синдром Дауна

[Тамико]

Как растить ребенка с СД? Если у вас такой ребенок давайте делиться опытом.

[Vendett@]

ИМХО, знаю такие семьи, замечательные дети, такие же как все, только к маме еще больше привязаны, побольше внимания в плане равив. занятий, есть моск.ассоциация про  этих деток, у них сайт в инете, там подробно описаны методики.

[Тамико]

С московской ассоциацией мы уже связались, хочется найти единомышленников в Челябинске, вместе как-то веселее преодолевать трудности

[Струна]

Тамико,добро пожаловать к нам!!! Подождите немного, совсем недавно нас было двое, мам особых детей, а сейчас уже четверо. У меня у сына ДЦП. Я думаю и вам кто-нить напишет.

[Любовь и компания]

Меня тоже удивляет, почему до сих пор мамы даунят не пишут, их ведь в процентном отношении больше всех из особых ребятишек. Ну мне так кажется.

Привет, Тамико, а у тебя ребенок какого возраста? Недавно родился?

[Тамико]

Любовь и компания,  у меня мальчик, 5 месяцев.
Даунят мало кто берет, наверное потому что диагноз ставится прямо в роддоме.
Я раньше вообще понятия не имела, что эти дети могут быть вполне адекватны.
Я думаю мамам особых детей надо объединяться и помогать друг другу, хотя бы морально

[Струна]

Тамико, вы молодцы что взяли свою лялю, я вот ни разу не пожалела(если можно так сказать) о том что Ваня с нами. Он самый чудный и самый родной человечек. И все хорошо, не смотря ни на что. Не всем людям нужно высшее образование, например. И без него можно прожить, главное социальная адоптация. Мы вот слух развиваем, музыкальность. Все будет хорошо. Главное ваша любовь и желательно материальное благополучие (к сожалению государство очень слабо помогает в лечении). Пишите, мы всегда поддержим!!!

[elli]

Особый ребенок это трудно.............Но раз ты этот путь выбрала,то не сдавайся!это действительно удивительные дети! Моей дочери 3,6мес, у нас ДЦП! Если что то будет нужно обращайся......чем смогу помогу!Главное не бояться и не замыкаться в себе .....Страшно только начинать!

[Тамико]

Струна,  у вас мальчик тоже с СД? Скажите, кроме работы с ребенком в семье, вы ходите куда-нибудь, в какой-нибудь центр по развитию? Мне сказали что на ЧМЗ есть ценр по работе с такими детьми, только я его никак не могу найти

[Тамико]

elli, спасибо за добрые слова. Да я не жалею сейчас нисколечки. То как он смотрит на меня, как реагирует - я читаю в его глазах любовь и это дороже всего на свете.

[Струна]

Тамико,нет у нас шунтированная гидроцефалия. Про центр на ЧМЗ ничего не знаю и не слышала к сожалению(((, мож из девочек, кто там живет что-то слышал или поспособствует в поиске. Мы пока ходим тока по отделениям неврологии и нейрохирургии. А та по развитию не получаеться никуда. и  не берут особо. Мы сейчас в Питере на лечении, нашла вчера сдесь зеленый остров сдесь они занимаются развитием до трех лет, а так большинство тоа после трех.

[Любовь и компания]

Насчет дауняток - хочу рассказать об одной женщине, я вместе с ней когда-то работала. Вот у нее старший сын с СД, на два года меня старше, сейчас ему 38 лет уже. Ну что сказать - он у нее очень развитый был, ходил в обычный садик (воспитательница относилась к нему очень заботливо и лояльно). Раиса Григорьевна (эта мама) очень серьезно относится к воспитанию и обучению. Почти всю домашнюю работу он может делать. После того, как мальчик закончил школу и большую часть времени стал проводить дома, она озаботилась - как бы он не разучился писать. И очень интересно придумала, сказала ему, что для работы ей очень нужен толстенный толковый словарь, но из дома его уносить нельзя, т.к. дома он тоже нужен. В общем, она учень убедительно ему доказала, что он должен ей помочь и потихоньку переписывать этот словарь. Что парень с успехом и делал.

Она сначала, конечно комплексовала, но не сильно, кроме того, у нее была еще здоровая дочь. Тогда же никто особенно не знал - от чего этот синдром. Приходилось чуть ли не каждому объяснять, что не "в пьяном виде зачинали".

На момент нашего с ней тесного общения мне было 23 года, а парню этому - 25, так вот, Раиса Григорьевна тогда очень переживала, что у нее больное сердце, боялась, что случись что - и сыну придется жить вместе с сестрой, на Дальнем Востоке, муж военный, ей тоже тогда было 23 и двое маленьких детей.

Зато сейчас эта дочь живет в Челябинске, сыновья у нее уже большие 17 и 14 лет, вполне даже племянники могут о дяде позаботится. Да о нем и заботиться-то особо не надо, наоборот он всем помогает: и еду к приходу разогреет и прибирается и вообще он у них самый работящий, случись что - он никому обузой не будет, да они уже и не боятся...

[Yozhik]

Чудные фотографии деток с синдромом Дауна вместе со всякими известными людьми:
календарь "Синдром любви"
Главная идея - их не надо жалеть, надо жить с ними одной жизнью. Все могут быть счастливы.
Дети прекрасны.

[Марри]

Yozhik, ага, здорово. Дети такие эмоциональные, живые.

[мама Юя]

Скажите, кроме работы с ребенком в семье, вы ходите куда-нибудь, в какой-нибудь центр по развитию?

Тамико, к нам в домашний детский сад на индивидуальные занятия водили девочку 5 лет с СД. Хорошенькая приятная девочка, дети с ней нормально общались :) 
Родители просились и в садик, но хозяйка не готова взять на себя отвественность за "особого" ребёнка. Педагог, которая с девочкой занималась - Антонина Владимировна ведёт занятия в ДЦР "Надежда" и имеет опыт работы с такими детьми, координаты здесьhttp://deti74.ru/content/view/145/104/.
Удачи ВАМ!!!

[Тамико]

мама Юя, спасибо большое за совет. Обязательно свяжусь с этим педагогом.

[Тамико]

Любовь и компания, все равно мне страшно: что с ним будет в будущем. За здорового то ребенка переживаешь, а за особого в десять раз больше.

[Тамико]

А все-таки в садик хочется отдать. И мне работать надо, и ребенку общение нужно. А няню нанимать страшно.

[Тамико]

 Мне генетик на Воровского говорила, что вроде как собираются делать группу в дет саду для даунят, но когда это будет и будет ли неизвестно точно

[Любовь и компания]

Тамико, то, что переживаешь за ребенка - это нормально. Первый год с особым ребенком самый тяжелый, а у тебя еще совпало это время с младенчеством, когда и с обычным-то ребенком сложно и переживаешь из-за каждой мелочи. После года будет легче.

Насчет садика - даунят без проблем берут в садик для детей с нарушением интеллекта. Как правило, это очень неплохие садики, где с детьми постоянно занимаются и группы маленькие 5-6 человек, у малышей еще меньше группки. Еще неплохой вариант садиков - логопедические или вообще любые коррекционные. Но это только по блату или за особую плату. Насчет блата - это не так страшно, как кажется (для меня в свое время это было самое неприятное - у меня советское воспитание). Смотри - пока ребенок у тебя маленький - не стесняешься и рассказываешь всем встречным и поперечным родственникам и друзьям, что у тебя такой малыш, но ты очень хочешь устроить его в логопедический садик. Они, в свою очередь рассказывают своим родственникам и друзьям об этом, и как правило, находится такая добрая душа, которая тебя сведет или с заведующей, или с логопедом или с воспитателем из такого садика. Вот тут уже не зевай и налаживай контакт с человеком.

Но все-таки, мне кажется, самый лучший садик для твоего малыша - это именно садик для детей с нарушенным интеллектом, там самые маленькие группы и практически домашняя обстановка + ОЧЕНЬ много занятий. Ты в каком районе живешь? У меня подружка водит своего ребенка в садик Тракторозаводского района недалеко от "Радуги". Она очень довольна, хотя сначала боялась своего ребенка-аутиста туда отправлять, она говорит: я думала что там дети вообще ничего не соображают. Но потом она все-таки туда пошла и удивилась, там есть дети и с сильной умственной отсталостью, но они вместе со всеми и рисуют и танцуют и поют и вообще стараются-занимаются. А у большинства детей в группе вообще никаких проблем она не заметила, ну может небольшая задержка развития, а в остальном они умненькие ребята.

Если хочешь - номер садика я узнаю, туда тоже надо записываться заранее, задолго до поступления. А если ты живешь в другом районе - узнавай, такие садики в каждом районе должны быть. А в садик обязательно, да, надо. Но поначалу ненадолго, как и всех обычных детей.

[elli]

Про центр на ЧМЗ слышала, но к сожалению ничего не знаю! В плане моторики ребенок нормально развивается? Может ть в санаторий "Огонек" ? Это тоже на ЧМЗ. У них есть дневной стационар куда можно ездить просто на процедуры и у них там очень хорошие логопеды.
Видишь вся проблема что вы пока маленькие......Сколько вам сейчас?

[Тамико]

elli, нам пока 5 месяцев, я просто заранее узнаю. Чтобы душа была спокойна. Вот уже и про санаторий узнала от вас.

[Тамико]

Любовь и компания, Я живу на ЧМЗ, но если хороший садик в другом районе, готова туда возить, без проблем. Просто мне хочется все заранее узнать, чтобы душа успокоилась.
У вас я смотрю 4 детей? Весело наверное. Я тоже еще хочу.

[Тамико]

elli, пока тьфу-тьфу, развивается нормально. Я с ним занимаюсь по специальной программе "маленькие ступени". Нам еще месяц назад операцию на сердце делали, но несмотря на это ребенок очень активный и отстает не сильно. Те кто не знает, что дауненок, никаких отклонений не замечают

[Любаша]

Тамико, ты написала что диагноз ставят только в роддоме. А вы не делали анализ на гармоны "материнская триада" во время беременности? На УЗИ в 12 недель воротниковая зона была в норме? Я это спрашиваю с информативной точки зрения.
Смотрела очень интересный цикл документальных фильмов про детей с синдромом Дауна. Там рассказывали что с этим детьми надо заниматься также как с обычными только чуть чуть побольше. Маме тяжелее в смысле занятий, зато эти дети ласковые и не капризные, поэтому маму в этом отношении не выматывают. Я это все к тому что вы не замыкайтесь сильно на специальных группах, не ограничивайте его сами в отдельную социальную группу. Общайтесь с нами на форуме на равных, ведь все что мы пишем для наших детей для вас тоже подойдет.
Мы рады новому жителю. Как зовут вашу дочурку?

[Любовь и компания]

Тамико, думаю нет смысла возить ребенка в другой район. В вашем районе 100% есть подобный садик  и куча логопедических или компенсирующего вида. Можно по справочнику поискать. Вы у какого врача стоите на учете? У невролога или психиатра можно еще спросить про садики.

Если будешь узнавать - напиши потом здесь телефоны и адреса садиков, людям может пригодиться. Знаешь, многие "особые мамы" читают этот раздел, но не пишут. Мне частенько в личку пишут, а здесь пока не проявляются, только читают.

[Тамико]

Любаша, ты знаешь он будто прятался всю беременность. И триаду делала и узи - все в норме, только на 34 неделе увидели, что есть отклонения. Видимо очень хотел родиться.
У меня сынок Стефан. Конечно я хотела бы отдать в обычный садик, к обычным детям, чтобы он подтягивался за ними. Но мне страшно, как отнесутся воспитатели к нему, как отнесутся дети. Дети в таком возрасте очень жестокие и могут просто затюкать слабенького. А воспитатели и подавно.

[Любовь и компания]

Тамико, когда люди научатся прерывать 100% беременностей с синдромом Дауна, в мире станет намного меньше добра...

Насчет коррекционных садиков - я тебя уверяю, что примерно половина ребятишек в группе будет близка к норме. Понимаешь, в таких садиках очень хорошие условия, как правило суперлогопеды и супердефектологи, массажисты, инструкторы ЛФК, мало детей приходится на одного воспитателя и прочее, и прочее.

Вспомнишь потом мои слова, половина детей в таком садике будут блатные, умные родители (среди них очень много педагогов) при малейших отклонениях стараются впихнуть своих детей в такие садики и до школы из их детей делают вундеркиндов, которые без проблем потом учатся в лицеях и хороших школах. Вот такие родители не боятся, что их ребенок будет общаться с умственно отсталыми сверстниками, а дети быстро понимают что к чему. Конечно, к подготовительной группе здоровые ребятишки общаются в основном друг с другом, но и к проблемным детишкам относятся ОЧЕНЬ ДУШЕВНО и всегда их берут в свои игры и всячески помогают.

[Любаша]

Тамико, какое красивое имя, супер. У меня первенца зовут Степан. Насчет садиков, может и правда лучше к хорошим педагогам, а так старайся общаться со всеми. Злые часто не дети, а родители которые говорят "с ним не общайся, он не такой как все", ну и в школе уже, когда дразнить начинают, но это тоже от родителей которые не могут детям объяснить, что мир многообразен. Я по себе помню. У меня соседка была с сестрой с синдр. Д., очень добрая девочка (ей тогда уже больше 30 лет было), игрушки мне свои давала, кукол, они ведь добрые, всю жизнь как дети. Сейчас ей уже лет 60. Я по началу ее боялась, но не мама и не папа, а сестра ее смогла мне объяснить что это замечательные и безобидные люди. :angel:

[Марри]

Тамико, а у вас СтЕфан или СтефАн?

[Любаша]

Тамико, а где вы живете? В какой консультации наблюдалась? Как отнеслись врачи? родственники? папа к тому, что ты оставляешь себе особого ребенка?
Если тебе не тяжело говорить об этом, то ответь, пожалуйста)))

[Тамико]

Любаша, очень тяжело было с мужем договориться. Он очень ждал этого ребенка, и когда родился мальчик с СД, он расстроился. Не хотел оставлять, хотел отдать в дом ребенка. Сколько нервов было, жутко вспоминать. Но постепенно все сгладилось, мальчик адекватный, на все реагирует. улыбается, общается, очень активный, играет сам.
Теперь он не заводит речи о том, чтобы отдать ребенка, но все равно я по нему вижу, что он боится, что скажут люди. Когда к нам приходят гости, он внутренне напрягается весь. А когда они уходят, я ему говорю: вот видишь никто ничего даже и не заметил. У нас никто не знает, что ребенок особенный, кроме родителей. И никто ничего не замечает. Я понимаю, что это пока. Дальше уже трудно будет держать в секрете, но я надеюсь к тому времени родить второго ребенка, чтобы уравновесить положение.
Врачи относятся хорошо, я даже не ожидала. Все говорят о том, какие даунята хорошие детки.

[Тамико]

В субботу была передача по радио, о том, что в Москве Лужков развернул программу  помощи детям с СД. Готовят специальный центр по обучению и адаптации таких детей. Это помимо уже существующего центра. А у нас конечно еще долго ждать подобных заведений. Прямо хоть собирайся и в Москву езжай.

[Vendett@]

Тамико, а вы во время беременности не были у генетика? Группы риска по СД и т.д.?практически на всех же анализах во время бер-ти хромосомные наршения видно? Где вы наблюдались?
 Я считаю, что не нужно переживать, что скажут люди. и стесняться не надо, это ведь не болезнь. У моей подруги такой ребенок, он замечательно играет, ему 2 года, ходит в обычный садик, пошел он в 1,2 г, правда делали постоянно массаж, у них гипотонус.

[Струна]

Тамико, не стоит стесняться диагноза, люди вполне все понимают, а все остальное только в нашей голове. Я сразу не скрывала что мы особые, думаю Ивану проще, меньше легенд и сплетен вокруг нас. Все знают и про шунт и про то как и где он стоит. Зато ни кто не пялиться из знакомых на нашу голову и шею.

[Любаша]

Тамико, скажи какой консультации ты наблюдалась. Еще вопросик, вам делали в род.доме или вы сами потом делали генетический анализ крови ребенка для подтверждения СД?????

[Любовь и компания]

Это просто замечательно, что тебе, Тамико, удалось сохранить Стефану папу! Молодец, от жены очень много зависит!

А я вот не помню, про какого американского актера писали, года два назад читала. У этого (очень известного, но не помню) актера было человек 9 детей от разных жен и браков. И когда он умер, все, включая журналистов были в шоке, что все свое состояние он оставил только одной своей дочери с синдромом Дауна, ей к тому времени было где-то под 40 лет. А объяснял в завещании он так: "Это единственный человек, который любил меня ПРОСТО ТАК, а не за то, что я богат или известен". Именно эту дочь он любил больше, чем остальных своих детей.

[Тамико]

Любаша,в консультации № 6, наблюдалась, у генетика не была, потому что не поставили в группу риска. Делали анализ потом уже. В городской больнице

[Тамико]

М600, Делала только узи и триаду, у генетика была на консультации просто. В группу риска меня не поставили. поэтому очень тщательно не проверяли. Я ходила на узи к Шумакову на Тимирязева, он увидел, что ребенок у меня нарушением и сказал, что наверняка будет дауненок. Я в следующую беременность сразу на узи к нему пойду. У него лучший аппарат в городе, все видно

[Тамико]

Любовь и компания, папа сейчас его очень сильно полюбил. Потому что ребенок очень хорошенький. Очень жизнерадостный, реагирует на него, улыбается ему. Он думал что будет овощь. Еще наверное испугался общественного мнения. Но пока никто ничего не знает. Но я думаю, что когда узнают ничего страшного не будет. Хорошие люди промолчат, а злые.... бог им судья

[Любаша]

Тамико, ты говоришь что в группу риска не поставили, а должны были? у вас в родне были случаи?
№6 это Ленинский район? Я на КБС живу, а вы? Это я к тому чтобы улять вас позвать с нами.

[Тамико]

Любаша, нет не было случаев, и возраст вроде еще не сильно старый, узи и триада были в норме, вот поэтому и не поставили. Нет я на ЧМЗ живу. Женская консультация при гор. больнице № 6

[Yozhik]

Тамико, такой классный малышастик!

[Струна]

Yozhik, плюс 100))) такой очаровашка!!!

[Любаша]

Не удивительно что его папа так любит. Я думаю если вы не скажите, так и не заметит никто. Говорите, особенность развития нервной системы.

[Тамико]

Он очень хорошенький, особенно когда улыбается. Мы его окрестили и повезли причащать в Симеоновскую церковь. Там так хор пел душевно, что я расплакалась и спросила мысленно у Бога: за что он так наказал мою ляльку. В этот же день после обеда легла спать и мне приснился сон, будто Бог мне говорит: не печалься, он будет очень красивый, это тебя утешит.
Вот так. Не знаю уж правда или нет, но хочется верить.

[НоваяМама]

Тамико, я живу на ЧМЗ. у нас есть логопедический садик, в районе ДК Восток.

еще зашли бы в темку про ровесников

и погулять вместе можно (мы с дочей каждый день гуляем в парке или на Богдана), ходим в гордом одиночестве :-) присоединяйтесь

а то что красивый у вас Стефан - по фото на аватарке видно же, что это так!

[Тамико]

НоваяМама, а давайте вместе погуляем. Надо время согласовать, я тоже гуляю в гордом одиночестве. На ЧМЗ живу недавно, поэтому знакомых у меня в этом районе практически нет.
Спасибо, что сказали про садик, я после праздников сразу туда схожу узнаю все.
А что это за тема про ровесников?

[НоваяМама]

Тамико, http://deti74.ru/forum/index.php/topic,6152.0.html это тема про ровесников (кто родился в периодиюль-декабрь 2007г)

http://deti74.ru/forum/index.php/topic,3934.0.html это тем чмзовских мамочек

[Alina]

и правда красивый мальчишка
люди -неспециалисты думаю особо ничего и дальше не будут понимать, да и вообще любим мы заморачиваться будущими, несуществующими, проблемами, надо радоваться сегодняшнему дню, улыбкам ребенка, который будет грудным всего лишь год.
(хотя я тоже часто чем-нить загоняюсь очень)

[Тамико]

Alina, Да я думаю каждая мать боится за своего ребенка. Когда ребенок особенный, боишься вдвойне: будет ли он говорить, будет ли он ходить? Хочется развить его максимально. Я хочу быстрее родить второго ребенка, потому что даунятам очень помогает, когда рядом с ними нормальные дети. Они учатся на примере.

[Alina]

Тамико, это вы отважная женщина, иногда когда один-то закатит истерику, не сладко, и думаешь, а у кого-то их двое или больше.
А насчет ходить, говорить - все даунята, домашние это делают. Рассказыавли про сына одной преподавательницы, так он диссертацию защитил, будучи с СД

[Марри]

Alina, обалдеть. Меня б точно на диссер не хватило, терпения и усидчивости не хватило бы, наверное:))))

[Тамико]

Alina, я когда после операции лежала (мне кесарево делали), а это было ночью, на меня вдруг такое желание нахлынуло - желание еще иметь детей. Мне все нетерпелось скорее встать и спуститься к своему ребенку, его в ПИТ сразу опустили, на обследование.

[Марри]

Тамико, а у вас есть какие-то сложности со здоровьем?

[Тамико]

Марри, нет у меня-то нет никаких. Было тазовое предлежание плода, схватки начались раньше, чем шейка матки подготовилась, и чтобы не разорвалось само лоно, меня экстренно прокесарили

[Barbarella]

Тамико, умненькие глазки, красивый мальчуган ;)))) просто солнышко!!!!
Я рада за вас, что ваш муж полюбил малыша! Уверена ,пройдет время и он поймет, nxj общественное мнение - это прах, никому не нужный. Правильно тут сказали, добрые все поймут, а со злых какой спрос?

[Королева-Мать]

Тамико, нам тут конечно хоршо со стороны рассуждать всем никто не был на Вашем месте,  и можно только предполагать что каждый думал и чувствовал бы. Но мне кажется что Вам не стоит стесняться чего-то..Вам надо гордиться и восхищаться совим малышом как любой другой маме..независимо от достижений или промахов своего чада. Если Вы будете это делать тогда никто не посмеет сказать что-то или как-то косо посмотреть!!

и еще я как то смотрела по НТВ передачу про людей с СД .....Вы можете быть уверены что Ваш малыш не вырастет плохим человеком. Это самые открытые искренние и добрые люди

[Alina]

если честно, я всю беременность прожила со страхом СД, изучила все сайты, посвященные этой проблеме, а вот сейчас почитав Вас поняла, что мамы детей с СД также радуются жизни как и другие мамы, может со вторым теперь не буду так бояться этого

[Наталка]

Тамико, вы -супер мама! Я восхищаюсь!

[Тамико]

Наталка, спасибо! Пока еще не супер, но стараюсь

[Струна]

Тамико, ДА ДА ДА, не отнекивайся!!! Все будет хорошо)

[никуся]

Тамико, у нас как  и  у вас синдром, давайте дружить! мы ещё тоже маленькие нам 8 месяцев!

[Любаша]

Тамико, как ваши дела? Куда пропали?

[Тамико]

никуся, ой давайте. А вы где живете? Мы на ЧМЗ. Кто у вас, мальчик или девочка?

[Тамико]

никуся, У меня есть программа маленькие ступеньки, могу поделиться.

[Тамико]

Любаша, У нас все пока хорошо. Сейчас делаем курс массажа, т.к. не хочет стоять на ножках, поджимает все время под себя. И спинку надо размять хорошо, а то слабая. Хочется уже чтобы сам сидел, но пока не получается. А вообще бодры и веселы, радуемся весне. Кстати всех с прошедшими праздниками!

[Никуся]

Тамико, маленькие ступеньки у нас есть! но спасибо за предложение! мы ещё взяли и программу с Даунсайт АП ( они нам выслали), там тоже идеи есть интересные по развитию.  У меня девочка, зовут Уля! живём на северо-западе. а вы оформили инвалидность? и вообще там с этой инвалидностью то потом в садик то возьмут?  очень ещё поработать мне охота!

[Любовь и компания]

Никуся, в садик с инвалидностью берут, еще как! Садики, как обычные, так и специализированные дети-инвалиды посещают бесплатно. Оформляйте обязательно.

[Тамико]

Никуся, инвалидность мы оформили, я еще пожалела, что не сразу, 3 месяца думали:и оформлять не оформлять. Это не только деньги, но и льготы. А дети-инвалиды в садик идут без очереди. Это мне в районо сказали.
Скажите, а есть у вас адрес Даунсайт АП, тоже хочу их программу.
А вообще я уже работаю. У меня бабушка с ребенком днем занимается. Я 4 дня работаю 3 отдыхаю. Еще у меня знакомая есть, у нее девочка с СД, ей где-то лет 11, ходит в школу специализированную. Так вот знакомая не отдавала в садик и потом пожалела, потому что дети там привыкают к общению и к шуму, а так как она в садик не ходила, то в обычной школе не смогла учиться, потому что пугается громких криков детей. Хотя я знаю что дети с СД вполне нормально ходят в обычную школу.

[Никуся]

Тамико, шуму у нас дома хватает!! ребёнок не первый!!!  а кроме того ещё и  кот , так что у нас весело ! вселили вы в меня надежды на садик, а то психиатр в больнице на кузнецова сказала что они необучаемые, сама она дура! -)
вот телефон Даунсайт АП, можно позвонить и заказать брошюры  они в москве , телефон 367-10-00
http://www.downsideup.org/organisations.htm

[Тамико]

Никуся, ваш психиатр и правда дура, а может просто не было у нее пациентов  таких, у нас психиатр наоборот говорит. У нее 2 дауненка было в пациентах, так она мне столько хорошего про них рассказала, Они причем уже взрослые по 15 лет. В школе учатся. Она кстати инвалидность дает до 16 лет. Не нужно каждый год переоформлять. Вот какая тетка классная.

[Тамико]

На ЧМЗ по ул. Липецкой 27 находится учебный центр, где занимаются развитием детей с СД, но только с 1,5 -2 лет. Этот центр очень хвалят. Кроме того, там можно оформить пособие ежемесячное 2900 руб. Но это только у кого оформлена инвалидность, и до той поры, пока не придете обучаться в этот центр. Тогда эти деньги будут перечисляться преподавателям

[Alina]

увидела в рекомендациях доктора комаровского, а я его сильно уважаю книгу:
http://www.ozon.ru/context/detail/id/1063828/
думаю купить
читали?
интересно?

[Тамико]

Alina, посмотрела, очень интересная книга, выписала себе. Прочитаю, напишу рецензию

[Nef]

Недавно прочитала в журнале, что есть мнение, что в теле ребенка с синдромом Дауна отдыхает душа в прошлом великого человека.
И еще там написано, что без мам (т.е. отказнички) такие дети действительно живут очень мало, а с мамами - долго. У них очень тесная связь с мамой, окруженные любовью и вниманием эти дети-солнышки (они ведь все светятся положительными эмоциями) прекрасно живут, обучаются, воспитываются. Одна женщина писала, что благодаря тому, что в ее семье произошло такое несчастье, к ней потом пришло огромное счастье. Отфильтровались ненужные люди в общении, появились другие, все ее существо наполнилось позитивом и этим солнечным теплом. Раньше она не замечала и не знала, что можно жить радуясь.

[Тамико]

Нефертити, ты знаешь, они совершенно правы. Я сейчас ко всему отношусь иначе. Ко мне осознание того, как сильно я люблю своего особого ребенка,пришло после операции, когда я реально почувствовала, что могу его потерять. Я стала любить жизнь, ценить каждый день, каждый момент, потому ччто поняла: жизнь очень хрупкая и в любой момент все может разрушиться

[Кысуля]

Привет всем.  Девчонки как с вами можно связаться& У моего сыночка такой же диагноз. 

[Кима]

Давненько уже с огромным удовольствием смотрела передачу про людей с синдромом Дауана. Очень много хорошего рассказали про таких детишек: они очень ласковые, позитивные, улыбчивые, и очень одаренные творчески,  музыкально. Есть один театральный режиссер, которые работает только с такими актерами, т.к. считает, что они самые лучшие, самые искренние! И, при правильном подходе родителей, нужном лечении, бывает, что потом незнающие люди и не могут даже сказать, что это люди с синдромом Дауна, просто видят их необычность и все.

[Любаша]

Тамико, а как сейчас ваши дела? Родственники, друзья...ничего не изменилось?

[Мария- мама двойняшек]

Тамико, пока читала- просто уревелась. У меня в 19 лет была первая и желанная беременность. На 23 недели на УЗИ мне поставили кучу диагнозов, половину из которых я сейчас и не вспомню, основной- полная гидроцефалия, то есть у малышки  почти полностью отсутствовал мозг ( это я уже на свой язык перевела), в общей сказали однозначно прерывать. Я отказалась. Меня водили на абортные комиссии, я писала отказы. Родители мои были в шоке, уговаривали прервать.  В 25 недель я вдруг поняла, что малышка не шевелится- побежала на УЗИ, сказали гибель плода. Пришлось все-таки прерывать, т.кю сохранять уже просто стало нечего. Сделали малое кесарево, было полное предлежание плаценты. Операция прошла не удачно- в больнице провела 2 месяца. Потом жуткий депрессняк- без психолога просто не смогла пережить все это. Я так и не смогла смерится с потерей и всегда считала, что Бог не должен был лишать меня моей малышки. Я любила ее любой и она должна была жить. С мужем мы развелись через год после этой истории. Я так и не смогла с ним жить, видимо, правильно говорят, что горе может объединить, а может и разделить.
Потом вышла замуж второй раз, пыталась забеременеть 5 лет- сказывались осложнения после КС и постоянный страх. Потом еще и выяснилось, что со вторым мужем несовместимость по группе крови. Я продолжала лечится, через многое прошла и через выкидыши, операции, 5 ЭКО. Наконец то наступила беременность двойней. Детки мои родились в 30 недель, и ясен перец, с кучей диагнозов, которые поддаются корректировке, но все же....Второй муж ушел, когда детям было чуть больше годика. Ему не нужны "неполноценные" (по его мнению) дети.  Он увидел их еще вперед меня всех в трубочках и проводах и любви у него к ним не возникло ни в тот момент, ни потом.
Сейчас воспитываю детей одна- мы очень много достигли, развиаемся наравне со сверстниками. Все отлично.
Но я никак не могу забыть свою первую девочку. Ведь у моих двойняшек могла бы быть сестренка. Любая, пусть особенная, но главное моя и любимая. Самое главное, чтобы дети жили, а материнская любовь творит чудеса.
Когда рождается особый ребенок- это тяжело, с одной стороны, но с другой- когда теряешь частичку себя- это невыносимо и это не забывается никогда.
Здоровья Вашему малышу, у него все будет хорошо, ведь у него такая замечательная мама. А Вам терпения.
То, что нас не убивает- делает нас сильней.
P.S. Насчет садиков и специальных развивающих центров я постараюсь информацию добыть в управлении образования города, я там у них часто бываю по своим малявкам, так что все выясню и напишу.     

