4 марта 2012, 17:45
Девочки наверно многие видели по тв 31 каналу,может слышали про девочку Катю Климишину,ей срочно нужна помощь!!!Давайте не останемся равнодушными!!!
Девочке 2 года.Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...
3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Девочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
----------------------------------------------------------
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствии которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточнсоть. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис).Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...стоимость одного флакона 320 000 рублей!!!!
Времени очень мало, препарат нужно вводить:
Начальный цикл: 600мг. препарата Солирис 1 раз в неделю, на 2-ой и 3-ей неделе -300мг 1раз в неделю. Затем,
Солирис каждые 2 недели по 300мг. в течение одного года!
СУММА НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ:
9.600.000 рублей
СУММА К СБОРУ 9.600.000 рублей
Собрано на 06.01.2013 - 5.377.831 рублей
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 4.222.169 рублей!
УРА!!! ЛЕЧЕНИЕ НАЧАЛИ!!!
Расходы Закуп лекарства Солирис:
1 Закуп июнь 2012г. = 3016300рубл. (10фл.)
2 Закуп декабрь 2012г. = 2142910р. (7фл.)
Коммисия за перевод 4029р.
остаток денег на 06.01.2013г. =
Мама Кати обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
----------------------------------------------------------
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
----------------------------------------------------------
Давайте поможем РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИТЕ ЕЙ ШАНС!
тел. +7(963) 472-10-64 Наталья, мама Кати
http://www.katya74.ru
http://www.odnoklassniki.ru/group/50987498209492
www.kate-kl.blogspot.com
http://www.facebook.com/groups/122961141167090/
http://pavlova-mn.livejournal.com/27796.html
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ КАТЮШЕ:
Для Юридических лиц. "СБЕРБАНК"
Челябинскоеотделение №8597
ИНН 7707083893
КПП 745302001
ОКПО 09278955
БИК 047501602
к/с30101810700000000602 в ГРКЦ ГУ Банка России по Челябинской области
р/с47422810472009940001
Лицевой счёт получателя
40817810672007602397
Ф.И.О. Получателя
Климишина Наталья Павловна.
Для Физических лиц. "СБЕРБАНК"
Деньги можно положить в Сбербанке на № счёта карты: 639002729005686180 с паспортом,
можно перевести со своей карты на карту через банкомат.
ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: СЧЕТ № 410011295996284
WebMoney: Русские рубли: R214782816562
QIWI Кошелек: 9193464512
МЕГАФОН 932 0171569
Для перевода средств наберите команду:
Оператор МЕГАФОН *133*сумма перевода*9320171569#
Оператор МТС *115# вызов следуйте по меню.
Для абонентов МЕГАФОН
Кто не может перевести с телефона нужно подключить услугу "Мобильный платеж". оператор Мегафон. отправляем цифру 1 на номер 3311. Услуга бесплатная и без абонентской платы.
БИЛАЙН 9617854562
с Билайна на Билайн *145* 9617854562*сумма # и вызов
Оператор МТС *115# вызов следуйте по меню.
ОАО "Вуз-банк"
Россия, 620014 г.Екатеринбург, ул. Малышева,
дом 31-б/переулок Банковский дом 11
ИНН 6608007473
Реквизиты для перевода в рублях:
ОАО "Вуз-банк"
БИК 046577781
К/с 30101810600000000781
в ГРКЦ г Екатеринбург
Номер Счета в рублях: 42301810000000399419
Климишин Василий Александрович
PayPal - nadezhda_luneva@bk.ru
Расходы
Так как Сами родители не могут преобрести препарат на прямую у поставщика. И больница из рук родителей препарат не примет.
На помощь родителям Катюши откликнулся лишь один Благотворительный фонд поддержки государственного учреждения "Морозовская детская городская клиническая больница" департамента здравоохранения города Москвы.
Через него мы смогли приобрести препарат.
Мы переводили деньги им = они переводили ОАО "Фаримэкс"
Фармимэкс передал лекарство Благотворительному фонду ГУ "МДГКБ", а фонд передал в больницу.
Первая закупка лекарства в Июне 2012года на сумму 3061300руб. Коммисия за перевод 1690р.
Закуплено 10 флаконов препарата Солирис по цене 306130руб. за 1 флакон лекарства.
Вторая закупка лекарства в Декабре 2012 на сумму 2142910рубл. Коммисия за перевод 1690р.
Закуплено 7 флаконов препарата Солирис по цене 306130руб. за 1 флакон лекарства.
Девочке 2 года.Совсем недавно после прививки от полиомиелита Катя серьезно заболела. Ей поставили диагноз: атипичный гемолитико-уремический (аГУС) синдром. Это очень редкое и тяжёлое заболевание гемолитико уремический синдром, к сожалению эта болезнь грозит внезапной смертью ребёнка...
3 ноября 2011 года малышка в тяжелом состоянии была доставлена в отделение реанимации ДГКБ №1. Но челябинские врачи не смогли помочь девочке, и 16 декабря ее мама - Наталья Климишина - поехала с дочкой в Москву, в ДГКБ святого Владимира. Здесь консилиум врачей вынес заключение о том, что пациентке необходим препарат Экулизумаб (Солирис). Девочке поставили диагноз: аГУС. Острая почечная недостаточность. Постоянный перитонеальный диализ. Артериальная гипертензия 2степень.
