генетик

А вы ходили к генетику во время беременности? Если да, то зачем? Вспоминая прошлый раз - это было долго, скучно и на мой взгляд совершенно бесполезно. Теперь думаю, если будут в эту беременность опять посылать ходить или нет? Просветите кто-нибудь, зачем он мне нужен?

в принципе, чтоб просчитать вероятность наследственных заболеваний и т.п.
я была у нее один раз и все.. абсолютно бесполезно.. вероятность рождения с наследственными заболеваниями я и без нее могу расчитать...
если сильно не требует можно не ходить..

Ну допустим даже чего-то там посчитают и просчитают. А дальше то что?

сашенька, я считаю бесполезным, особенно после 12 недель, как меня посылали. я бы в любом случае рожала ребенка!

сашенька, я особо не вдавалась.. в основном у них цель выявления патологий...

ну здрасьте приехали! Необходимо дважды в 12 и 17 что ли недель сдатьт генетический двойной и тройной тест (кровь) Результаты этого теста могут показать наличие или отсутствие тяжелейших генетических патологий как то например синдром Дауна. У меня был не в норме первый тест(в 12 недель, но на него влияет наличие угрозы и прием лекарств). Второй показал норму. Если бы второй не показал норму, то необходимо было бы провести подробное узи обследование. Плюс при наличии сомнений провести амнио или кордоцентоз,которые дают 100% ответы на все?, хотя довольно опасны. Все эти исследования дополняют друг друга и для принятия решения о прерывании необходим целый ряд показаний и ненормальных анализов.
Я была готова на преывание, если бы на это были 100% очевидные показания всех возможных высококлассных специалистов. Считаю,что незачем рожать ребенка обрекая его и себя на пожизненную боль и страдание. но это уже совсем другая тема
кстати, посещение генетика было обязательным и входило в уплаченные за наблюдение деньги. Наблюдалась в Репродуктивном Здоровье

Марри,мне с Сашей вообще не назначали консультацию генетика, а с Олей назначили из-за возраста  :shock:, как старушке. и консультация эта была "никакая"... анализы (PAPP, например) можно сдать и без генетика, а если он не в порядке, тогда уж идти к генетику. просто в бесплатных ЖК отправляют в единственную ЖК, где есть генетик. записываешься задолго, сидишь ждешь, потом полчаса она пишет... ничего важного. есть ли алкоголики, вредные привычки и т.п. ессна, направляет на кучу анализов на гормоны. у меня уже недель 18 было - смысл? только трата денег. папп нормальный. в общем, мы с моей гинекологиней подумали и решили, что в моем случае это необязательные анализы. 🙂

кстати,забыла написать, что когда я наблюдалась с Даньком шесть лет назад в обычной жк на Котина, то ни о каком генетике я тоже не слышала и меня к нему не направляли. мне даже ктг ни разу не делали, в итоге гипоксия, с которой не боролись, зеленые воды, неврология...чтоб им пусто было....ох...

Мне анализы на Дауна и прочие предлагали в ЖК, я там кое что сдавала. Моя врач надобности в генетике не видела и искренне удивилась, когда узнала, что меня к нему гоняли, пока я лежала на сохранении в гор. больнице. По-моему полная ерунда, никакие она мне анализы не предлагала сдавать, выспросила все показания УЗИ, гоняла меня туда сюда несколько раз за карточкой, что я пропускала обед в больнице. Потом долго что-то считала и выдала мне в процентах возможность развития близорукости у моего ребенка. Да я и сама знаю, что возможна она и риск есть, т.к. мы с мужем оба в линзах ходим. Дурь! Зачем мне ее проценты?
В общем зря потерянное время и высиживание в очереди, пока там полчаса безуспешно пытались взять анализ крови у ребенка и ребенок верещал так, что мне казалось там как минимум его режут наживую, моя лялька в животе несколько раз перевернулась за время ожидания и выслушивания этих криков.