[Гусик]

Мария- мама двойняшек, просто нет слов! Восхищаюсь! И Вашей волей, и такой любовью к детям! Жизнь воздаст сторицей, и у Вас и у деток, всё будет замечательно! :)

[Струна]

Мария- мама двойняшек, какое чудо что у вас есть ваши двойняхи!!!

[Murka]

Мария- мама двойняшек, Вы очень смелая и сильная мама.

[Никуся]

Кысуля,
пишите в почту mamaean@rambler. ru
 у моей девочки тоже синдром Дауна , любимая,  весёлая, общительная, избалованная уже нами девочка! нам 1 год 4  месяца, а вам сколько?

[Мария- мама двойняшек]

Goose,Струна,Murka, все мы совершаем свой подвиг, каждая мама и не только мама, а просто женщина свой, и как бы не было тяжело мы просто обязаны быть сильными, несмотря на то, что мы чисто теоретически- слабый пол. 
Не легко быть мамой, но это такое счастье.

[Тамико]

Мария- мама двойняшек, Все правильно вы говорите. Я не жалею, что родила его. Я его люблю больше всех на свете. И на самом деле он совсем не глупый, просто такой впечатление, что тело его не слушается. Он понимает все и очень сильно расстраивается, когда у него не получается что-то сделать. Хотя не знаю, что было бы если бы мне сказали на раннем сроке, что у нас такой диагноз, не уверена, что я сохранила бы беременность. Может поэтому он и прятался так долго.

[Тамико]

Любаша, у нас все отлично. Развиваемся. Ходим за одну ручку, собираем пирамидку, сам садится, сам ест, очень активный и любознательный. Никто из нашего окружения так и не знает про наш синдром, я думаю пока не за чем об этом рассказывать, может это моя слабость. Посмотрим, что будет дальше

[Alina]

Тамико, конечно не надо никому ничего говорить
вы развиваетесь быстрее, чем обычные дети
вам же годик сейчас?
наш вот только в год и 2 заинтересовался пирамидками
и есть самостоятельно тоже стал примерно в год и 2 только
А некоторые вполне обычные дети до 2 х лет сами не едят, их с ложечки кормят
Поэтому вы - подтверждение того, что, если заниматься с детьми, то они развиваются как обычные дети

[Струна]

Тамико, какие вы большие умнички!!!

[Тамико]

Alina ну нам на самом деле уже год и почти 4. Но мы стараемся

[Alina]

Alina ну нам на самом деле уже год и почти 4. Но мы стараемся

это не меняет ситуации
все равно вы - молодчины, так быстро развиваетесь, наверное мама в это дело многое вкладывает, умница!

[Marusa]

В Свердловской области появилась организация родителей деток с синдромом Дауна "солнечные дети", мы не ограничиваемся только нашей областью, к нам приезжают родители из Уфалея и др. мест Челябинской области, пишите.  У меня дочка Маруся 6 лет, знаем буквы, любим музыку, катаемся на лошадках.

[Ирина_Л]

Вы такие МОЛОДЦЫ!!!

[E.VA]

Читала, и слезы наворачивались. Всем мамочкам деток с СД желаю много терпения и сил, удачи вам с вашими малышами, все у вас будет хорошо. Восхищаюсь вами.

[Майская мама]

я тоже прочитала все сообщения и хотя у нас обычный ребенок, хочу только добавить, что не все дети жестоки и, мне кажется, не стоит бояться их социализировать. Особых деток и хорошо могут принять в группе... Наша доча недавно в парке подошла к мальчику с СД, ему лет 5-6 на вид, взяла за руку и позвала в песок играть, только мама этого мальчика очень быстро его обратно забрала и посадила на лавочку...

[Струна]

Майская мама, как здорово, что у вас такая дочь и что вы ее не одернули. А мама мальчика скорее всего испугалась того что взрослые неадекватно среагируют. А такие ребятки они светятся, я очень их люблю. Мы вот были недавно в Комарово ,там на нашем посту был мальчик Денис, он такой нежный, подойдет обнимет, всегда с улыбкой, Чудо просто а не мальчик!!!

[Майская мама]

одергивать...почему.... один человек захотел пообщаться с другим.....
еще хотела поблагодарить мамочек особых деток, Вы делаете мир добрее, спасибо!
Жаль, что так мало информации о таких детях, одна передача в год и то хоть немного, но меняет отношение к этим солнечным людям, но этого так мало...

[Струна]

Майская мама,к сожалению из за отсутствия инфы взрослые бояться что ребенок с заболеваниями может причинить вред Их ребенку и где то даже инстинктивно закрывают и оберегают.
Мы с удовольствием ходим на Монтесори и я благодарна мамочкам деток с которыми мы в группе за адекватное отношение, за то что они ни как Ивана не выделяют и не сторонятся. Нам так комфортно и хорошо там, мы там на равных! А деткам в таком возрасте все равно больной ребенок или нет, похож на них или нет...

[Curly_wave]

По поводу социализации. Моя мама - педагог-дефектолог ,сама из семьи инвалидов(мои бабуля с дедулей глухие с детства ,плюс у дедушки заболевание опорно-двигательной системы). Всю свою жизнь я общалась и дружила с особыми детками из тех центров ,где работала моя мама. Мы очень весело проводили время и я ,обычный ребенок, абсолютно не замечала ,что чем-то отличаюсь от моих друзей. Я очень благодарна маме за то ,что она ,не акцентируя ни на чем внимания ,ввела меня в этот круг общения. Сейчас я наверняка знаю ,если УЗИ мне когда-нибудь покажет отклонения ,я обязательно рожу малыша и буду его любить -  я не понаслышке знаю, насколько такие детки достойны любви.

[Севeрина]

Особые мамочки, давайте вместе весело-весело встретим новый год Smiley http://deti74.ru/forum/index.php/topic,30237.new.html#new

[Svetiko]

Девочки, мамочки деток с СД, скажите пожалуйста, когда вы были беременны вашими детками, вам делали анализ на СД? И что этот анализ показывал, почему вы всётаки решили рожать? Я сейчас на 17 неделе беременности, два дня назад делали тест на вероятность у ребёнка СД, и вот сегодня мне позвонили и сообщили плохие новости, что у ребёнка большая вероятность родиться с СД...........я в шоке..........у меня уже есть сын с аутизмом, и вот сейчас это......ещё не осознала до конца, просто сижу и реву. Мне сказали , что по нашим законам до 20 недель я могу прервать беременность. Ещё неделю назад когда на УЗИ мне сказали, что будет девочка, я была вне себя от радости, и тут теперь это..........Я вот думаю , бывает ли ошибка в анализах?  Заранее всем спасибо.

[Афина Паллада]

Svetiko, не паникуйте,  вас есть время(правда немного совсем) сделать пункцию амниотической жидкости и кордоцентез- взять пуповинную кровь и провести генетический анализ, только не теряйте время идите к генетику-все проверьте, а затем принимайте решение

[Axela]

Svetiko, Вам действительно необходимо сделать амниоцентез или кордоцентез, по результатам Вам скажут, какой хромосомный набор у Вашего малыша, это даст однозначный ответ - есть СД или нет. Но Вы должны знать, что существует вероятность самопроизвольного прерывания беременности после этой процедуры, примерно 1%.

[Svetiko]

Я уже записалась на приём к генетику, правда не думаю, что это что то изменит....Или были случаи когда кровь показывала опасность рождения с СД, а пункция нет? Наверно не сужденно мне рожать здоровых детей.......... :cry:

[Афина Паллада]

Svetiko,в любом случае пункция информативнее-это же ген материал ребенка...
 я  про такие случаи слышала.. только мамы там после анализа крови дальше исследования не проводили, и рожали своего ребенка, он рождался здоровым... каждому своя  судьба, видимо сил у вас много и Бог ведает что делает... Сил вам и терпения!!! С наступающим Новым годом!

[Струна]

я то же слышала про ошибочность этих анализов!

[Axela]

Svetiko, таких случаев достаточно много! Ведь риски рассчитывает программа по результатам анализов, но у каждого человека все индивидуально. Точно показать может только амнио- или кордоцентез. Амниоцентез предпочтительнее сделать, рисков меньше
вот здесь еще почитайте, очень информативно и доступно
http://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=118016

[Svetiko]

Спаибо всем за ответы, я обязательно напишу результат.

[Никуся]

у нас знакомые есть. у них показывало что будет с СД, а родился обычный.  и есть знакомые у которых показало СД, и родился с синдромом. В общем дело случая. не отчаивайтесь раньше времени, даже если он  и есть. Славные они дети с синдромом Дауна.

вот цитата из форума мам детей с СД:
Дети с СД имеют на одну хромосому больше, что обуславливает их замедленное развитие. Они нуждаются гораздо в большем промежутке времени, чтобы пойти, заговорить, ловить мячик, читать, писать.
У многих порок сердца. Они меньше по росту, чем другие. Они учаться по другому и имеют свой темп развития.
И что же ужасного в ЭТОМ?
Мы ужасаемся всего, что нам неведомо. Мало, кто из нас знаком лично с человеком с Синдромом Дауна.
До середины 60-годов большинство новорожденных с СД, были немедленно направлены в дома малютки. Врачи считали таких детей необучаемыми.
Маму актера Chris Burke тоже предупреждали, что мальчик неразовьется и разрушит семью. А он стал актёром и сыграл главную роль в фильме «Life goes on"

В 70 годы дети с Синдромом Дауна уже шли в обычные классы. И Chris McLean of Walpole был один из них. Он совершенно самостоятельный мужчина со своей квартирой, со своей работой и головой полной идей.
В наши дни нового тясячеления уничтожаются дети с Синдромом Дауна! Женщин пугают трудностями, подводят к решению сделать аборт. Доктор Аллан Надель, директор отделения ранней диагностики и УЗИ. Генерального госпиталя в Massachusetts , высказал, что новый тест «замечательное научное дело».
«Но что означает это, что будет с нашим обществом?» «Что же мы за люди, которые плаить за селекцию , что хотение и требование получить только перфектного ребенка»?
Ребенок с Синдромом Дауна будет послан в газовую камеру?
Не были ли вы близки к этому решению?
Это ли не убийство собственного народа?

Ребёнок родившийся здоровым умирает от внезаптной детской смерти. Может со временем и эта болезнь будет выявлятся и врачи будет предлагать:« Не лучше ли его убрать?»

Журная « Globe“ представил рождение ребенка с СД, как кошмар!
Если ребенок заболеет раком- это кошмар, если вы потеряли ребенка из-за пьяного водителя- это кошмар.
Родить ребенка с синдромом Дауна- ЭТО НЕ КОШМАР!
Это точно так, как и иметь обычного ребенка: ЭТО ЗАДАЧА, РАДОСТЬ,ОГРОМНОЕ КОЛЛИЧЕСТВО РАБОТЫ И МНОГО -МНОГО УДОВОЛЬСТВИЯ!!!!!

[Svetiko]

  Девочки, хочу написать результаты анализов, правда ждём ещё один. После приёма у генетика у меня взяли жидкость из плаценты, сказали что первый анализ (не помню названия) будет готов через 2 дня , кот. покажет 98% правильного рез., а второй уже 100% будет готов через 10 дней, а перед этой процедурой сделали, как они сказали более углубленное УЗИ, кот. делали сразу два доктора, а не просто медсестра, сказали, что по УЗИ тоже можно на 50-60% определить СД. Так вот УЗИ не показало никаких отклонений, и первый двух дневный результат тоже показал всё в норме . Конечно надежда появилась, но всёравно боюсь радоваться, жду последний анализ.
   Я не понимаю, как так получается, когда я сдала кровь, мне сказали, что 85% вероятности этого результата....неужели я попала в эти счастливые 15%, с трудом верится....все равно какойто страх есть.

[swetok]

Svetiko, держим за вас кулачки @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[Струна]

Svetiko, держим вместе с вами! @@@@

[Туттси]

Svetiko,удачи!!!!!!!!!!!!!!!!!! держим за вас кулачки @@@

[Кима]

Svetiko, будем надеяться, что все хорошо!

[White Horse]

Svetiko,@@@@@@ :рай:

[стрелка]

Svetiko, дай-та Бох чтобы у вас все было хорошо!!!! держу кулачки вместе со всеми!!!))

[Svetiko]

Девочки, огромное спасибо, спасибо за поддержку!!!!!!!!!! Мне это действительно нужно!!!!!

[*Запонка*]

Svetiko, все будет хорошо, держим за Вас кулачки @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

[4you]

Svetiko,это вам по анализу крови сказали в первый раз?
мне тоже так говорили
 пересдала анализ и все

все  будет хорошо!

[Moonstone]

Svetiko,это вам по анализу крови сказали в первый раз?
мне тоже так говорили
 пересдала анализ и все

все  будет хорошо!

Аналогично! Тоже этот показал плохие результаты.

[*Запонка*]

Svetiko,это вам по анализу крови сказали в первый раз?
мне тоже так говорили
 пересдала анализ и все

все  будет хорошо!

Кстати, мне тоже по анализу крови сказали, что оч.нехорошие они, отправили к генетику и прежде чем к нему пойти я сдала еще раз кровь и уже все показатели были в норме! Так что Svetiko берегите себя и свою малышку!!!! @@@@@

[Svetiko]

Девочки, читаю ваши посты и удивляюсь, от куда у них такая статистика , что кровь на 85% показывает точный результат, если сплошь и рядом он оказывался не точным, ну скажите 30, ну максимум 50%, чтоб оставалась надежда, но не 85 же. Они меня перепугали до смерти, я такой стресс перенесла, чуть с ума не сошла за эти две недели, я теперь боюсь , что этим самым могла навредить ребёнку. Спасибо всем!

[Svetiko]

Последний тест тоже показал всё в норме.... Всётаки есть Бог ....я столько молилась.... Спасибо всем за поддержку.

[Туттси]

Svetiko,очень-очень рада за вас :ура: :ура: :ура:

[Barbarella]

Svetiko, сколько же Вы за эти дни пережили!!! хорошо, что все разрешилось успешно!

[*Запонка*]

Svetiko, как замечательно!!! Ура!!! Легкой Вам беременности!!!

[Svetiko]

Спасибо!!!

[Афина Паллада]

Svetiko, поздравляю!! главное что вы любите этого малыша- растите спокойно!!!! чтобы в доме вашем появилось еще больше любви!!!

[Струна]

Svetiko,ну вот и хорошо!

[hst]

Очень хорошая новость! Рада за Вас!
Ох уж эти врачи, умеют напугать до смерти :tickedoff:!

[Axela]

Svetiko, какая хорошая новость! Поздравляю!

[swetok]

Svetiko, поздравляю! Какие приятные новости!!!  :smitten: :smitten: :smitten:

[Елена 74]

Svetiko,хорошо,что все обошлось!Рады за Вас!

