У кого подтверждались "проблемные" результаты скриннинга?

Девочки, только что с узи...
Что то неладно с сердечком, много чего понаписали, пороки развития в общем.
вот, интересно, у кого подтверждались результаты диагностики?

бабка Ёжка, а узи только один раз делали? в другом месте, у другого специалиста не переделывали?
Лежала в больнице с девушкой, ей в больнице на узи рассмотрели какие то пороки развития у ребенка серьезные, на следующий день она съездила на другое узи (на ЧМЗ), там врач ничего из найденного не увидел, сказал все в порядке.

бабка Ёжка, согласна с Мария-Мирабелла. Сходите к другому спецу.

А.Ю. Блинов  узи делал.
да еще сердцебиение редкое-редкое, 50 ударов в минуту  :sad:

бабка Ёжка,сходите к Сафронову

LadyBoss    
Иду 09.09,
но редкое сердцебиение -раз (в2,5 раза реже, чем надо)
даже ктг не записывает-все время сигнал теряется
:sad:

бабка Ёжка, Блинов большой спец, не думаю, что ошибся... Все сильно серьезно? Пароки совместимые с жизнью?

бабка Ёжка,дам может есть какие то другие причины такого сердцебиения? или проблемы с сердцем все же?

бабка Ёжка, Блинов- один из самых опытных, доверяю только ему, но паниковать вам рано, если порок совместим с жизнью, то он лечится, что вам конкретно написал Блинов, вы ему задавали какие то вопросы?
Девочки правы нужно еще сходить к другому специалисту, такого же уровня, в роддоме на ЧМЗ есть зав. отдел УЗИ, его очень хвалят.
Знаю еще случай, когда плоду по УЗИ поставили порок, а ребенок родился здоровым, так что раньше времени не паникуйте

МамаМашуля
ну он рекомендует для начала 3 скриннинг сделать
я, соббсно, тему то для чего завела: чтобы народ, у кого проблемные скриннинги были, отписался, чем все закончилось

вот я вам и пишу, что одной девочке поставили ребенку порок, после рождения он неподтвердился, другой что то с легкими ребенка ставили, это тоже не подтвердилось

бабка Ёжка,написала вам в личку

бабка Ёжка,а ЭХО-кардиографию не предложили сделать?
Обычно она расставляет все точки над "и".

бабка Ёжка, дак у вас вроде сейчас и должен быть 3 скрининг вроде с 28-32 неделю третий или я чего то не помню уже?

а допплер делали?
у сестры на первом скриннинге был косячок с носовой косточкой (типо даун)
на след.день сделали УЗИ в др.месте - все нормально
сейчас уже мелкому 1,3 г

Да, невестке на скрининге сказали, что у ре нет желудка и еще что-то. Велели придти через 2 недели. Они пошли на Черкасскую,2, в узи-отделение, там их посмотрели, сказали, что все оки. Вова родился нормальным, но в полтора месяца ему делали операцию. Не помню название, но на желудке - врожденная аномалия. Счас ему 3 года, все отлично.

На Черкасской Кирсанов Михаил Семенович. Он своеобразный товарисч, но спец хороший, несмотря на допотопное оборудование

Вспомнила, знакомая рассказывала, что во время беременности не увидели на узи желудок у ребенка, родилась здоровая девочка, все на месте, сейчас уже школьница.

бабка Ёжка, Ну как надеюсь опасения были напрасны?

бабка Ёжка,как у вас дела?все обошлось?

У моего старшего сына УЗИстка в консультации не увидела перегородок в сердце, потом ходили к Блинову, он и сказал, что все ок. Ване уже 8,5 лет, проблем с сердцем никогда не было ттт

Блинов лучший в городе специалист, я бы делала всё, как он говорит.

Со вторым, кстати, тоже узи в консультации сказало, что "проблемы, проблемы, воды мутные, ничего не видно".
Уже знала, куда идти, спокойно пошла к Блинову А.Ю., он развеял все опасения. Антон родился здоровым.

а у нас с первым на узи в ЖК увидели увеличение воротникового пространства в 13 недель 4,1 мм при норме вроде не больше 3 мм, направили в роддом, там тоже самое намерили, потом пошла на тимирязева к шумакову и он то же намерял. правда, он звал посоветоваться мещерякова. и тут мещеряков сказал, что, мол, не ТВП это, а плодная оболочка. я зацепилась за его слова, а шумаков все равно в заключении написал увеличение твп. короче, кто сталкивался, знает, что это один из признаков синдрома дауна и меня стали направлять на амниоцентез в е-бург... добавлю еше, что на консультации у главного генетика буяновой я тоже на приеме была. она тоже посоветовала амниоцентез. хотя все другие маркеры отсутсвовали (тройной тест я почему-то в неправильный срок сдавала). ужас, как тяжело мне было принять решение... но я все-таки отказалась от этой процедуры и пошла на риск, считая, что раз я ношу этого ребенка, значит ему суждено родиться! короче, родился вон нормальный мальчуган и бегает себе и даже не знает, какую гадость ему намерили и как его мама и папа все это пережили) и еще один случай. у мамы на работе. женщине 34 года, долго не могла забеременеть, потом все-таки получилось. на узи выявили признаки синдрома дауна, направили на амниоцентез, она сделала - там тоже подвердился синдром, сказали, надо прерывать б-ть... прервали... а плод оказался здоров... так что, девочки, слушайте свое материнское сердце, и, если сомневаетесь, лучше сходите к разным врачам! удачи нам всем и здоровеньких малышей!

Гуся, Господи боже мой((( ужас какой...

У меня тоже были маркеры хромосомных заболеваний увеличение воротникового пространства, реверс венозной артерии и еще что-то уже не помню. Делала плацентоцентез. Все нормально. Сыну вчера исполнилось 1,5 года.

Гуся,а как плод оказался здоров? ему что кариотип переделывали?

вот так вот и оказался... видимо, где-то допустили ошибку в анализах... или они недостоверные. не знаю, это историю пересказала с чужих слов. то, что было со мной - читайте выше. я к тому, что их тревожные показатели, по которым они относят нас в группы риска по разным там хромосомным отклонениям - очень даже относительные и не всегда подверждают наличие этого заболевания у плода, как в моем случае.

а у меня на скрининге в22нед выявили гепатомегалию у плода (печень увеличена на 6мм),никуда не посылают...,говорят возможно инфекция внутриутробная..., у меня 2 раза за беременность на1-ой и 13 неделях герпес на губе был... в инете уже ужасов начиталась....

3AUKA1, у нас выявляли гепатомегалию, говорили, родится и всё пройдёт. Так и случилось. Не переживайте, если бы опасность какая была, уже положили бы вас)).

У меня 2 скрининг вообще зашкаливал, делали кордоцентез, сказали 46 ХУ, и представьте по узи определяют, что  девочка, начали пугать дисгенезией гонад . Я половину беременности ходила сама не своя, ревела целыми днями, когда родилась моя девчушка пересдали анализ 46 ХХ, в итоге полгода слез и переживаний все зря.... оказывается даже генетический анализ ошибается, хотя именно кордоцентез считается самым точным анализом, потому что кровь берут с пуповины ребенка.

девочки,спасибо всем за поддержку!
гепатомегалия у нас была на 2,3 скринингах и после рождения,а сейчас в 1,5мес уже нормальные размеры печени 🙂
просто доча большая родилась 4400гр,и подозревают,что пропустили у меня во время берем гестационный сах.диабет.
спасибо всем,здоровья всем мамочкам и деткам :smitten: