я пройдя через нее, очень бы порекомендовала сходить к др генетику... в моем случае она была абсолютно некомпетентной, плюс еще и человек ужасный... как вспомню так вздрогну...
ПС: мою Б дочкой она настоятельно рекомендовала прервать, чего только не понаписала в карте, в итоге пошла к др специалистам, оказалось, что ей многое чего показалось...

пусть все у вас будет хорошо!!!!!!! @@@@@@@@@@@@@@@

[Katyalis]

МарусяГ, для начала расслабтесь и не ревите! Далее, инвазивка в 9 случаев из 10  бывает хорошей. Носик может быть просто курносеньким, а это ну совсем не показатеть СД. Если вы идете на кордо, то должны бвть готовы принять любой результат и решить что с этим делать - это гораздо сложнее и страшнее! Далее, личное наблюдение, подтвержденное словами генетика, на Воровского - скриннинги не информативны! Их достоверность не превышает 30%! Это все я Вам пишу как мама ребенка с синдромом Дауна!
Да, хочу еще сказать все таки в защиту гентика на Воровского - очень она неплохая тетка! Хотя, конечно при первой встрече, когда она сравнила этих деток с обезьянами - я ревела! А вот когда для поликлиники мне нужно было ее заключение и я пришла к ней с дочкой на руках, те она поняла, что ребенок живет дома, то тут она со мной поговорила совсем по-другому!
От всей души желаю Вам здоровенькую дочку!