[Буква Ы]

может где-то уже показывали эту ссылку
я сегодня первый раз узнала, что у  известных женщин дети-даунята
http://www.dislife.ru/flow/theme/7962/

[Севeрина]

собираемся на особый новогодний утренник: http://deti74.ru/forum/index.php/topic,38974.new.html#new

[babochka]

Девочки, почитайте! Случайно наткнулась на статью о девочке.

http://ria.ru/disabled_deti/20130505/935891917.html?utm_source=gismeteo&utm_medium=cpm&utm_content=2541076&utm_campaign=gismeteo_ria

[Никуся]

ну и в нашем Челябинске есть дети которые ходят и на гимнастику, и на танцы, показывают театральные постановки, есть которые работают. Главное дать ребёнку шанс.

[Секретная]

может где-то уже показывали эту ссылку
я сегодня первый раз узнала, что у  известных женщин дети-даунята
http://www.dislife.ru/flow/theme/7962/

очень интересная статья. тоже многого не знала.

[swetok]

славянка, понимаю Вас, это двойственная ситуация. Малыш, скорее всего, попал к вам в садик по программе инклюзивного образования. Сейчас всячески пропагандируется то, что инвалиды должны обучаться вместе с обычными детьми, как на западе и в Америке.
НО! на западе и в Америке у особого ребенка есть тьютор, специальный педагог, который помогает ему, следит за ним на занятиях, а у нас... в основном, ограничиватся тем, что переодят особого ребенка в обычный сад/ школу, и все(((
Сама нахожусь в такой ситуации, но изнутри (я логопед, в моей группе есть особый малыш). Причем тьютором я не могу быть для него, т.к. чтобы получить такой статус нужно дополнительно учиться. Обучения у нас в городе такого нет, только в Мск и Питере есть, и за большие деньги, так что ситуация вообще безвыходная.

Если родителям писать куда-то, то будет решаться ситуация в Упр. образования только в том случае, если особый малыш агрессивен. А так, если родители его выбрали учреждение образования для своего ребенка, то никто не имеет право их в этом ограничивать. Пока они сами не придут к выводу, что их ребенок нуждается в особой коррекционной среде.

Вы молодец, что относитесь к ребенку с обсобыми образовательными потребностями с уважением и любовью, и воспитываете это в своем ребенке. Я считаю, что особые дети, это посланники небес, они многому нас учат, терпению, надежде, сопереживанию, любви, часто бывает так, что они будят и лучшее, и худшее, что есть в человеке. И в этой борьбе и рождается божественная искра. Извините, что так высокопарно написала, но кто общается с особыми малышами, подтвердит мои слова.
Это тоже знание, и нужно принимать его с благодарностью.

Понимаете, всегда в коллективе есть неудобные, конфликтные или агрессивные личности. Если они не угрожают здоровью Вашего ребенка, то нужно учить его находить себя в этой ситуации, и справляться с ней. И педагогам тоже, пусть шлифуют свое профмастерство, хоть это не просто.

[Анастасия889]

Вот правильно, главное заниматься, правда лучше когда есть помощники. В "моем особом ребенке"  очень хорошо с СД занимаются, уже давненько туда ходим. Вот их сайт если что http://defectolog-chel.ru/

[Татьяна_МамаМиши]

Девочки, есть у кого-нибудь отзывы о детках с СД после реабилитации в Реацентре? В Челябинске этот центр недавно открылся. Мой сы с СД сейчас проходит диагностику в этом центре, хотим ть микротоковую рефлексотерапию.

[Pisces]

Девочки, есть у кого-нибудь отзывы о детках с СД после реабилитации в Реацентре? В Челябинске этот центр недавно открылся. Мой сы с СД сейчас проходит диагностику в этом центре, хотим ть микротоковую рефлексотерапию.

тоже интересно

[Умочка]

Я с вами))) Нам 8 мес. Олеся

[Цокотуха]

У кого малыши и дети дошкольники с СД, могу поделиться программой "Маленькие ступени", пишите в личку - скину ссылку. Сможете дома заниматься с малышом, там пошагово расписаны все основные навыки с рождения до школы

[Цокотуха]

Девочки, вы можете записаться ко мне на консультацию (бесплатно) в центр помощи детям "Звёздный дождь". Зарегистрируйтесь на сайте, чтобы попасть в список посещающих центр и напишите сюда, в форум. Я веду занятия по субботам, мы назначим с вами время. У меня большой опыт работы с детьми с СД, своему уже 7 лет.

[Цокотуха]

сайт Звёздного дождя www.zvezda74.ru

[Pisces]

Девочки, вы можете записаться ко мне на консультацию (бесплатно) в центр помощи детям "Звёздный дождь". Зарегистрируйтесь на сайте, чтобы попасть в список посещающих центр и напишите сюда, в форум. Я веду занятия по субботам, мы назначим с вами время. У меня большой опыт работы с детьми с СД, своему уже 7 лет.

Цокотуха, Я зарегистрирована на сайте, подскажите, во сколько вы ведете занятия по субботам? А то мы с утра заняты...

[Цокотуха]

Девочки, вы можете записаться ко мне на консультацию (бесплатно) в центр помощи детям "Звёздный дождь". Зарегистрируйтесь на сайте, чтобы попасть в список посещающих центр и напишите сюда, в форум. Я веду занятия по субботам, мы назначим с вами время. У меня большой опыт работы с детьми с СД, своему уже 7 лет.

Цокотуха, Я зарегистрирована на сайте, подскажите, во сколько вы ведете занятия по субботам? А то мы с утра заняты...

Ответила в личку

[Василек14]

Цокотуха,мы зарегистрированы, нам обещали в конце сентября дадут знать, но пока не сообщали. Мы маленькие нам 5 мес.

[Василек14]

Татьяна_МамаМиши,  Таня посмотри ORT В Испании человек с синдромом Дауна HD news 30 03 2014

[Цокотуха]

Все желающие могут записаться на бесплатные занятия в центр помощи детям на субботу, 8-е ноября.

[Умочка]

Нам исполнился годик!!!

[Nuri]

Нам исполнился годик!!!

Поздравляю! Растите умными, здоровыми и красивыми! У вас все впереди!

[Умочка]

Нам исполнился годик!!!

Поздравляю! Растите умными, здоровыми и красивыми! У вас все впереди!

Спасибо большое!!!

[babochka]

Умочка, пусть растёт красавица любимка всем на радость!!!! :smitten:
Как быстро время летит!! Кажется, что вот ведь только родилась.

[Умочка]

Умочка, пусть растёт красавица любимка всем на радость!!!! :smitten:
Как быстро время летит!! Кажется, что вот ведь только родилась.

Леночка, спасибо большое!!! Вот какая уже "крошечка")))

[kharitonova]

девочки, какие вы молодцы!

[Pisces]

какие у вас косы! симпатюлька просто!

[babochka]

Умочка, :smitten: :smitten: :smitten:

[Умочка]

Pisces,babochka, спасибо))) Лисица у меня - моднючая девулька)))

[Василек14]

Умочка,Настя, (давно не была на форуме) я вас тоже поздравляю! Любви вам и терпения! Вы красатули!!!!

[Умочка]

Умочка,Настя, (давно не была на форуме) я вас тоже поздравляю! Любви вам и терпения! Вы красатули!!!!

Спасибо большое))) Мы стараемся! А прически - даавно ждала дочку, чтобы на ней красоту делать)))

[Pisces]

У меня предложение. В связи с выходом нового приказа по МСЭК, давайте отписываться, как проходит продление инвы по нашему профилю. В списке Q90 не значится...

[Mishastik]

Pisces,Наташа, ты сомневаешься, что будут продлять? Там скорее всего будет диагноз с буквой "F" - классификация психиатрических расстройств. Умственная отсталость F 70-79. По-моему как то так(((

[Mishastik]

Умочка,Красивая девулька)))

[Умочка]

Умочка,Красивая девулька)))

Спасибо большое)))))

[Pisces]

Pisces,Наташа, ты сомневаешься, что будут продлять? Там скорее всего будет диагноз с буквой "F" - классификация психиатрических расстройств. Умственная отсталость F 70-79. По-моему как то так(((

Mishastik, начинаю уже сомневаться. Но пока отказов не было, пара деток прошли с начала года. Знаешь, наша страна все может. Вот, коррекционный сад уже переводят в норму, 448.

[Mishastik]

Pisces,Имеете право идти в норму.

[Pisces]

Pisces,Имеете право идти в норму.

Mishastik , а надо ли? и стОит ли? вопрос риторический....

[Умочка]

Pisces, я свою Лису только в нормальный сад и школу поведу. Благо сама ее буду (в школе) учить.

[Pisces]

Pisces, я свою Лису только в нормальный сад и школу поведу. Благо сама ее буду (в школе) учить.

Умочка, вы вообще молодец и специальность у вас подходящая для этого. Я думаю что в саду "норма" в массе 25 человек никому не будет дела, успевают ли наши дети за группой.

[Умочка]

Pisces, я свою Лису только в нормальный сад и школу поведу. Благо сама ее буду (в школе) учить.

Умочка, вы вообще молодец и специальность у вас подходящая для этого. Я думаю что в саду "норма" в массе 25 человек никому не будет дела, успевают ли наши дети за группой.

Я уж про это подумывала...(мы в августе в садик идем, уже с воспитательницей и няней договорились о дополнительной денюжке, дабы за ляльками моими глаз да глаз был). Куда уж деваться.... Ищем уже сейчас возможности внедрения Лисицы и ее успешности)))... У нас и логопед и дефектолог, конечно, имеются в садике... (Не сталкивалась с ними, не могу сказать о качестве работы). Ну, думаю (мечтаю) что мы с ними, со специалистами, вместе что-нибудь изобретем и Лисица моя будет "в теме" группы)))))) А в школу - обязательно! У меня нынче в сентябре набор класса коррекции. Наша школа работает со всеми детками - за инклюзивное образование.

(Ой, мечты мои, мечты - мы предполагаем - Бог располагает) Но мечтать не вредно))))

[Pisces]

Pisces, я свою Лису только в нормальный сад и школу поведу. Благо сама ее буду (в школе) учить.

Умочка, вы вообще молодец и специальность у вас подходящая для этого. Я думаю что в саду "норма" в массе 25 человек никому не будет дела, успевают ли наши дети за группой.

Я уж про это подумывала...(мы в августе в садик идем, уже с воспитательницей и няней договорились о дополнительной денюжке, дабы за ляльками моими глаз да глаз был). Куда уж деваться.... Ищем уже сейчас возможности внедрения Лисицы и ее успешности)))... У нас и логопед и дефектолог, конечно, имеются в садике... (Не сталкивалась с ними, не могу сказать о качестве работы). Ну, думаю (мечтаю) что мы с ними, со специалистами, вместе что-нибудь изобретем и Лисица моя будет "в теме" группы)))))) А в школу - обязательно! У меня нынче в сентябре набор класса коррекции. Наша школа работает со всеми детками - за инклюзивное образование.

(Ой, мечты мои, мечты - мы предполагаем - Бог располагает) Но мечтать не вредно))))

Здорово! Я про возможность договоренности как-то не подумала, это мысль. Наличие дефектолога и логопеда это да, конечно будет обязательное условие. И еще все-таки опыт работы воспитателей с особыми тоже ведь имеет значение. Сто тыщ раз терпение и повторение. Мы пока на распутье. Присмотренный нами сад переориентируют, так что в мае буду решать - куда. Хочется все-таки группу поменьше, пусть и возить дите дальше придется.

[Умочка]

Pisces, дааа, терпение и повторение))) Вам сколько в мае?

[Pisces]

Pisces, дааа, терпение и повторение))) Вам сколько в мае?

Нам 1,5 будет в мае. В сад хочу с октября (к двум отдать). Заведующая сада (куда мы ходим на лекотеку) сказала что будет известно какой сад будет коррекционный, вместо их сада.

[Умочка]

Pisces,Что вы умеете уже?

[Pisces]

Pisces,Что вы умеете уже?

Умочка, давай через личку? Мой адрес pisces@mail.ru Напиши мне.

[Умочка]

Pisces,Что вы умеете уже?

Умочка, давай через личку? Мой адрес pisces@mail.ru Напиши мне.

а в контакте есть? Я в мейле не сижу((

[Pisces]

Pisces,Что вы умеете уже?

Умочка, давай через личку? Мой адрес pisces@mail.ru Напиши мне.

а в контакте есть? Я в мейле не сижу((

Умочка, это мой адрес электронной почты. Или напиши свой. В контакте я есть.

[Katyalis]

Мы идем в обычный сад. Я пока коррекцию даже не рассматриваю. На следующей неделе сдаем анализы и вперед. Школу планирую 7 вид, все же полностью норма скорее всего будет тяжеловато. Но все будет видно позднее. Девочки,к дефектологу мы сейчас ходим и хочу продолжать ходить, а сад хочу чтоб именно 25 человек и чтоб не знали что с особыми делать и относились как к норме! Чтоб никаких ей особых условий! 10 человек я ей силами семьи организую!

[Pisces]

Мы идем в обычный сад. Я пока коррекцию даже не рассматриваю. На следующей неделе сдаем анализы и вперед. Школу планирую 7 вид, все же полностью норма скорее всего будет тяжеловато. Но все будет видно позднее. Девочки,к дефектологу мы сейчас ходим и хочу продолжать ходить, а сад хочу чтоб именно 25 человек и чтоб не знали что с особыми делать и относились как к норме! Чтоб никаких ей особых условий! 10 человек я ей силами семьи организую!

Katyalis, отписывайся здесь, как дочка будет вписываться в коллектив! Вы молодцы! А как она в жизни, хорошо контактирует с детками?

[Mishastik]

Katyalis,Согласна с тобой, Катя. Если претендуешь на обычный сад, то смирись с тем, что твой ребёнок как все. Столько же внимания и помощи как всем, а то у нас всегда какая-то однобокая борьба за равноправие. Вы ходите уже хорошо?

[Katyalis]

Pisces, хорошо, обязательно буду писать! Она с детками хорошо, сама одевается, умеет есть сама, но ест сама избирательно - только то что любит, еще для этого мне нужен сад.
Mishastik, ходим уже хорошо, уже даже в валенках на улице нормально. Света, на самом деле после рождения Соньки ей стало меньше внимания и Алена стала намного самостоятельнее.

[Mishastik]

Katyalis,Умнички)))

[Цокотуха]

У меня нынче в сентябре набор класса коррекции. Наша школа работает со всеми детками - за инклюзивное образование.

(Ой, мечты мои, мечты - мы предполагаем - Бог располагает) Но мечтать не вредно))))

Скажите, а в каком районе ваша школа. Мы со Стёпой сейчас школу выбираем. Расскажите о вашей школе поподробней, пожалуйста

[Умочка]

У меня нынче в сентябре набор класса коррекции. Наша школа работает со всеми детками - за инклюзивное образование.

(Ой, мечты мои, мечты - мы предполагаем - Бог располагает) Но мечтать не вредно))))

Скажите, а в каком районе ваша школа. Мы со Стёпой сейчас школу выбираем. Расскажите о вашей школе поподробней, пожалуйста

Мы из Копейска.

[Mishastik]

Pisces,Наташа, вы на лекотеку ходите, пособие на обучение сохраняется или снимают?

[Pisces]

Pisces,Наташа, вы на лекотеку ходите, пособие на обучение сохраняется или снимают?

Mishastik, Света, ходим два раза в неделю, пособие остается.