----------------------------------------------------------
Заключение КОНСИЛИУМА: ребенок страдает атипичным гемолитико-уремическим синдромом(аГУС), вследствии которого развилась острая почечная недостаточность, не разрешившаяся к настоящему моменту. Можно прогнозировать высокий риск рецидивов аГУСс исходом в хроническую почечную достаточнсоть. С учетом тяжелого течения аГУС, высоким риском развития жизнеугрожающих состояний и терминальной стадии хр.почечной недостаточности, ребенку по жизненным показаниям необходима терапия препаратом ЭКУЛИЗУМАБ(Солирис).Как оказалось, это одно из самых дорогих лекарств в мире...стоимость одного флакона 320 000 рублей!!!!
Времени очень мало, препарат нужно вводить:
Начальный цикл: 600мг. препарата Солирис 1 раз в неделю, на 2-ой и 3-ей неделе -300мг 1раз в неделю. Затем,
Солирис каждые 2 недели по 300мг. в течение одного года!
СУММА НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ:
9.600.000 рублей
СУММА К СБОРУ 9.600.000 рублей
Собрано на 06.01.2013 - 5.377.831 рублей
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ - 4.222.169 рублей!
УРА!!! ЛЕЧЕНИЕ НАЧАЛИ!!!
Расходы Закуп лекарства Солирис:
1 Закуп июнь 2012г. = 3016300рубл. (10фл.)
2 Закуп декабрь 2012г. = 2142910р. (7фл.)
Коммисия за перевод 4029р.
остаток денег на 06.01.2013г. =
Мама Кати обратилась в минис. Здравоохр. Челяб. обл., поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответ, обеспечение данным препаратом по программе обеспечения необходимыми лекарственными средствами не предоставляется возможным.
----------------------------------------------------------
Проблема в том, что, как и во всех случаях с редкими заболеваниями, у родителей очень мало времени, чтобы спасти своего ребенка.
----------------------------------------------------------
Давайте поможем РЕБЕНКУ ВЫЖИТЬ! ПОБОРОТЬ ЭТУ БОЛЕЗНЬ И РАСТИ И РАДОВАТЬСЯ ЖИЗНИ! ВЕДЬ ЖИЗНЬ КАТЮШИ ТОЛЬКО ЕЩЕ НАЧАЛАСЬ...ПОДАРИТЕ ЕЙ ШАНС!
тел. +7(963) 472-10-64 Наталья, мама Кати
http://www.katya74.ru
http://www.odnoklassniki.ru/group/50987498209492
www.kate-kl.blogspot.com
http://www.facebook.com/groups/122961141167090/
http://pavlova-mn.livejournal.com/27796.html
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ КАТЮШЕ:
Для Юридических лиц. "СБЕРБАНК"
Челябинскоеотделение №8597
ИНН 7707083893
КПП 745302001
ОКПО 09278955
БИК 047501602
к/с30101810700000000602 в ГРКЦ ГУ Банка России по Челябинской области
р/с47422810472009940001
Лицевой счёт получателя
40817810672007602397
Ф.И.О. Получателя
Климишина Наталья Павловна.
Для Физических лиц. "СБЕРБАНК"
Деньги можно положить в Сбербанке на № счёта карты: 639002729005686180 с паспортом,
можно перевести со своей карты на карту через банкомат.
ЯНДЕКС ДЕНЬГИ: СЧЕТ № 410011295996284
WebMoney: Русские рубли: R214782816562
QIWI Кошелек: 9193464512
МЕГАФОН 932 0171569
Для перевода средств наберите команду:
Оператор МЕГАФОН *133*сумма перевода*9320171569#
Оператор МТС *115# вызов следуйте по меню.
Для абонентов МЕГАФОН
Кто не может перевести с телефона нужно подключить услугу "Мобильный платеж". оператор Мегафон. отправляем цифру 1 на номер 3311. Услуга бесплатная и без абонентской платы.
БИЛАЙН 9617854562
с Билайна на Билайн *145* 9617854562*сумма # и вызов
Оператор МТС *115# вызов следуйте по меню.
ОАО "Вуз-банк"
Россия, 620014 г.Екатеринбург, ул. Малышева,
дом 31-б/переулок Банковский дом 11
ИНН 6608007473
Реквизиты для перевода в рублях:
ОАО "Вуз-банк"
БИК 046577781
К/с 30101810600000000781
в ГРКЦ г Екатеринбург
Номер Счета в рублях: 42301810000000399419
Климишин Василий Александрович
PayPal - nadezhda_luneva@bk.ru
Расходы
Так как Сами родители не могут преобрести препарат на прямую у поставщика. И больница из рук родителей препарат не примет.
На помощь родителям Катюши откликнулся лишь один Благотворительный фонд поддержки государственного учреждения "Морозовская детская городская клиническая больница" департамента здравоохранения города Москвы.
Через него мы смогли приобрести препарат.
Мы переводили деньги им = они переводили ОАО "Фаримэкс"
Фармимэкс передал лекарство Благотворительному фонду ГУ "МДГКБ", а фонд передал в больницу.
Первая закупка лекарства в Июне 2012года на сумму 3061300руб. Коммисия за перевод 1690р.
Закуплено 10 флаконов препарата Солирис по цене 306130руб. за 1 флакон лекарства.
Вторая закупка лекарства в Декабре 2012 на сумму 2142910рубл. Коммисия за перевод 1690р.
Закуплено 7 флаконов препарата Солирис по цене 306130руб. за 1 флакон лекарства.
