Детский Челябинск. Дети74 - активный форум родителей о детях!

Давайте все тут объединимся!
Все мамы и папы детишек после кохлеарной имплантации.  ;)

Будем тут делиться новой информацией и своими переживаниями.  :mrgreen:

ozontova, добро пожаловать на наш любимый сайт.
Я предлагаю вам немного переименовать тему, например, дети с проблемами слуха. Кохлеарная имплантация еще не так распространениа и не все о ней знают. Вы сможете рассказать как вы решились на эту операцию, где вы ее делали, как вы себя чуствуете, и возможно этим поможете мамам со слабослышащими детками.
Расскажите вашу историю, нам будет интересно узнать ваши достижения. Приходите в темку ваших ровесников пока у вас здесь не появилась компания. Да и потом вам будет интересно общаться с нами.

Я, к сожалению, еще плохо ориентируюсь в форуме. Новичок.
А тут есть еще сообщения мам детишек с нарушенным слухом?

Как переименовать темку?

ozontova, нет, таких мам пока не было. Но кто-то же должен быть первым! Я около полугода была одной-единственной мамой особого ребенка. А сейчас ничего, подтягивается народ, уже не стесняется писать.

Любаша правильно написала, расскажи про своего киндера.

Название темки я тебе исправила.

ozontova, позвони мне и я постараюсь ответить на все твои вопросы по форуму.
Или можешь прям здесь спрашивать, мы ответим, потом темку подчистим.
Мой номер 89088271265, 252-18-24 Люба.

Спасибо всем за приятное общение и помощь.

 :smitten:

Мы тож слабослышащие, 4-я степень...
Будем вторыми?
Кохлеарки нет...

http://d-prospekt.ru/index.php?do=cat&category=ki

Всем привет! У нас атрезия правого слухового прохода. Может быть есть  ещё такие детки?

Особые мамочки, давайте вместе весело-весело встретим новый год Smiley http://deti74.ru/forum/index.php/topic,30237.new.html#new

 :ой ой:
Девочки привет.
смотрю давно никто не общается.
мамочки деток с проблемами слуха давайте общаться!!! Мы из Златоуста меня зовут Марина, сынок Никита 6 лет НСТ 3-4 ст. ходим в обычный детский сад, планируем через 2 года пойти в обычную школу. мамы отзовитесь!!! у кого наблюдаетесь в Челябинске??? мы уже в Питере были, в Екатеринбурге, в Геленджике. кому интересно поделюсь информацией. сейчас читаю про Китай. девочки пишите. сколько форумов перерыла про ушки мамы редко общаются.
АУ!!!!!!!!!!!!!!!

привет))
мне 17лет.у меня атрезия левой ушной раковины.
с виду это незаметно.и почти все мои знакомые даже не подозревают о моей "особенности".
но я почти ничего не слышу левым ухом.это очень неудобно.
название своего "недуга" узнала совсем недавно.родители не поднимают эту тему.
хотела операцию для открытия ушного похода,но почитала в интернете то малое количество информации,что есть, и поняла,что мне,донецкой студентке, это но по силам...ни материально, ни морально, ни ,возможно, физически.
в целом это не мешает мне жить.но очень уж хочется знать,какого это слышать обоими ушами))

Знаю у natashaarkasha у сына была операция

Здравствуйте, принимайте меня в свои ряды.
Сын, третий ребёнок, НСТ 4 степени на границе с глухотой, скоро планируется КИ. очень переживаем по этому поводу.
Сейчас сын ходит в 470 д/с, вместе со старшими. Они в массовые группы, он - в спецгруппу.

ozontova, вы - Ольга Владимировна Зонтова, сурдопедагог из НИИ уха, горла, носа и речи из Питера?

у нас тоже планируется КИ, я в сметении, не знаю что делат, у нас НСТ 4-степени нам 1год3мес, кто-нибудь расскажите все + и -

я склонна всё-таки к КИ. Больше всего меня пугает финансовая сторона. Пока, вроде, речевой процессор меняют за счёт средств федерального бюджета, но что будет потом? сейчас этот речевой процессор стоит 300 с лишним тыщ...

http://www.lornii.ru/

http://lornii.ru/vmp/ki.php

  Ой, девоньки, подумайте хорошо. Именно подумайте сами, а не навязанным мнением окружающих. Для врачей это бизнес и они ищут своих клиентов. И я думаю операцию никогда не поздно сделать, а вот когда сделаете обратного пути не будет.

Я бы не рискнула делать эту операцию. Насколько я знаю, что после этого всю жизнь нельзя с этим вставленным аппаратом купаться, заниматься спортом. Уж лучше носить заушный или внутриушной аппарат. Снимать когда нужно. И при 4 степени можно приобрести аппарат и слышать хорошо. По ИПР все аппараты бесплатны. Т.е. потраченные средства возвращаются государством.

Добрый вечер, сыну 7,7, НСТ 2-3 степени, купили слуховой аппарат, ходим в ДС № 263, записались в обычную школу № 112. Хочется все таки найти какие нибудь способы лечения тугоухости. В данный момент ходим один раз в месяц к остеопату, сурдолог периодически назначает какие нибудь уколы или табусы. Но как говорят нервные клетки не восстанавливаются. А очень хочется обратного.

Нам также противопоказан бассейн, виды спорта,в которм может быть травмирована голова.

Nat@,В 263 садик тоже ходила. В то время были высококлассные специалисты. Не знаю как сейчас. Училась в шк-инт №12. Возникает вопрос к вам. Почему не хотите, чтоб ребёнок ходил в 12 школу. Ему будет тяжело со слышащими. Чуть старше станет, он будет ощущать разность между собой и ними. В шк-инт занимаются логопеды регулярно. Он будет чувствовать себя в своей тарелке. Подруга проучившись со слышащими всё же пришла к нам доучиваться. Хотя, слышала неплохо. Была 2 ст.потери слуха. Обрела много друзей. Меня тоже хотели перевести в своё время в массовую школу, но посидев на занятиях, отказалась. Закончила свою школу, потом институт. Тоже была 2 ст.потери слуха. Не бойтесь учиться там.

Nat@,И второй вопрос. Почему сыну нельзя заниматься спортом? Как ни крути, а травму можно получить и дома. Не зацикливайтесь сильно на этом.

Nat@,Про слух скажу так. Лучше он никогда не станет. Хуже в 80% это точно. Лучше будет только с ношением аппарата. В детстве была 1-2 степень. Сейчас 3 степень на оба уха. Ношу аппарат. И от потери слуха не страдаю. Выручает меня аппарат. Сам сурдолог сказал, что чем старше тем больше потеря слуха. И этого не избежать. Т.к. у нас больны нервные ушные окончания.

Барышня,
Обычную школу нам посоветовали в садике специалисты, и сурдолог, и нам хочется чтоб он учился в обыкновенной школе. А про спорт: когда заметили, что ухудшился слух прошли кучу обследований в том числе МРТ и у нас нашли в голове (сейчас не вспомню как диагноз называется). Но в спорт все равно сейчас какой нибудь отправим.

А рискнула и сделала операцию своему ребенку и нисколько не жалею. Я так понимаю, что ВЫ не в курсе по КИ, для интереса почитайте на сайте http://www.usharik.ru/
Мой ребенок теперь может общаться с окружающими. Да, конечно есть определенные трудности с произношением (4 ст. глухота была до операции - сейчас можно сказать, что слабослышащий), но сын теперь слышит даже шёпот с 4-6 метром, а это кое-что значит и говорить он научится.