[Mishastik]

Pisces,Ага, поняла, спасибки)))

[Katyalis]

Уф, девочки. Наконец-то свершилось и мы пошли в сад. У нас ьыла долгая эпопея! Слали анализы -заболели. Выздоровели, собрались идти в сад -сломали пальчик -гипс. Заростили пальчик, опять простыли. Сегодня второй день аак пошли.
вчера она была со мной -все хорошо. Сегодня одна. Не плакала, сама оделась на улицу, кушала -нет, не поняла. Воспитатели пребывают в шоке пока, но должны оттаять. С детками играет и уже научила мальчишек плохому. В группе стоит горка, детки залазили по ступенькам, спускались по горке, моя Алена поднялась по горке (у нас же брат есть старший, а дурной пример заразителен) и спустилась по ступенькам, так остальные ребятишки за ней таким же образом!

[Mishastik]

Katyalis,))))) Мои оба залезают по горке. А воспитатели в шоке с каким знаком "+" или "-" ??? Одевается сама - вообще умничка! С дебютом вас!!!

[Katyalis]

Mishastik, честно сказать -нам не рады! Но! Медик встретила хорошо и показала Алёну логопеду -радует, может нам повезет.
Ну и все же реальный ребенок не совпадает с картинкой из учебника -идет разрыв шаблона. Надеюсь нас начнут воспринимать адекватно!

[Умочка]

Katyalis, умнички!! Очень рада за вас - мы тоже планируем в обычный (как писала выше уже)))

[Katyalis]

Дошли мы, наконец, до сада и уже даже отходили 3 недели! Адаптируемся нормально -уже в сад идти не хотим и дома даже показательные выступления устраиваем. Но уже в группу заходит нормально. Ходим на полдня -мне без нее плохо дома!
Отношение к ней хорошее -заведующая в приятном шоке -не все так плохо, как казалось раньше. В садике Алена ест сама, одевается сама.

[Pisces]

Katyalis, молодцы!
Ну вот и нам на сайте выделили путевку в ясли, сад обычный. Хочу начать водить ближе к 2 годам, в сентябре. Может, конечно и маленькая, но она очень компанейская, хочу все-таки попробовать.

[Katyalis]

Pisces, пробуйте! В коррекцию мы всегда успеем!

[Цокотуха]

 :оффтопик: Рада всем сообщить! Мы открыли новый центр для работы с нашими детками! Цент социальной адаптации и развития для детей и подростков "Дорогою Добра"
- Работает традиционный логопед (работа с речевым дыханием, дикцией, постановка звуков), игровой логопед (формирование моторной стороны речи для неговорящих детей, вызывание речи)
- адаптивные группы для малышей по методике Даунсайд ап
- индивидуальные консультации для младенцев от 0 до года
- игровые группы для детей разного возраста
- дефектолог
- лфк
- сенсомоторная коррекция
- поведенческая терапия
- подготовка к школе
Мы находимся на пр. Ленина 40, телефон 777-66-11

[Katyalis]

Цокотуха, Ирина, очень нужен логопед - речь в зачаточном состоянии! Что стоят занятия и как записаться - ближайшие пару недель не могу - малая болеет, а потом ее в сад, а с Алёнкой можно на занятия

[Умочка]

Цокотуха, Ленина 40 это где? Я из Копейска...

[Цокотуха]

Цокотуха, Ирина, очень нужен логопед - речь в зачаточном состоянии! Что стоят занятия и как записаться - ближайшие пару недель не могу - малая болеет, а потом ее в сад, а с Алёнкой можно на занятия

Позвоните мне во вторник, я с конференции вернусь и буду распределять расписание

[Цокотуха]

Цокотуха, Ленина 40 это где? Я из Копейска...

Это пересечение проспекта Ленина и ул. Российской. Вход со стороны проспекта Ленина

[Царевна Лягушка]

На Северо-Западе в центре "Капитошка" работает логопед-дефектолог. Есть свободное время в первой половине дня по понедельникам, средам и пятницам. Если интересно - пишите в личку, расскажу подробности.

[Цокотуха]

Цокотуха, Ирина, очень нужен логопед - речь в зачаточном состоянии! Что стоят занятия и как записаться - ближайшие пару недель не могу - малая болеет, а потом ее в сад, а с Алёнкой можно на занятия

Готова записать вас на занятия. Пишите время когда вам удобно, звоните мне или пишите в личку

[Цокотуха]

Умочка, Какой у вас возраст, можно подобрать вам несколько занятий, чтобы не зря ездили, можно записаться на субботу.

[Умочка]

Умочка, Какой у вас возраст, можно подобрать вам несколько занятий, чтобы не зря ездили, можно записаться на субботу.

нет, мне в Чел к вам не вариант ездить, во-первых: пересадка 2автобуса, во-вторых куда мне еще двоих деток девать?

[Цокотуха]

Попробуйте походите еще на групповые игровые занятия. Обучение когнитивным и коммуникативным навыкам в игре. По субботам проходит. На завтра одно место есть.

[Цокотуха]

Набирается 2 группы на понедельник 16 часов и субботу 11 часов
КОММУНИКАТИВНО-ИГРОВОЕ ЗАНЯТИЕ "Я УЧУСЬ ИГРАТЬ!". Приглашаем детей от 3 до 5 и от 6 до 8 лет
В группе занимаются 4 детей ,с которыми работают 2 педагога.
Занятия направлены на: развитие коммуникативных навыков, игровых навыков И навыков взаимодействия, развитие крупной и мелкой моторики, координации движений, расширение круга интересов ребенка

[Pisces]

УРА! Свершилось! Мы наконец-то пошли! Доче 1 год и 10 месяцев.

[Умочка]

УРА! Свершилось! Мы наконец-то пошли! Доче 1 год и 10 месяцев.

поздравляю вас!!!!

[Water shine]

УРА! Свершилось! Мы наконец-то пошли! Доче 1 год и 10 месяцев.

Поздравляю!!!! :пятачок с шариком: :пятачок с шариком: :пятачок с шариком:

[Pisces]

Water shine, Умочка, спасибо!

[Katyalis]

Pisces, поздравляю!

[Mishastik]

Pisces,Поздравляем! Теперь догонять устанешь))))

[Pisces]

Спасибо, девочки! Теперь адаптация в детском саду пошла веселее)

[Pisces]

Девы, кто-нибудь проходил лечение в Евпатории у Бабчика Ю.И.?

[Mishastik]

Pisces,На "мысе" много отзывов.

[Pisces]

Pisces,На "мысе" много отзывов.

Mishastik, о, спасибо, Света. Давно туда не заглядывала...

[Risha]

Арина Кутепова из Челябинска, страдающая синдромом Дауна, завоевала золото и серебро на чемпионате мира по гимнастике для спортсменов с интеллектуальными нарушениями, который проходили в Мортаре по инициативе Паралимпийского комитета и итальянского отделения Всемирной федерации спорта для лиц с интеллектуальными нарушениями, сообщили в комитете по делам образования администрации города.

Тренер-преподаватель Арины Кутеповой – Григорий Дубинкин, мастер спорта международного класса, отличник спорта.

Путевку на чемпионат и столь высокую оценку Арина заслужила на Всемирных Олимпийских играх в Лос-Анджелесе. Из 18 наград только одна Кутепова принесла в копилку сборной пять медалей в соревнованиях по спортивной гимнастике, из них две золотых, одну серебряную и две бронзовых. По мнению организаторов соревнований, челябинка является единственной спортсменкой с синдромом Дауна, обладающей таким высоким уровнем подготовки.

«Арина уже удивила мировое сообщество, поскольку явилась самой юной спортсменкой с интеллектуальными нарушениями, соревновавшейся в профессиональной группе», – отметила уполномоченный по правам человека в Челябинской области Маргарита Павлова и выразила благодарность властям региона за организацию поездки спортсменки в Италию.

Российскую сборную представляли три спортсменки из Воронежа и Челябинска, в том числе двукратная победительница Всемирных летних игр специальной Олимпиады в Лос-Анжелесе Арина Кутепова. В Италии наша землячка завоевала серебро в многоборье и золото в выступлении на разновысотных брусьях, тем самым подтвердив, что равных ей на этом спортивном снаряде в мировом сообществе нет.

Борьба за медали на чемпионате мира была серьезной: Арина конкурировала с 11 спортсменками из Ирландии, Англии, Мексики, Италии, Норвегии. Челябинка – первая спортивная гимнастка, представившая Россию на подобном спортивном мероприятии.

Оригинал материала: http://chelyabinsk.ru/text/newsline/101027642855424.html

[Risha]

Арина Кутепова: «Я хочу быть первой»

Когда я получила редакционное задание, взялась за него с энтузиазмом, а потом заволновалась. Арине Кутеповой 16 лет, она двукратная чемпионка специальной Олимпиады в Лос-Анджелесе, недавно подтвердила свое лидерство, став первой на чемпионате мира по гимнастике для «солнечных» спортсменов, прошедшем в итальянском Мортаре.

И вот я в холле специализированной детско-юношеской спортивной школы № 4.

- Арину привели в группу общефизической подготовки для общего развития, - рассказывает тренер чемпионки Елена Еремеева. - Ни о каких соревнованиях на тот момент речи не было. Она довольно долго привыкала.

После коррекционного класса оказаться в спортивной группе и просторном зале было тяжеловато. Привыкала и ко мне. Плотно мы стали заниматься лишь года через два, а серьезное отношение пришло, когда Арина почувствовала, что происходящее ей нравится.

Она очень любит заниматься и выступать, сильно расстраивается, когда нет тренировки.

- Чем Арина отличается от большинства спортсменок?

- Я очень часто ставлю Арину в пример. Ей нравится заниматься, она хочет всегда быть первой. Сейчас родители приводят обычных детей заниматься, а тем только бы пальчиком по экранам телефонов водить. Ребята очень плохо воспринимают информацию. Я часто говорю: «Девочки, вы не слышите меня, а Арина слышит».

Она делает выводы, понимает, сразу пробует. Мне с ней работать легче. Разучиваем элементы мы, конечно, подольше, иногда Арина боится делать какое-то упражнение, но мы потихоньку двигаемся вперед. Бывает, она подустанет. Если чуть поцарапается, кровь увидит, расплачется и похрамывает. (Смеется). Несмотря на это, девочка очень целеустремленная. «Я первая, я хочу быть первой», - говорит она.

- Не было ли у Арины конфликтов с девочками в группе?

- Ни разу. Она со всеми находит общий язык, и в группе по синхронному плаванию и прыжкам в воду, куда ходит по выходным, и у нас в зале. Она часто говорит девчонкам: «Тебя я люблю, и тебя, и ты хорошая». Может, в самом начале, когда она только стала заниматься, на нее ребятишки смотрели с удивлением, но за все время ни разу не было каких-то конфликтных ситуаций.

- Как Арине даются выездные старты?

- Соревнования проходят для нее несложно, хотя волнуется, конечно. Она всегда в сопровождении тренера, ей очень помогает, если рядом есть кто-то близкий. Но иногда сильно переживает. На последних стартах на бревне ее просто трясло, но это нормально для всех спортсменов, на этом снаряде всех потрясывает.(Смеется).На некоторых российских стартах мама и папа всегда рядом. Мама у Арины очень энергичная и деятельная, если бы не ее активное участие, ничего бы не получилось.

В этот момент к нам подходит Арина, в спортивном купальнике и с улыбкой на лице. Она смущенно (как все спортсмены, не привыкшие к журналистам) здоровается со мной. Мы проходим в большой зал. Арина профессионально (уже!) позирует на камеру, садится на шпагат, гордо подняв голову, улыбается, делая многочисленные развороты.

- Как родители решились отдать такую девочку в спортивную гимнастику?

- Мама Арины Наталья Кутепова рассказала забавную историю: - Как-то на семейном совете мы приняли такое решение. Оно было связано с тем, что Арина с детства была расположена к спорту. Нам показалось, что ближе всего ей спортивная гимнастика, она легко садилась на шпагаты, любила делать всякие повороты, перевороты.

-Мы долго думали об этом, хотелось, чтобы ребенок, как и обычные дети, чем-то занимался. А потом в садике произошел курьезный случай: в секцию по спортивной гимнастике набирали мальчиков, но Арина тоже записалась и стала активно посещать занятия. В итоге мы попали в спортивную школу, Елена Федоровна нас приняла и вот уже 11 лет занимается с Ариной.

- Как вы считаете, какое главное качество у Арины? - спрашиваю маму.

- Решительная и волевая. На соревнованиях раскрывается ее бойцовский характер. Бывает, выполняет элементы, которые раньше не делала. Если видит, что это нужно, чтобы выиграть, Арина обязательно сделает. При этом она очень добрая и чувствительная. Ей ничто не чуждо, она переживает, и трясучка бывает, и слезы. Вообще Арине очень важно услышать, что она самая лучшая, что ее все любят, что она поехала защищать честь российской гимнастики и что лучше ее никто это не сделает. У нас обычно папа эти слова говорит, знает, что именно ей необходимо услышать. И Арина всегда отвечает: «Ладно, пойду, попробую».

- Ей нравится выступать, когда аплодируют, - говорит Наталья Кутепова, глядя на позирующую дочь. - Любит театр «Звездный дождь», созданный руководителем клуба Еленой Жерновой. Ждет каждую осень, когда ее пригласят, дадут какую-нибудь роль. У нее хорошая память, поэтому легко даются театральные постановки. Нравится всеобщее внимание, я недавно даже воспитывала ее, сказала, что так неприлично.

И вот я сажусь рядом с чемпионкой.

- Арина, какой вид упражнений в спортивной гимнастике больше всего любишь?

- Вольные упражнения.

- А какой меньше всего?

- Бревно, я его боюсь.

- Какие у тебя еще увлечения, чем еще любишь заниматься?

- Плаванием. Пою и рисую, часто хожу в театр, участвую в «Добрых историях». (Компания в Екатеринбурге, которая делает театральные постановки для детей. - Прим. автора).

- Чего ты больше всего хотела добиться в спорте?

- Повысить разряд.

- Любимый урок в школе, фильм, музыка?

- Физкультура. «Сумерки», а из музыки не знаю - все нравится.

- Как считаешь, каким в первую очередь должен быть человек?

- Умным.

Оригинал материала: http://mediazavod.ru/articles/daily/sport/arina-kutepova-ya-khochu-byt-pervoy/

[ladoshki174]

Уважаемые родители!✨✨✨
Детский центр "Ладошки" объявляет набор детей с аутизмом и другими нарушениями развития на вторую смену в АВА-группу кратковременного пребывания, группа работает с 13.30 до 17.30.
Мы рады предложить:
* тьюторское сопровождение для каждого ребёнка;
* развитие игровых и коммуникативных навыков с типично развивающимися детьми;
* тестирование уровня базовых навков (VB-MAPP) и оценку динамики развития ребёнка с помощью повторного тестирования;
* интерпретацию первоначальных навыков ребёнка и разработку индивидуальной коррекционной программы;
* функциональный анализ нежелательного поведения с последующим составлением плана коррекции;
* интенсивную отработку индивидуальной программы ребёнка с тьютором один на один;
* динамические перемены и групповые занятия;
* отработку социально-бытовых навыков;
* увлекательные прогулки на свежем воздухе.