Марри, меня не направляли ни на какой тест... в том то и дело

В прошлую беременность я сдавала 3 анализа на наследственные патологии. Анализы были платные. Результаты оказались плохие, по этому поводу я перечитала кучу инфы в инете, а потом была на консультации генетика. И вот что я скажу.
1. Достоверность этих анализов 30%, то есть ни отрицательный результат не гарантирует благополучия, ни положительный не говорит о патологии.
2. Из 400 возможных внутриутробных патологий выявить возможно лишь около 40, так что ни амнио или кордоцентоз, не дают 100% ответы на все. Они точно диагностируют только синдром Дауна, может, ещё что.
3. Я так понимаю, что эти обследования нужны генетикам для наработки какой-то статистики, но беременным женщинам кроме лишнего и бестолкового беспокойства ничего не дают. Синдром Дауна кстати, диагностируется и по УЗИ, не зря же меряют воротниковую зону. Я именно по причине тех плохих анализов ходила к Блинову, генетик посоветовала сходить на второе УЗИ именно к нему, чтоб он точно всё посмотрел. Кстати, пересдав анализы в Прогрессивках, результаты получила совсем другие, абсолютно благополучные. И обошлось мне всё это приключение в 1200 рублей (2 раза по 3 анализа по 200 рублей).
Вот решайте, надо оно вам, или нет???
Я заранее решила, что не пойду в этот раз, но мне нынче и не предлагали их сдавать, хотя по возрасту я явно в группе риска.

Татьянка
2. Из 400 возможных внутриутробных патологий выявить возможно лишь около 40, так что ни амнио или кордоцентоз, не дают 100% ответы на все. Они точно диагностируют только синдром Дауна, может, ещё что.

Пробы с амниоцентеза и т.п. диагностируют хромосомные патологии, в т.ч. синдром Дауна. Он самый распространенный, т.к. частота встречаемости в человеческой популяции довольно высокая, но других хромосомных нарушений существует довольно много, а если учесть, что хромосомные патологии в большинстве своем вызывают целый букет нарушений развития, при которых человек нормально существовать практически не может... Мне кажется, что если есть какие-то показания к таким исследованиям, лучше их провести. Думаю, нет смысла вынашивать и рожать ребенка, который обречен на страдания и скорую гибель.
А люди с синдромом дауна встречаются чаще, чем с другими нарушениями, потому что это наиболее жизнеспособный вариант, с другими хромосомными нарушениями далеко не каждый плод выживает и рождается.

P.S. Генные нарушения, конечно, таким способом не выявить. 🙁

А, ну еще мысль по этому поводу: в принципе, мы все стремимся попасть к лучшим спецам в случае необходимости. С генетиком та же история - если действительно понадобится, постараешься найти лучшего, а не бесплатного. Это как с УЗИ - можно ведь в консультации сделать и ничего там толком тебе не расскажут и не напишут, а можно к Блинову, например сходить - разница очевидна. Только я не знаю, к сожалению, где у нас в городе хороший генетик, т.к. с этой проблемой не сталкивалась. Если кто знает - напишите, пожалуйста в этой теме, вдруг кому-то пригодится.

я согласна с Нефертити. Ходила к генетику, пытались мне посчитать какие-то проценты... в общем, особых проблем у меня не было и дальше считать проценты я не позволила. Думаю, что если если есть проблемы с зачатием или тяжелыми наследственными болезнями, то генетик может помочь их предупредить, а от нечегоделать туда ходить - только нервы тратить. А на двойные и тройные тесты посылает не генетик, по крайней мере мне давал направление мой гинеколог.

А мне вот что интересно: двойной и тройной тест являются обязательными (по крайней мере, если отказываешься, то заставляют расписываться за отказ), а почему тогда они платные?

Северина Мне кажется, что если есть какие-то показания к таким исследованиям, лучше их провести. Думаю, нет смысла вынашивать и рожать ребенка, который обречен на страдания и скорую гибель.

Да это понятно. Просто на 100% не застрахуешься всё равно, анализы не являются информативными, а пробы чреваты выкидышами. Вот и выбирайте....

Царевна Лягушка, кажется, они не являются обязательными. Почти все беременные, с кем я общалась, говорили, что их врач не отправлял на двойной и тройной тест. Я тоже сама попросила направление дать.