Кто хочет узнать как у нас все проходило можете позвонить мне на сотовый - с большим удовольствием поделюсь опытом.
8 963 079 1321 Наталья.

gil, чем раньше сделаете операцию тем лучше - позвоните мне.

http://www.gluxix.net/     Всё о жизни глухих и слабослышащих людей.

http://torrents.newdeaf.net/index.php     А вот ещё для ваших детей. Скачивайте для них фильмы и мульты с субтитрами.

natashaarkasha, обязательно позвоню, спасибо

да, если сделать, обратного пути не будет. но и делать её имеет смысл только до 5 лет, пока фортируются речевые центры! и чем раньше, тем лучше.

Мы с мужем в свое время решились на операцию, но у КИ есть свои "+" и свои "-". Но при этом необходимо отметить, что Челябинск "располагает" к этому. Во-первых, у нас есть специалист, который может хорошо настроить процессор, во-вторых, как уже отмечалось, у нас пока нет проблем с заменой РП (речевых процессоров). У нас есть садики и классы для имплантированных детей, есть сурдопедагоги. О минусах - процессор - это техника и техника может ломаться. К сожалению, в настоящее время если процессор сломался, единственный выход - отправить его в Питер, и пока его там чинят (меняют), ребенок глухой (если имплантирован на 1 ухо и не носит СА). У нас сейчас как раз такая ситуация. НО, есть огромное НО, Алеша стал слышать сразу, как только одели процессор, не через месяцы носки, а сразу!!!  До этого он носил СА 2 месяца, и я ни разу не видела реакции на слух. Я считаю, что если у вас 3 или пограничная с 4-ой степенью тугоухость, то с операцией можно ждать, но если 4-я, то КИ - хороший вариант. Вы почитайте отзывы взрослых людей, которые прооперировались после хорошего стажа ношения слуховых аппаратов, никто не захочет к ним вернуться.

На самом деле, чем раньше, тем лучше... В Питере один раз видела ребенка двух лет, которого прооперировали в 1 год, он разговаривал как нормально слышащий ребенок

alexia, а мне сказали, что если речевой процессор ломается, и его приходится отправлять в Питер на ремонт, то на это время ребёнку выдают другой.(Дубинец сама мне говорила). вы не узнавали? почему вам не выдали?

gil, ответьте мне в личке или позвоните по тел. 89514491990, мы едем на КИ в Питер в конце августа...

alexia, а вы в каком районе живёте?

Мы живем в центральном районе.

потому что в сурдоцентре от кишником, как мне кажется, отмахнулись, а Дубинец в отпуске, я до нее не смогла дозвониться

Да и, честно говоря, я не знала, что в Челябинске дают на замену процессор. Теперь буду с двойным услилием названивать Ирине Дмитриевне

alexia, c Ириной Дмитривной разговаривала по телефону на прошлой неделе(правда по др поводу). У вас есть её сотовый?

Наконец-то моей племяннице сделали кохлеарную имплантацию! Очень радуюсь за нее. На днях она с мамой вернулась из Питера. Через месяц поедут на настройку имплантата (будут жить в больнице около 2-х недель).   Потом обещали вызывать каждые полгода для проверки и настройки.
Операция прошла без осложнений и достаточно быстро (заняла около часа). Дольше готовились к ней. Хирург и анестезиолог замечательные, ласковые, видно как они любят детей, стараются для них.
На операцию нужно приезжать абсолютно здоровым (смотрят по анализам). Если заболеешь там, то могут отправить домой. Погода в Питере мерзкая, сырая, заболеть легко(  Нельзя ставить никакие прививки за месяц до операции (многие почему-то ставили манту перед поездкой в Питер, их послали обратно домой).
Мамам лучше запастись успокоительными, т.к. дети очень нервничают, когда видят их плачущими, отказываются идти в операционную(((
Одежду для детей надо брать с пуговицами (чтобы не одевать ее после операции через голову).

Пока поставили КИ на одно ушко, можно вставать в очередь на второе. Надеюсь, что дальше все у племянницы пойдет успешно и она наконец услышит и заговорит.

gil,newka как у вас дела? Как все прошло?