Мы не занимаемся досмотром - только коррекционная работа!
Для записи в группу обращайтесь по тел.:89514524214

[Tanya2985]

ой, не знаю с чего и начать. Сестра долго не могла забеременнеть. Прошли не одно ЭКО. Последнее оказалось удачным. УЗИ на 12 недель отличное. Кровь на этом же сроке тоже хорошее. В 20 недель УЗИ показало гипоплазию костей носа у одного плода (а их двое). Очень переживаю за сестру. Особенно, когда она сказала, что оставить больного ребенка, а здорового заберет. А я жить не смогу, зная что где моя кровинушка брошенная. Думаю сама заберу. А сомогу ли??? вообщем 100000 вопросов и нет ответов!

[Сибирочк@]

Tanya2985, для начала надо дождаться родов. Может еще все поменяется в лучшую сторону.  Желаю здоровья малышу, а его родителям правильного выбора, он может быть только один - оставить и растить двоих. А ты, по-моему, все сможешь!

[nastya valieva]

Tanya2985,будет день и будет пища,начнете решать проблемы по мере их поступления.быть мамой особого ребенка очень трудно морально,не каждая мама к этому готова.у нее самой могут начаться проблемы с психикой.не давите на нее и не обсуждайте эту тему,настраивайте на позитив.а что будет дальше-это ее решение,она должна его принять сама со своим мужем.
у одной знакомой на сроке 20 недель сказали что ребенок родится с СД.она прервала  беременность  и до сих пор жалеет.врачи ошиблись и девочка оказалась абсолютно здорова.а у меня все хорошо было а вышло так как вышло.у нас ДЦП тяжелой формы,последствия родовой травмы и подхваченного в РД менингоэнцефалита.мысли оставить его не было,но на принятие малыша таким какой он есть ушло около 4 месяцев,а на протяжении этих страшных 4 месяцев были слезы,полная беспомощность и абсолютное равнодушие врачей,постоянное сравнивание с ровестниками и глубокие переживания по поводу его отставания в развитии.а у моей подруги по несчастью этот период длился 3 года,потом они с мужем развелись и ребенок остался с папой.я одна из немногих ее поддержала...

[Сильвия]

Tanya2985, по УЗИ такой диагноз однозначно не ставят. УЗИ лишь вспомогательный метод. Там еще другие анализы обязаны сделать. Один из таких -кордоцентез (или амнио). Вот тогда и можно будет делать выводы.

[nastya valieva]

Сильвия,а смысл этого анализа у беременной двойней? риск большой,а прерывание в любом случае делать не будут.
Tanya2985,а вы,пожалуйста,никак не проецируйте подобную ситуацию на себя,как бы вы поступили на месте сестры. пускай у вас растут здоровенькие детки :)

[Сильвия]

nastya valieva, смысл, действительно, рисковый с двойней. Тут я с Вами согласна. Но я к тому, что УЗИ еще не доказательство того что синдром на самом деле есть.

[nastya valieva]

nastya valieva, смысл, действительно, рисковый с двойней. Тут я с Вами согласна. Но я к тому, что УЗИ еще не доказательство того что синдром на самом деле есть.

соглашусь.у бывшей соседки недавно дочка родилась,абсолютно здоровенькая,хотя в 20 недель сказали по узи что СД.анализ делать они не стали,решили воспитывать как есть.

[Tanya2985]

анализ они делать не хотят, именно из-за риска.
А я к чему разговор подняла: родители твердо решили (на данном этапе) оставлять не здорового ребенка. Решение о том, заберу ля я должно быть не спонтанным. Вообщем думается мне об этом и все! Пытаюсь понять, смогу ля? нужно ли мне? с мужем говорила, сказал, что бы  я решала, он примет и поймет любое решение. Говорит прорвёмся! где наша не была!....
Хочется понять, хватит ли у меня времени и терпения... мысли в беспорядке пока!...

[nastya valieva]

Tanya2985,а они в курсе? что вы хотите забрать малыша? вообще дай бог что бы малыши родились без паталогий. по одному узи судить еще рано. сама я к появлению особого малыша отнеслась ,наверное, философски.любой из нас в любой момент может стать инвалидом в результате инсульта,дтп,несчастного случая,даже после укуса клеща.чем новорожденный особенный малыш отличается от взрослого внезапно ставшего инвалидом?для меня ничем,а кто то и родителей в дом престарелых отправляет.
у вас еще будет время подумать,усыновление все равно не сразу будет,пока все бумаги оформят ,так что тогда уже и при такой поддержке вашего мужа вы точно справитесь.а пока еще все на воде вилами писано,не стоит по этому поводу переживать.

[Mishastik]

Tanya2985, Заглянула в профиль...Я в лёгком шоке))) Даже не сомневаюсь, что сможете, но пусть малыши родятся здоровыми :рай:

[Tanya2985]

nastya valieva, Им я говорить точно пока ничего не стану. Буду набираться информации, опыта, думать. А там поглядим. Дай Бог что бы малыш родился обычным ребенком, а в ином исходе, родители еще могут передумать после родов.

[nastya valieva]

nastya valieva, Им я говорить точно пока ничего не стану. Буду набираться информации, опыта, думать. А там поглядим. Дай Бог что бы малыш родился обычным ребенком, а в ином исходе, родители еще могут передумать после родов.

информации набирайтесь,и дай бог чтобы она вам никогда не пригодилась :smitten: :smitten: :smitten:

[Tanya2985]

nastya valieva, спасибо! приятно поддержку получать!
Я вот и думаю, что сестре может простой поддержки не хватает...

[nastya valieva]

nastya valieva, спасибо! приятно поддержку получать!
Я вот и думаю, что сестре может простой поддержки не хватает...

вот и поддержите любое ее решение.настройте на хорошее.я одна вам два примера привела,о подобных ошибках на узи,расскажите об этом.может у нее муж против особого ребенка,в такой ситуации ее только пожалеть можно.поэтому детки родятся и все прояснится.все будет хорошо при любом раскладе,ведь у малышей уже есть такие замечательные родственники :smitten: :smitten: :smitten:

[Narcho]

nastya valieva,как приятно почитать Ваши посты :рай:молодцы!!!
У знакомых тоже на ранних сроках сказали,что вероятно родится ре с СД,вся родня уговорила пока рано сделать аборт,но знакомая не решилась/до этого была неудачная Б,и возраст 36лет/,а скоро 6месяц Б,и все анализы и Узи в норме.

[Мама Тёмы]

Tanya2985,будет день и будет пища,начнете решать проблемы по мере их поступления.быть мамой особого ребенка очень трудно морально,не каждая мама к этому готова.у нее самой могут начаться проблемы с психикой.не давите на нее и не обсуждайте эту тему,настраивайте на позитив.а что будет дальше-это ее решение,она должна его принять сама со своим мужем.
у одной знакомой на сроке 20 недель сказали что ребенок родится с СД.она прервала  беременность  и до сих пор жалеет.врачи ошиблись и девочка оказалась абсолютно здорова.а у меня все хорошо было а вышло так как вышло.у нас ДЦП тяжелой формы,последствия родовой травмы и подхваченного в РД менингоэнцефалита.мысли оставить его не было,но на принятие малыша таким какой он есть ушло около 4 месяцев,а на протяжении этих страшных 4 месяцев были слезы,полная беспомощность и абсолютное равнодушие врачей,постоянное сравнивание с ровестниками и глубокие переживания по поводу его отставания в развитии.а у моей подруги по несчастью этот период длился 3 года,потом они с мужем развелись и ребенок остался с папой.я одна из немногих ее поддержала...

nastya valieva,почему ее поддержала?
а не папу с особым ребенком?

[Mishastik]

В последнюю беременность половину анализов не делала, в частности скрининги. Абсолютно не информативны. И все узи только в областном роддоме, где хорошее оборудование и специалисты. С особым ребенком все анализы и узи были в норме, даже в роддоме ничего не сказали((( Кстати, до сих пор думаю почему? Не увидели - навряд ли...не захотели брать на себя эту миссию - но ведь обязаны сказать...Сейчас уже, конечно, не имеет значения, но всё-таки иногда вопрос всплывает.

[Mishastik]

Мама Тёмы,Потому что, думаю, не известно у кого тяжелее груз...Остаться с больным ребенком и чистой совестью или всю жизнь изъедать себя за свою слабость и предательство...

[Мама Тёмы]

областной роддом,сволочи
мне Артёма угробили

[Мама Тёмы]

Мама Тёмы,Потому что, думаю, не известно у кого тяжелее груз...Остаться с больным ребенком и чистой совестью или всю жизнь изъедать себя за свою слабость и предательство...

Mishastik,изъедать? реально думаете ,что оставивший изъедает?
сильно сомневаюсь

[Mishastik]

Мама Тёмы,У вас родовая? Я только за узистов говорю, есть там хорошие специалисты...

[Mishastik]

Мама Тёмы, Уверена. Для большинства это муки совести на всю оставшуюся жизнь.

[Мама Тёмы]

Mishastik,не знаю,родовая или нет,роды никто не соизволил принять,
все проблемы из-за гипоксии пошли,
19,5 лет прошло
на узи там была недавно,что понравилось-врач засомневалась и пригласила другого врача,
не побоялась авторитет потерять,молодец.

[Мама Тёмы]

Мама Тёмы, Уверена. Для большинства это муки совести на всю оставшуюся жизнь.

Mishastik,это типа-я больного ре оставила,ах какая я несчастная?
нафиг не нужны ребенку ее муки совести,ему мама нужна,
труд каждодневный и каторжный.

[Мама Тёмы]

Tanya2985,пусть все обойдется!
такое решение надо очень взвесить,вам своих поднимать надо,
тяжело все это,можно на эмоциях принять решение и потом горько пожалеть,
можно ведь не спешить и навещать ребенка,так и поймете как лучше.

[Katika]

Tanya2985, у меня младшей ставили гиперплазию носовой перегородки, типа, мамочка, еще и возраст у вас. Хотя анализы до этого делали все хорошо было, и узи в 12 недель, и ноги у нее длинные были( по узи) ( там же не только нос смотрят). Кордоцентез делала, он показал, что все ок у нас. Но от кордозентеза мне никак было не уйти, он еще и для переливания крови нужен был( но это уже другая история). Но тогда я для себя решила, что мне лучше знать, до того , как она родится, чем себя до конца беременности изводить всякими домыслами.
Родилась курносая девушка))), как я и думала)).
Кстати, узисты были из областного роддома- Шумаковы оба и Мещеряков, куда уж круче то))). Как то тут они окарали))).
Но они же мне дочь и спасли, и переливание делали внутриутробное ей, так что я им очень благодарна.

[Mishastik]

Katika,А в чем окарали то? Девушка то все таки курносая ;)

[Mishastik]

А дети с СД вполне бывают длинноногие)))

[Katika]

Mishastik, ну так не СД же))). Согласна, бывают всякие, и длинноногие в т.ч. Там же целый комплекс показателей. Но когда я у них спросила, что может просто курносая, мне Мещеряков лекцию прочитал, что гипоплазия не имеет ничего общего с курносостью, и курносый нос на результаты узи не влияет)).
Блинов меня, кстати, тогда чуть не отругал, сказав, что все эти нормативы по носам это европейские, нормативы, а у нас монголо-татарское иго было, и нормативы к нам не совсем подходят.

[Mishastik]

Katika, Ну и слава им!! Спасли малявку. У них же эти нормы меняются, наука то не стоит на месте))) Вчера было столько то, а сегодня на 0,2 мм!!! больше))) Вообще с этими носиками надо ещё и со сроками не ошибиться, чтоб информативно было. Я просила смотреть всё-всё-всё, все органы, потому что боялась уже не только и не столько СД...И уж лучше Мещеряков, чем тётя-мотя в консультации на чудо-аппарате)))

[nastya valieva]

Tanya2985,будет день и будет пища,начнете решать проблемы по мере их поступления.быть мамой особого ребенка очень трудно морально,не каждая мама к этому готова.у нее самой могут начаться проблемы с психикой.не давите на нее и не обсуждайте эту тему,настраивайте на позитив.а что будет дальше-это ее решение,она должна его принять сама со своим мужем.
у одной знакомой на сроке 20 недель сказали что ребенок родится с СД.она прервала  беременность  и до сих пор жалеет.врачи ошиблись и девочка оказалась абсолютно здорова.а у меня все хорошо было а вышло так как вышло.у нас ДЦП тяжелой формы,последствия родовой травмы и подхваченного в РД менингоэнцефалита.мысли оставить его не было,но на принятие малыша таким какой он есть ушло около 4 месяцев,а на протяжении этих страшных 4 месяцев были слезы,полная беспомощность и абсолютное равнодушие врачей,постоянное сравнивание с ровестниками и глубокие переживания по поводу его отставания в развитии.а у моей подруги по несчастью этот период длился 3 года,потом они с мужем развелись и ребенок остался с папой.я одна из немногих ее поддержала...

nastya valieva,почему ее поддержала?
а не папу с особым ребенком?

поддержала потому что малышка тяжелая не только по состоянию но и по весу.в процессе развода она почти год жила одна с дочкой,здорового сына БМ оставил у себя,ребенок просто с рук у нее не слезал,вообще НИКОГДА,даже спала у нее на груди,как результат начались у мамы серьезные проблемы с опущением почки,когда она попросила помощи у БМ,тот предложил отказаться от малышки в его пользу,и находясь в подавленном психическом состоянии мама подписала ему все что он просил.
сама по себе она замечательная мама  и хозяйка,но получилось так как получилась.с детьми она общается только когда БМ ей позволяет,рада бы чаще и больше,но чтобы не ломать психику старшему ребенку(папа его начинает тиранить,когда он хоть как то положительно на маму среагирует).она регулярно выплачивает алименты и переживает по поводу что не смогла детей отвоевать. она их отпустила любя.война между родителями тоже очень влияет на психику детей,поэтому она и выбрала позицию принимать ЕГО условия.за что ее можно осудить?

[Мама Тёмы]

nastya valieva,правда не понимаешь?
блин,ну натуральная жертва мама,куда бежать
изверг папа,оставшийся с 2 детьми
значит за год с дочкой проблемы со здоровьем,а как он будет справляться всю оставшуюся жизнь и какого детям-это пофиг
не пойму,не приму,никогда не пожалею,предатель она,это ее выбор
злая я чего то на таких темах,простите если что не так

[nastya valieva]

Мама Тёмы,не бывает только черное и белое,есть очень много оттенков поэтому не стоит осуждать людей не зная всей ситуации.я с момента рождения малышки наблюдала за этой семьей.папа у них влиятельный человек и может позволить себе нанять сиделку,няню и гувернантку.он молодец и дай бог ему здоровья вырастить детей.все могло бы быть по другому,но он захотел ТАК.
не у всех такая устойчивая психика как у нас с вами, да и остаться в малюсенькой хрущевке с парализованной бабушкой,дедом и ребенком 20 кг который,пардон,даже в туалете на руках.здорового ребенка не пустили в эти условия,а ее выбросили на самообеспечение.большинство людей такие условия выбьют из колеи.я уже за пол года на афобазольчик села забрав к себе на 135 кв.м. 92летнюю бабушку,при поддержке мужа и старших детей.помимо лежачего ребенка,еще и бабушка,которая пол жизни прожила одна,у нее свой уклад,свое мировоззрение.начинаются капризы. в великий пост  она постилась и довела себя до того что даже на горшок сама сесть не может,недавно сдали кровь так у нее гемоглобин 40!!!!!!!!!!!! и все я не то и не так ей приготовила,чувствую что скоро с ума сойду.в такой ситуации поддержка близких очень важна,когда ее нет легко наделать кучу ошибок...

[Мама Тёмы]

nastya valieva,Насть,видишь-кучу ошибок пишешь.
Давай на ты если не против?
значит не права мама? я не знаю всего,достаточно вывода-мама ушла,ребенок это только так воспринимает
устойчивой психики у мам тяжелых деток в принципе быть не может
ты же не бросила бабушку,тут ведь даже придумывать бы ничего не надо было-Оскарчик у тебя и все,вопросы сняты,но ты ведь взяла ее вместе с кучей проблем
я не осуждаю родителей,бросивших детей-инвалидов,
но и пожалеть их не могу,детей мне жалко!!!
я в своей жизни тоже хлебнула не мало,я не про сына сейчас,
но не повод это бросить ребенка,не повод
как то так

[nastya valieva]

Мама Тёмы,мама поехала ухаживать за своей парализованной бабушкой :sad: дед не справлялся и попросили помощи.а муж плавненько спихнул туда  все их вещи,а когда бабушку похоронили обратно жену он просто не пустил.развод и все прахом 15 лет совместной жизни.вот как то так :-|

[Мама Тёмы]

nastya valieva,да это я понимаю,жизненные трудности-куда без них
я не понимаю,что ребенка отдала,не боролась
алименты,имущество совместное?
в конце концов пенсия же была
ладно,что уж теперь
у меня книга есть" Даун "-художественное произведение,там с позиции мальчишки-дауненка его жизнь показана,мама,которой он был нужен,папа,которому нет,смерть мамы и дальнейшая судьба,горько и страшно,мама моя прочитала ,уревелась и звонит мне-давай его себе заберем,так написано было,что в реальность поверила
а папа в случае твоей знакомой не сдал,не отказался,пусть нанял спецов,но не бросил
для меня это показатель

[nastya valieva]

Мама Тёмы,я о том что у нее и мысли бросать никого не было ни на секунду.она никогда не жаловалась.ребенку и года не было она заочно поступила в институт на коррекционного педагога,пока она на сессиях,с малышкой сидела я,муж из принципа не позволял нанимать няню даже на время сессии.это ее второе ВО,она все таки его получила несмотря ни на что.
 в итоге ее просто плавненько поставили перед фактом в тот момент когда болезнь ее загнула "раком".бороться пыталась,но видя что сыну психику ломают настолько сильно из-за ее борьбы,она просто отступила.
ее БМ устраивает статус отца одиночки с ребенком инвалидом.ему льстит что все им как и вы восхищаются,а БЖ есть повод грязью полить публично.какими путями он к этому статусу пришел,грязными,нечестными,ломая психику собственного  ребенка. :crazy2: даже на лишение ее родительских прав подавал,не лишили потому что не за что.детей он не отдает потому что боится раздела имущества.а делить там,поверьте не просто дом и машину,а то что нам и не снилось.вот и вся сказка.

[Мамаша Паприка]

Мама Тёмы, поддерживаю вас во всем вышесказанном.
nastya valieva, что ж там за имущество то такое, если не жилье и не машина? Страной какой то владеет ? Девушка, судя по вами сказанному, за свое второе образование больше боролась, чем за собственных детей.

[nastya valieva]

Мамаша Паприка,а вы вообще как мама особого ребенка сюда высказаться пришли?пройдите мимо,не дай бог вам оказаться на нашем месте.лично вам объясняю.ВО она получала чтобы заниматься как раз с дочерью по полной программе на профессиональном уровне.а имущество.это очень крупное у нас работающее предприятие.

[nastya valieva]

ввиду последних обсуждений притчу вспомнила:Однажды к царю Соломону, известному своей мудростью, пришли на суд две женщины. Они жили в одном доме и были соседями. Обе недавно родили ребенка. Прошлой ночью одна из них задавила своего младенца и подложила его к другой женщине, а живого у той взяла себе. Утром женщины стали спорить, каждая доказывала, что живой ребенок ее, а мертвый - соседки. Так же спорили они и перед царем. Выслушав их, Соломон приказал принести меч. Меч немедленно был принесен.  Ни минуты не раздумывая, царь Соломон молвил: - Пусть будут довольны обе. Рассеките живого ребенка пополам и отдайте каждой половину младенца.  Одна из женщин, услышав его слова, изменилась в лице и взмолилась: - Отдайте ребенка моей соседке, она его мать, только не убивайте его! Другая же, напротив, согласилась с решением царя. - Рубите его, пусть не достанется ни ей, ни мне, - решительно сказала она. Тут же царь Соломон изрек: - Не убивайте ребенка, а отдайте его первой женщине: она его настоящая мать.

[Mishastik]

На днях передачу повторяли про мальчика Романа с микроцефалией и про его маму...Вся студия мычала, охала, гудела, осуждая маму, которая вела себя неадекватно. Так же бы гудели, если бы она его бросила. Как мне жалко эту молодую женщину((( Она, действительно, сходит с ума и не понимает этого. Невозможно себе представить этот каждодневный труд и постоянную боль за своего ребёнка...
Я к тому, что как легко всегда рассуждать и осуждать, опираясь только на то , что мы считаем правильным и нормальным. Я после рождения особого ребёнка сказала мужу, что приму и пойму любое его решение. И говорила это совершенно искренно.
Я не представляю, что бы со мной было без поддержки дочери и мужа.Ребенка бы не бросила, но глупостей могла бы натворить. И меня бы тоже, наверное, судили :sad:

[Мама Тёмы]

Мамаша Паприка,а вы вообще как мама особого ребенка сюда высказаться пришли?пройдите мимо,не дай бог вам оказаться на нашем месте.лично вам объясняю.ВО она получала чтобы заниматься как раз с дочерью по полной программе на профессиональном уровне.а имущество.это очень крупное у нас работающее предприятие.

Настя,а что,здесь только особые мамы имеют право писать? Тогда и нас с вами гнать поганой метлой из темки,у нас  ведь не даунята.Мы ратуем за то,чтобы обычный мир был как можно ближе к нам,понимал,где-то прощал,закрывал глаза на наши фокусы,
но ведь также и обычные мамы имеют право сказать свое мнение,не надо так
вашу защиту той женщины отношу на хорошие приятельские отношения
надеюсь больше здесь писать не буду

[Мама Тёмы]

Mishastik,глупостей да,я свои втихаря вынашивала,вот когда работа психолога очень-очень нужна,
тогда все,казалось,что жизнь кончена,
как же труден был этот этап принятия,
но все проходит,слава Богу все осталось только в мыслях

девчонки,мне вот сейчас очень жалко тех,кто с этим только сталкивается,
как вот помочь бы им? не представляю,но очень хочется,
мне так хотелось поговорить в свое время обо всем этом,а от своих только слышала-да ты что,выздоровеет,вон какой мальчик красивый,как страусы блин,может они так свою психику защищали,не знаю.

[nastya valieva]

Мама Тёмы,в каком тоне она написала в том тоне и получила свой ответ.извините если вас это задело.

[Mishastik]

 Мама Тёмы,обошлись без психолога))) Но психика подорвана серьезно...Бедный мой муж(((( Как он меня терпит? :shock:

[Кима]

Мама Тёмы, второй день читаю, меня мысль терзает, получается, что родители особых детей не имеют права на развод? Ведь они не смогут поделить ребенка пополам, чтобы общество не обвинило кого-то одного в предательстве. А так получается, что в случае развода один оказывается предающим по умолчанию?

[Мама Тёмы]

Кима,Тань,это наверно к маме будет относится,
папы ведь от особых деток часто уходят,
априори мама нужнее такому малышу

[Мама Сашеньки]

Мама Тёмы,да уж, ты права очень нужен психолог, ну или хотя бы жилетка, как вспомню себя так аж страшно становиться. Ведь тоже могла глупостей на делать, меня тогда девчонки с форума буквально есть заставляли, убеждали, давали волшебного пендаля, помогло. А сейчас легче уже, но и то такие вспышки бывают, мы наверно и сами уже особыми становится). Главное сил и терпения хочется всем пожелать, а поступки наши хорошие и не очень не нам потом судить.
Mishastik,я вот тоже своего жалею иногда, он привык, ты говорит по ори может легче станет, сразу по добреешь).

[Мама Тёмы]

а на развод все право имеют,
но не надо

[Мама Сашеньки]

Кима, и не просто маму осудят сразу( женщина получается вообще сломаться не может), но и папу в ранг святых возведут. У нас все тяжелые проблемы принято маме решать и не дай бог оступиться.

[Кима]

Мама Тёмы, мама всем нужна. Но не всегда ситуация бывает такой, что рядом остается мама. Только тогда, когда папа не настроен забирать детей себе. Не думаю, что при благополучной маме бывает легкой борьба за детей, у папы должна быть тяжелая артиллерия... Что видимо и случилось в вышеописанном случае. Маму жаль.

Мама Сашеньки, да-да-да, папе нимб, а маме проклятия.

[Мама Сашеньки]

А ещё я уже несколько лет прокручиваю в голове один разговор мам особых деток услышанный в Калининграде. Девушки обсуждали как хорошо жить за счёт их не излечимых деток, дословно " неизвестно сколько проживут еще, а сейчас есть дураки которые платят и надо успеть пожить на полную катушку, а то потом работать придётся" , вот тут мне реально их прибить захотелось, неизвестно с кем такому ребёнку лучше будет с мамой гулящей или папой которого выгнали потому что ему тоже тяжело было, но никто не понял.

[Mishastik]

Мама Сашеньки, А ещё есть те, кто завидует нашим пенсиям(((

[nastya valieva]

Мама Сашеньки, А ещё есть те, кто завидует нашим пенсиям(((

я таким завистникам отвечаю:"в чем проблема?сделай СВОЕГО ребенка инвалидом и получай пенсию!!!!!!!!"

[Mishastik]

nastya valieva,Не надо делать ребенка инвалидом, пусть лучше сами сдохнут от зависти. А мы добрые, девочки :angel:

[Мама Тёмы]

Мама Сашеньки, А ещё есть те, кто завидует нашим пенсиям(((

я таким завистникам отвечаю:"в чем проблема?сделай СВОЕГО ребенка инвалидом и получай пенсию!!!!!!!!"

посадят однако

[Мама Тёмы]

а чё правда,этой сумме можно завидовать?
а всему остальному тоже-какашкам,истерикам,4 стенам и прочее,прочее?

[Мама Сашеньки]

Mishastik,о это отдельная тема, мой родной брат и мама считают что  мы почти миллионеры, так хочется заматериться и сказать куда им засунуть наши миллионы, сволочи, дай бог им здоровья.
 А вообще по теме мне очень нравятся даунята, такие позитивные детки, какие-то солнечные, моя очень любит играть с ними, сразу общий язык находят))).

[Мама Сашеньки]

nastya valieva,Не надо делать ребенка инвалидом, пусть лучше сами сдохнут от зависти. А мы добрые, девочки :angel:

ты права)))

[Мама Сашеньки]

а чё правда,этой сумме можно завидовать?
а всему остальному тоже-какашкам,истерикам,4 стенам и прочее,прочее?

наверно можно, для них только деньги, а все остальное это так не считается.

[Мамаша Паприка]

Мамаша Паприка,а вы вообще как мама особого ребенка сюда высказаться пришли?пройдите мимо,не дай бог вам оказаться на нашем месте.лично вам объясняю.ВО она получала чтобы заниматься как раз с дочерью по полной программе на профессиональном уровне.а имущество.это очень крупное у нас работающее предприятие.

ваша знакомая и от здорового ребенка отказалась в моем понимании. Что значит муж забрал? Она асоциальная что ли? Или ребенок мебель? Сына сейчас гнобят за хорошее отношение к матери с ваших слов. Это у ребенка все нормально с психикой? Не ломается она у него от этого, не? Ей просто удобно было сложить с себя всю ответственность в тот момент. Да, тогда, возможно, было тяжело, но сейчас? Неужели ей и сейчас, уже не в трудной ситуации, не в аховой, так сказать, не хочется своих детей самой воспитывать? Блин... ну не понимаю я.
И уж извините, что написала в этой теме, но просто задел ваш пост. И образование второе она получала для ребенка. И... и что? Есть теперь образование. Че не занимается?

[Мама Тёмы]

Мамаша Паприка,да вот и я об этом.

[nastya valieva]

Мамаша Паприка,а вы вообще как мама особого ребенка сюда высказаться пришли?пройдите мимо,не дай бог вам оказаться на нашем месте.лично вам объясняю.ВО она получала чтобы заниматься как раз с дочерью по полной программе на профессиональном уровне.а имущество.это очень крупное у нас работающее предприятие.

ваша знакомая и от здорового ребенка отказалась в моем понимании. Что значит муж забрал? Она асоциальная что ли? Или ребенок мебель? Сына сейчас гнобят за хорошее отношение к матери с ваших слов. Это у ребенка все нормально с психикой? Не ломается она у него от этого, не? Ей просто удобно было сложить с себя всю ответственность в тот момент. Да, тогда, возможно, было тяжело, но сейчас? Неужели ей и сейчас, уже не в трудной ситуации, не в аховой, так сказать, не хочется своих детей самой воспитывать? Блин... ну не понимаю я.
И уж извините, что написала в этой теме, но просто задел ваш пост. И образование второе она получала для ребенка. И... и что? Есть теперь образование. Че не занимается?

ваш сарказм тут неуместен."чужую беду руками разведу",ну и наслаждайтесь собственной значимостью.ситуация уже описана мною,перечитайте еще раз,если непонятно вам,а еще лучше пройдите мимо.пускай вас это не коснется.

[Кима]

Мамаша Паприка, очень хорошо так рассуждать, когда не приходилось сталкиваться с разделом детей, определением места проживания ребенка. Далеко не всегда мамам удается отвоевать это право.

А то, что ребенка гнобят за хорошее отношение к матери... Ну можно подумать, что женщины этим не грешат. Единицы могут справиться с обидой и не настраивать ребенка против бывшего мужа, не позволять себе негативные высказывания в его адрес при ребенке, на самом деле такое встречается сплошь и рядом. Но то, что отцы отсуживают детей - не частый случай, поэтому и кажется невероятным.

[Мамаша Паприка]

nastya valieva, я не знаю, что должно произойти, чтобы я оставила своих детей. Правда.
А вы заладили: пусть вас это не коснется, пусть вас это не коснется.
В ответ тоже же могу вам написать: и вас пусть это не коснется. Не случится варианта оставить своих детей. С несовсем адекватным папой.

[Мамаша Паприка]

Мамаша Паприка, очень хорошо так рассуждать, когда не приходилось сталкиваться с разделом детей, определением места проживания ребенка. Далеко не всегда мамам удается отвоевать это право.

А то, что ребенка гнобят за хорошее отношение к матери... Ну можно подумать, что женщины этим не грешат. Единицы могут справиться с обидой и не настраивать ребенка против бывшего мужа, не позволять себе негативные высказывания в его адрес при ребенке, на самом деле такое встречается сплошь и рядом. Но то, что отцы отсуживают детей - не частый случай, поэтому и кажется невероятным.

отец не отсуживал ребенка, а просто забрал. Мать даже бороться не пыталась! Вот чего я не понимаю!