Если маме важно здоровье будующего ребенка разве можно рисковать? Гораздо разумнее пройти все обследования чем пренебрегать ими. А зачем тогда наука развивается? Так можно и УЗИ не делать раньше его тоже не было...

Девочки, а я вот была на УЗИ в 21 неделю и меня отправили тож к генетику....в городскую, судя по сообщениям, которые здесь опубликованы, мне предстоит дологая запись и очередь?
Еще мне Мещеряков сказал, когда схожу к генетику, прийти опять на УЗИ, вот и не знаю, мож сначала сходить на УЗи (он динамику посмотрит) или к генетику?

Virgo*, запишись к генетику в Репродуктивное здоровье - и никаких тебе очередей...

Я ходила беременная в 31 год, мне даже не предлагали сделать такой тест. Чему я, в общем-то, рада. Риск всяких повреждений при заборе материала высок. А у меня была бер-ть наконец-то удачная, желанная и оч долгожданная. Да и информативность пока так себе у этого теста ... Основываясь на данных с форумов беременных и мамочек

Я так понимаю генетик есть не только единственный бесплатный на весь город? репродуктивные технологии здесь были упомянуты, а еще где-то может знаете? Подскажите, мне вот в жк сказали сходить. а я почитала и поняла, что ничего этот специалист толкового не говорит... мне вот надо узнать передается моему ребетенку от деда заболевание нервное или нет? или генетик только синдром Дауна исключает\подтверждает?

Мурмыша, ИМХО, если надо что-то узнать, что тебя беспокоит, то лучше сходить к генетику.

В Фамилии генетик еще есть платный

не совсем понятно на что смотрит генетик? на анализ двойного теста? на заболевания родственников и по формуле считает?

Мурмыша, есть такой центр "Центр планирования семьи и репродукции" на ЧМЗ находиться, это мунициапльное учреждение, там консультация специалиста бесплатная, но конечно анализы платные.Можно сходить и  проконсультироваться, контакты и сайт скину в личку

Inessa,спасибо

Yangorod
У нас все только в планах, но услышав болезни всех моих родственников, гинеколог сразу направила меня к генетику, врач их Лотоса, но направила в Центр планирования семьи, сказала на данный момент там профессор принимает, и ей она доверяет больше... даже не знаю. Ну услыщу я эти проценты ну нафика (извините) они мне нужны? у меня родители оба глухонемые, ну скажут проценты, а что дальше? Не откажусь я быть матерью.

у меня не слышит одно ухо, у мамы моей, у деда
генетик мне сказала 15% вероятности "односторонней глухоты" у моего ребенка. ну и куда эти цифры действительно? у ребенка, ттт, все в порядке

Царевна Лягушка
А мне вот что интересно: двойной и тройной тест являются обязательными (по крайней мере, если отказываешься, то заставляют расписываться за отказ), а почему тогда они платные?

я не сдавала, никакого отказа не писала

Странно. Анализ на триаду материнской сыворотки (так ведь он называется?) включает анализ уровня альфафетороптротэина, ХГЧ и еще чего-то. Он обязательный. Низкий ХГЧ является фактром риска хромосомного заболевания у ребенка.
Мне все нервы изтрепала генетик. В итоге убедила сделать мне кордоцентез (брали кровь из пуповины, покалывая живот иголочкой). Сделали кариотип. Зато оставшиеся три месяца я уверенна что никакого хромосомного нарушения у нас нет.

Я тоже не сдавала, и отказ не писала... и никто не предлагал

у меня тоже был низкий что с первым, что со вторым. Но сказали для мальчика это обычное дело. УЗИ ничего не выявило. Сдавала по желанию, никто не заставлял.

сходила я к генетику и не пожалела. конечно, дотянула до последнего, в том плане, что узнала когда принимает, как, а потом не пошла, потому что поняла, что ответить по интересующему меня заболеванию мне не смогут. НО! после узи рекомендовали сходить уже с другим фактором риска, причем сама уже захотела к нему бежать, потому что поняла, что иначе мозг мой разорвет и я могу сорваться. благо, на прием пошла на след.день после узи. в рез-те поняла, да действительно, не всем стоит к нему ходить. потому как не все отклонения, заболевания, предрасположенности можно "предсказать" банальными формулами.