УРРАА!!! Нам, наконец, доставили речевой процессор, Алешка снова слышит!!!!

alexia,очень рада за вас!!! Т-т-т!!!
Подскажите по садикам ситуацию... Куда ходите?
Хотим в 263 на кирова, но там группы с 3-4лет. Возьмут ли нас в 2,5 года на след. год? с педагогами общалась, якобы в 2 года возьмут даже. Но прочитала на сайте, группы только с 3 лет. До 3,5 лет мне не разрешат дома сидеть, да и не с кем.
Или если дадут путевку в любой дет сад в 2 - 2,5 года, то идти в любой??? в этом случае хотелось бы в логопедическую.
Относили ли справки в РУО, чтобы в первоочередники-льготники поставили? Вопрос стоит относить или нет... вдруг если отнесешь, то тогда придется ждать только специализированный детсад? или как?
Вопщем столько мыслей в голове :crazy2:

Здравствуйте! По поводу садика. Я отправила Алешу в логопедический садик № 84 для детей с тяжелыми отклонениями в развитии речи, дома - сурдопедагог. Но у нас в городе по районам разная ситуация с ПМПК, везде свои правила и заковырки. Отдала в садик с 3,5 лет. В логопедический берут с трех лет. У вас, как у мамы, есть право самостоятельно решать в садик какой категории пойдет ребенок, лишь бы места были.

О том, что у вас есть льгота по садику сообщите обязательно в соответствующие органы.

natashaarkasha, мы еще ни ездили, у нас вызов на 25.10.2012 сейчас пока анализы будем собирать

Забыла написать: речевой процессор на замену (или взамен прежнего) выдается Азимут Мед Груп, высылается из Питера после того, как они получат ваш, а это заняло у нас 3 недели!!!

alexia,да уж, а сломался почему? из-за падений? какая у вас модель была? на какую заменили?

Из-за чего сломался - пока не известно, но уж точно не из-за падения-удара, не роняли в воду... Думаю, что-то по независящим от нас причинам... Опус 2 Мед-ел

у нас вызов на подключение на 31 октября, если всё нормально будет, наверно, в Питере и встретимся=)

natashaarkasha, прооперировались 3 сентября. Пока всё хорошо, подпростыли правда.

Я рада за вас.  :ура: :ура: :ура:
Я Ваш телефон не сохранила - позвоните мне.

Да я думаю что встретимся

alexia,чтобы попасть в логопед. садик, достаточно принести в РУО справку инвалидности? и документ от сурдолога о разрешении в речевой среде?

alexia, вам процессор отремонтировали? что сказали? в чём поломка? сколько ремонт стоил?

Вот мы и вернулись из С-Петерб. Все прошло хорошо, ждем 1мес, а потом подключение. Операцию нам делал Янов и Кузовков, мы этому очень рады. Подключаться будем в Челяб. а потом на реабилитацию в Питер поедим в январе.

gil,Света вам с собой дали чемодан сразу? В конце января Питер к нам обещал приехать.

birdie, да, я с собой привезла, мы поедим в Питер 23января. Вы уж подключились, ты сейчас в Питере?

gil,сегодня вернулись. Все хорошо) Были на Арзам-ой уже.
Питер собирается к нам в январе, но просят оказать фин. поддержку, сделать платные консультации. Через Ирину Дмитриевну хотелось бы как-то оповестить детей и взрослых с КИ.
Либо тогда самим на реабилитацию ехать. Мы взяли на всяк. случай на март на 5 дней.
Хотим помимо сурдопедагога, к логопеду ходить.
У кого есть координаты логопедов, кто берет деток с КИ, скиньте в личку, р-н северозапад. Нужен чтобы "эмоциально и силой" захватывал ребенка.

с 9 по 11 января приезжают врачи из ЛОР НИИ СПБ в Челябинск.
Записываться у Дубинец. Телефон можно узнать на Арзамасской.
Цена около 3тр за всё. Для детей будет елка. Все будет проходить в областной поликлинике.

birdie, если не забуду, спрошу у знакомой координаты спеца, к которому она водит ребенка. Она живет возле Теоремы примерно.

P.S. Эта же знакомая продает слуховые аппараты. Они сделали КИ, аппараты им больше не нужны. Кому надо, скину ее телефон в личку.

Дамы, кто-нибудь возвращал деньги за батарейки на КИ через ФСС?

gil, мне сказали, что это рассходные материалы и их не возмещают.(это в министерстве социальных отношений, в ФСС звонила, они сказали, что не занимаются этим и отправили в министерство социальных отношений.)

Есть новости: Подписан Указ Президента РФ В.В. Путина об увеличении ежемесячных выплат лицам, осуществляющим уход за детьми инвалидами
 Дата публикации: 05.03.2013




В соответствии с Указом Президента РФ от 26 февраля 2013 года №175 «О ежемесячных выплатах лицам, осуществляющим уход за детьми-инвалидами и инвалидами с детства I группы», с 1 января 2013 года устанавливаются ежемесячные выплаты неработающим трудоспособным лицам, которые осуществляют уход за детьми-инвалидами и инвалидами с детства I группы: родителю (усыновителю) или опекуну (попечителю) – в размере 5 500 рублей, другим лицам – в размере 1 200 рублей.

Размер ежемесячных выплат для граждан, проживающих в районах Крайнего Севера и приравненных к ним местностях, в районах с тяжелыми климатическими условиями, которые требуют дополнительных материальных и физиологических затрат проживающих там граждан, увеличивается на соответствующий районный коэффициент.

Ежемесячные выплаты производятся к установленной ребенку-инвалиду и инвалиду с детства I группы пенсии в период осуществления ухода за ним.

При этом Пенсионный фонд обращает внимание, что ежемесячные выплаты устанавливаются на основании документов, которые имеются в распоряжении органа, осуществляющего пенсионное обеспечение ребенка-инвалида и инвалида с детства I группы, и производятся с учетом осуществленных в период с 1 января 2013 года до дня вступления в силу Указа № 175 компенсационных выплат, предусмотренных Указом Президента Российской Федерации от 26 марта 2006 года № 1455 «О компенсационных выплатах лицам, осуществляющим уход за нетрудоспособными гражданами».
http://www.1npf.com/media/pravo/4338/
Как вы думаете это относится к нам?

Думаю, стоит проконсультироваться в пенсионном фонде. На этой неделе меня увольняют, думаю, что получу справку с биржи труда и пойду в пенсионный узнавать о выплатах

В декабре сдавала документы на компенсацию за проводок. Сказали, что за год можно получить компенсацию за 2 проводка. Сдавала в Импульсе на Воровского, 30, работают с 8 до 17, перерыв с 12-13 часов. тел. 8-912-084-52-41, 8-912-083-76-31
Когда звонила, меня грамотно и вежливо проконсультировали

Про батарейки не помню, но думаю, вам ответят про них... На самом деле иной раз и не знаешь, куда обратиться...

http://www.boltun-spb.ru/index.html нашла сайт как учить стихи по мнемотаблицы по названиям,
мнемотаблицы по темам.
Полазьте по этому сайту, может что полезное найдете!

В анапу едет кто-нибудь?

Девочки, посоветуйте  телефон хорошего  сурдолога. Ребенку  7   месяцев. Поставили  диагноз  слабослышащий 3 - 4  степени, были в областной  больнице. Сказали показаться  через  месяц. К  кому  вообще  показаться  еще, и  что  надо  делать?

в Челябинске хороших сурдологов не знаю. Моей доче уже 3,8 лет. Слабослышащие уже 3 год. Очень много прошли сурдологов и педагогов и нашли своего. В Екатеринбурге сурдолог, к.м.н Устинова Нелли Николаевна "Мастерская слуха". Она и аппараты адекватно подберет и настроит, и лечение назначит. очень нам нравится.