Институт НИИ им.Турнера - г.Санкт-Петербург

У моей дочери врожденная аномалия правой верхней конечности. Дочери 7 лет, инвалидом она не является. В данное время сдали документы в минздрав для выделения квоты. Почему Питер? Были на консультации у Бойко, его слова "Такой практики в Челябинске нет. Только Питер". Т.к. ребенок не инвалид дорогу мы оплачиваем самостоятельно видимо. Лечение должно быть полностью бесплатно (квота). Меня смущает в документах фраза - "направить на консультацию для предоставления высокотехнологичной медицинской помощи в НИИ им. Турнера". Не получится ли так, что мы туда приедем, а нас только посмотрят и скажут - нужно оперировать.... ну давайте вас запишем.... через полгода приедете. Ребенок будет наверное уже 1 лежать, я наверное буду - приходящая-уходящая. Где мне останавливаться? Едем первый раз и столько вопросов. Если кто-нибудь сталкивался, расскажите.

Предварительно то хотя бы по телефону можно переговорить. Квота открывается так: собираются все документы, сдаются куда надо (в областную вроде), дальше они уходят в минздрав и оттуда уже попадают в НИИ, там рассматривают и определют дату госпитализации, после этого в минздраве вам дадут направление с которым надо явиться на госпитализацию в указанный срок иначе квоту снимут. Вкратце как то так.
А почему разу в питер, в курган не пробовали, все таки поближе, а делают они там очень многое.

Ну видимо в Кургане не наш случай. О нем даже и речи не было. Вопрос был либо в ЧЛБ либо СПТ (ортопед-травматолог Селиванова). Главный ортопед города Боев сказал - только Питер. В ЧЛБ нет такой практики.

В прошлом году по квоте в Москве лежали. Если хотите лежать с ребенком (дают раскладушку), то нужно и вам будет сдать  весь набор анализов. Не знаю как в питере, но в Москве мам не кормят(( Стол только на ребенка. У кого была возможность оставляли детей и бегали до магазина. Это только называется высокотехнологичная помощь,на самом деле (где мы лежали) обыкновенное обследование. Мы так и приехали ни с чем. Очень надеюсь вам повезет гораздо больше!!

iha, если не секрет с чем лежали?
Раскладушка меня не пугает, некормешка так же. Лишь бы я была с ней круглые сутки.

У нас нет диагноза,но скорее всего генетика. С нами в палате лежал мальчик,ему было 9 лет. Нам тоже предложили приехать через полгода, даже дали экстренный вызов. Но т.к лечить нечего, мы и не поехали.

Нам то операция нужна, но не экстренная. И как бы не вышло... что нам предложат приехать через какое то время...

Конфета80, а какая операция нужна? На каком отделении Вы будете лежать? И нужна ли Вам самим эта операция?

Конфета80, вот здесь поинтересуйтесь, может чего подскажут http://forum.littleone.ru/showthread.php?t=2841416.

Конфета80, на этом сайте пишут, если на 4 отделение, то там на кровати два матраса, одно как раз для мамы.

Конфета80, у института должен быть сайт, там есть телефон или даже возможность списаться с врачами и получить ответы на вопросы. Если Вам сначала нужна консультация, то вероятнее всего сначала приедете для консультации, а потом по ее результатам Вам будет назначена операция, назначат дату. В основном иногородних мам кладут с ребенком, за койку и питание платите, но это все может быть на сайте.

Фиалка-55555, спасибо за ссылку.
Марошка, списывалась с их врачами. Из ответа поняла, что квота будет в 15 году. Теперь ждем часа-Х.