[nastya valieva]

Мамаша Паприка,где вы прочитали что не пыталась? вы всех детей потащите ссобой в хрущевку чтобы ухаживать за парализованной бабушкой.тогда флаг вам в руки и барабан на шею. с чего вы взяли что не боролась?вы не в курсе а я сама по всем судам свидетелем ходила.у отца дом и машина,действующее крупное предприятие,а у нее хрущевка с дедом напополам.где по мнению суда детям лучше?

[Мама Тёмы]

если она несчастная мать,у которой отобрали детей,
то почему лишь немногие ее поддержали?
обычно ведь народ на стороне мам

у нас разговор скатился с плоскости-мама бросила ре-инвалида на папу
до- маму выгнали,лишили права общаться с детьми
это разные ситуации

[Мамаша Паприка]

Мамаша Паприка,где вы прочитали что не пыталась? вы всех детей потащите ссобой в хрущевку чтобы ухаживать за парализованной бабушкой.тогда флаг вам в руки и барабан на шею. с чего вы взяли что не боролась?вы не в курсе а я сама по всем судам свидетелем ходила.у отца дом и машина,действующее крупное предприятие,а у нее хрущевка с дедом напополам.где по мнению суда детям лучше?

с мамой детям лучше. У моего мужа по документам тоже больше, чем у меня. Но в случае если  разводиться надумает (тьфу, тьфу), то с голой ж... я не уйду! Нажитое в браке поделим и будет у меня куда привести детей.

[Кима]

Мама Тёмы, наверное, потому, что в нашем обществе принято, что дети остаются с мамой, а если вдруг оказались у отца, то мать-кукушка сразу, детей бросила.

[Мама Тёмы]

Кима,да я тоже за равноправие,
но как расти ре-инвалиду без матери?

[Кима]

Мама Тёмы, без матери плохо любому ребенку, не только инвалиду.

[Мама Тёмы]

Кима,ага,но у инвалида в разы все увеличивается,
здорового ребенка не надо всю жизнь водить за ручку,кормить,лечить в условиях полного отсутствия условий,не надо бояться ,выполняя обычные вещи.

[nastya valieva]

Мамаша Паприка,где вы прочитали что не пыталась? вы всех детей потащите ссобой в хрущевку чтобы ухаживать за парализованной бабушкой.тогда флаг вам в руки и барабан на шею. с чего вы взяли что не боролась?вы не в курсе а я сама по всем судам свидетелем ходила.у отца дом и машина,действующее крупное предприятие,а у нее хрущевка с дедом напополам.где по мнению суда детям лучше?

с мамой детям лучше. У моего мужа по документам тоже больше, чем у меня. Но в случае если  разводиться надумает (тьфу, тьфу), то с голой ж... я не уйду! Нажитое в браке поделим и будет у меня куда привести детей.

не говори гоп пока не перепрыгнешь...

[nastya valieva]

Мама Тёмы,потому что есть люди близкие,а есть так себе.из близких никто не отвернулся,если мужа не считать.а не близкие увидели тоже что и лично вы.

[Мамаша Паприка]

Мамаша Паприка,где вы прочитали что не пыталась? вы всех детей потащите ссобой в хрущевку чтобы ухаживать за парализованной бабушкой.тогда флаг вам в руки и барабан на шею. с чего вы взяли что не боролась?вы не в курсе а я сама по всем судам свидетелем ходила.у отца дом и машина,действующее крупное предприятие,а у нее хрущевка с дедом напополам.где по мнению суда детям лучше?

с мамой детям лучше. У моего мужа по документам тоже больше, чем у меня. Но в случае если  разводиться надумает (тьфу, тьфу), то с голой ж... я не уйду! Нажитое в браке поделим и будет у меня куда привести детей.

не говори гоп пока не перепрыгнешь...

если вопрос будет стоять так, что либо у меня муж детей заберет, либо надо пойти в суд и  побороться за жилплощадь, я выберу второе.

[Мамаша Паприка]

Мама Тёмы,потому что есть люди близкие,а есть так себе.из близких никто не отвернулся,если мужа не считать.а не близкие увидели тоже что и лично вы.

близкие люди начали бы помогать с бабушкой.

[nastya valieva]

Мамаша Паприка,где вы прочитали что не пыталась? вы всех детей потащите ссобой в хрущевку чтобы ухаживать за парализованной бабушкой.тогда флаг вам в руки и барабан на шею. с чего вы взяли что не боролась?вы не в курсе а я сама по всем судам свидетелем ходила.у отца дом и машина,действующее крупное предприятие,а у нее хрущевка с дедом напополам.где по мнению суда детям лучше?

с мамой детям лучше. У моего мужа по документам тоже больше, чем у меня. Но в случае если  разводиться надумает (тьфу, тьфу), то с голой ж... я не уйду! Нажитое в браке поделим и будет у меня куда привести детей.

не говори гоп пока не перепрыгнешь...

если вопрос будет стоять так, что либо у меня муж детей заберет, либо надо пойти в суд и  побороться за жилплощадь, я выберу второе.

не проецируйте все на себя,не надо.а то потом будем всем за вашим разводом наблюдать и учиться как надо делать и как не надо :смеется:
хорош в теме  :оффтопик: разводить.больше на ваши вопросы не отвечаю.

[Мамаша Паприка]

nastya valieva, без обид, в этой истории есть нюансы, которые вы нам не рассказываете, скорее всего.  Поэтому история выглядит как то двояко.
Посудите! У вас вон и бабушка, и дети... все вместе. А там она чего то там побоялась. Ну странно же?
В любом случае. Ссориться по этому поводу не стОит здесь. Просто у нас с вами разные точки зрения на счет этой женщины. Хотя ,судя по вашим поступкам, вы бы как она навряд ли поступили

[Мамаша Паприка]

Мамаша Паприка,где вы прочитали что не пыталась? вы всех детей потащите ссобой в хрущевку чтобы ухаживать за парализованной бабушкой.тогда флаг вам в руки и барабан на шею. с чего вы взяли что не боролась?вы не в курсе а я сама по всем судам свидетелем ходила.у отца дом и машина,действующее крупное предприятие,а у нее хрущевка с дедом напополам.где по мнению суда детям лучше?

с мамой детям лучше. У моего мужа по документам тоже больше, чем у меня. Но в случае если  разводиться надумает (тьфу, тьфу), то с голой ж... я не уйду! Нажитое в браке поделим и будет у меня куда привести детей.

не говори гоп пока не перепрыгнешь...

если вопрос будет стоять так, что либо у меня муж детей заберет, либо надо пойти в суд и  побороться за жилплощадь, я выберу второе.

не проецируйте все на себя,не надо.а то потом будем всем за вашим разводом наблюдать и учиться как надо делать и как не надо :смеется:

  от таких как я женщин не уходят. Уйти могу только я.

[nastya valieva]

Тамико,простите за флуд в теме,если вы не хотите это все видеть,пишите в личку,я все удалю.

[Мамаша Паприка]

Тамико,простите за флуд в теме,если вы не хотите это все видеть,пишите в личку,я все удалю.

+

[Мама Тёмы]

может правда удалим?
решайте

[Mishastik]

Девочки, зачем удалять? Автор темы не заходит уже давным давно. Да и все взрослые тёти, поспорили немного, каждый высказал своё мнение. Никто никого не оскорблял по-моему, все мирно разошлись, каждый остался при своем мнении. А кому-то пища для размышления)))

[Tanya2985]

Mishastik, насчет "пищи для размышления" правильно пишешь!

Теперь вопрос: а дети с СД  получают инвалидность? какие суммы сейчас платят?

[Katyalis]

Tanya2985, получают,, но далеко не всегда сразу. Чаще после года. Мы получили в 2,5. Сейчас у  меня выходит около 15, это пенсия и еще какая-то странная сумма. Если мама не работает официально, то плюсом еще можно вроде 6 оформить.

[Tanya2985]

Katyalis, спасибо за ответ!

[Mishastik]

6325 - по уходу если не работаешь, 13689 - пенсия на ребенка, 2397 - компенсация за лекарства, ну и возврат за коммуналку...жируем короче
инвалидность оформили в 3 месяца...ещё компенсация за обучение, если не посещаете уч заведения

[Risha]

Я в своей жизни лишь однажды общалась с детьми с СД, когда работала в ДР. Какие же они замечательные детки,  не прихотливые, не капризные, постояно улыбаются и радуются! К ним там хорошо относились, по крайней мере к малышам, ведь родителей сотрудники не осуждали а очень даже понимали, в отличии от других малышей. Дальнейшая их участь скорее всего другая...Очень жаль, что от таких светлых детей отказываются(

[Risha]

Помню одну девочку, к ней родители постоянно ходили и она в разавитии не отствала от обычных детей, скорее всего благодаря вниманию матери и отца. Родители периодически хотели ее забрать, но их уговоривали этого не делать. Чем закончилась эта история не знаю, не смогла там проработать долго. С такой "поддержкой" не удивительно что он них отказываются(((

[Патаха]

Tanya2985, по УЗИ такой диагноз однозначно не ставят. УЗИ лишь вспомогательный метод. Там еще другие анализы обязаны сделать. Один из таких -кордоцентез (или амнио). Вот тогда и можно будет делать выводы.

ой, не знаю с чего и начать. Сестра долго не могла забеременнеть. Прошли не одно ЭКО. Последнее оказалось удачным. УЗИ на 12 недель отличное. Кровь на этом же сроке тоже хорошее. В 20 недель УЗИ показало гипоплазию костей носа у одного плода (а их двое). Очень переживаю за сестру. Особенно, когда она сказала, что оставить больного ребенка, а здорового заберет. А я жить не смогу, зная что где моя кровинушка брошенная. Думаю сама заберу. А сомогу ли??? вообщем 100000 вопросов и нет ответов!

- узи не может ставить диагнозов. Во время второй Б на первом УЗИ был оч большой ТВП. В Дельфине отвели взгляд на мои распросы после узи, на тимирязева сразу стали рассказывать об инвазивных методах исследования. Анализы на гормоны немного уменьшили риски, но все равно ВСЮ Б что-то искали, исключали и т.д. Синдрома нет, но в неврологии потом полежали уже по проблемам во время родов.

[Патаха]

Tanya2985, ваша сестра могла сказать "про оставить" от шока. Правда. Я тоже помню свою истерику, что хочу ЗДОРОВОГО ребенка. Я читала форумы мам таких деток и постепенно смирилась с мыслью, как-то внутренне успокоилась.
Врачи не успокоят, никто не даст гарантию 100% здоровья ребенка, даже самая идеальная беременность. Теперь вашей сестре будут туманно объяснять про "ну давайте вы родите и посмотрим"...
Это очень нервирует, но я себя успокоила, что на все воля божья. Прям как мантру повторяла.
Ну и когда почитала истории про искусственные роды, прерывания на поздних сроках по мед.показаниям, поняла, что есть события, которые могут сломать мне психику бесповоротно. Поэтому прерывание и оставление в РД не рассматривались, просто чтобы потом не сойти с ума в прямом смысле и что-нибудь с собой не сделать.

[Mishastik]

Risha,Дальнейшая их участь - это ПНИ (психоневрологический интернат), где они благодаря своей наивности и доверчивости погибают и в прямом и в переносном(((

[berry]

Tanya2985,
не знаю как выразить мысль: сначала много написала...
во время последней беременности был риск рождения ребенка с СД, риск небольшой 1:500. Но я до родов не знала смогу ли я оставить/забрать больного ребенка. И не потому, что мне не нужен больной.... меня просто не поддержали близкие, особенно мама не стеснялась в выражениях. Я понимала, что если родится ребенок с СД, то я буду нежеланным гостем в её доме.
Дочка родилась здоровая. К слову, когда я рожала, когда я услышала первый крик - я ни разу не вспомнила о всех этих метаниях смогу-не смогу.

Я к чему это: может сестра боится непонимания окружающих? надо как-то поддержать её?
Что-то типа того, что да-у ребенка СД, но мы вместе справимся, все у нас будет хорошо.

[FOX_2013]

Девочки, кто ходит в обычные детские сады, возникали ли у вас проблемы с тем, что ребенка не хотят брать в сад и как вы эти проблемы решали?

[FOX_2013]

Девочки, кто ходит в обычные детские сады, возникали ли у вас проблемы с тем, что ребенка не хотят брать в сад и как вы эти проблемы решали?

мы пошли в обычный сад, но сейчас местные дефектолог просит справку с пмпк (она у нас есть и она об этом знает), якобы хочет сделать так, чтобы официально заниматься с ребенком. Но в справке, как вы понимаете, ничего хорошего не написано... Вот я и переживаю, вдруг справка будет являться основанием для отказа посещать их дс...

[Katyalis]

FOX_2013, мы отходили полтора года в обычный сад. Справка не может являться основанием для отказа! Нужно еще ваше заявление на перевод!
Сейчас мы переводимся в коррекционный сад - в нашем садике нет дефектолога, логопед не горела желанием брать нас, ну и наша частная дефектолог уговорила нас все же на коррекцию.
Сейчас, по факту! Из обычного садика нас и не больно то хотят отпускать - мы им нравимся! Но и предложить занятия с педагогом не могут.

[FOX_2013]

Katyalis, в какой сад переводитесь (номер)? меня нашим районным напугали, поэтому я и боюсь коррекционного садика
И переводитесь вы через пмпк или как-то через ваш садик?

[Katyalis]

FOX_2013, мы в 473, а какой у вас районный и в какой ходите?

[FOX_2013]

Katyalis, пмпк отправляли в 188. чтз

[Katyalis]

FOX_2013, про него не знаю.

[Pisces]

Педагог по худ. гимнастике может БЕСПЛАТНО заниматься с девочками от 4 лет. ДК Станкомаш. Мамы, есть желающие развивать деток? Нас пока двое....

[Лип@]

Pisces, мы бы хотели, но нам пока нет 4 лет(

[Никуся]

Pisces, напишите куда обращаться, моментом группу соберем!  телефон или координаты педагога.

[Мирненка]

Я хочу!Дочке 6 лет.

[Pisces]

Девочки, теперь педагог тормозит.... все никак встречу не назначит. Наобещала нам.....Как появится информация, я напишу!

[Мирненка]

Очень ждем!

[Anhen]

https://vk.com/wall-39243954_6660
Объявляется набор на обучающий семинар для родителей, воспитывающих детей с синдромом Дауна⚡

📃В программе семинара:📃
- Теоретические и практические занятия по организации среды для успешного развития ребёнка;
- Работа по простроению у ребенка коммуникации;
- Методы по работе с нежелательным поведением.

Весь курс основан на практиках с доказанной эффективностью.

🏢Семинары будут проходить в Центре помощи детям Звездный Дождь по адресу: город Челябинск, ул. Володарского, 9а🏢
Продолжительность курса 6 дней.
Даты проведения 24 и 25 августа, 7, 8, 28, 29 сентября.
⏰Время проведение с 10:00 до 17:00.⏰

📩Запись проводиться в сообщениях группы, необходимо указать фамилию и имя ребёнка, фамилию, имя и номера телефонов родителей, которые планируют присутствовать на семинаре📩

Будет набрана группа из 15 человек (семей).

👩‍🏫Ведущие семинара Жернова Елена и Гритчина Оля👩🏻‍🏫

Участие в семинаре - бесплатное. Проект реализуется за счет средств субсидии Комитета социальной политики города Челябинска.