Девочки,ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА ребенку-Эргардт Полине

Кто может помогите :cry:Очень близкие друзья :cry: :cry: :cry: :cry:
http://polinka-ergardt.ucoz.ru/



Жизнь – череда событий ярких и не очень. Наша жизнь соткана из счастливых и печальных моментов, из праздников и будничных дней. Счастлив не тот, у кого в жизни нет чёрных полос, а тот, кто умеет их преодолевать, находить в себе силы двигаться дальше, оставаясь при этом человеком, личностью.

В нашей жизни самым счастливым остаётся день, в который мы узнали о свой первой беременности. Думаем, что подобные чувства: дрожь во всём теле, подпрыгивание и замирание сердца, не сходящая с губ улыбка, знакома многим людям. Да, мы были безмерно счастливы в тот день, а значит с уверенностью можем заявить, что мы были и остаемся счастливыми людьми, раз это чувство нам знакомо. Рождение человека – это чудо, это чудо случилось и в нашей семье – у нас родилась Полинка. Наша малышка очень желанный ребенок.

Полинке с первых дней пришлось бороться за жизнь и сейчас эта борьба продолжается. А, глядя на ее жажду жизни, мы тоже боремся.

Что касается не очень счастливых моментов, то это период осознания, что со здоровьем Полины не всё так гладко. К сожалению, после осмотра врачами был выставлен неутешительный диагноз: Синдром Пьера Робена, трахеобронхомаляция, двухсторонняя косолапость. С рождения девочка находилась в реанимации ДГКБ № 8 на аппарате ИВЛ. На 20-е сутки жизни Полинки ей была установлена трахеостома, но, к сожалению, дышать самостоятельно малышка и сейчас не может, она находится на аппарате ИВЛ. 21.09.2012 года ребенок был переведен в реанимацию ЧОДКБ. С первых дней жизни Полины, мы боремся за то, чтобы этот малыш выжил и был полноценным. Полинка родилась 14.08.2012 весом 1820 гр, рост 44 см. В настоящее время состояние ребёнка тяжелое, дышит с помощью аппарата ИВЛ, проводится ортопедическая коррекция косолапости. Вся семья отдает, и будет отдавать все свои силы, здоровье и жизнь нашему ребёнку. Слава Богу, что множественные внутриутробные пороки развития не самая частая напасть, но для тех , кто с этим столкнулся, возникает много вопросов, на которые мало, кто знает ответы. Мы тоже знаем каплю в море, но всеми силами добываем эти знания, потому что мы не хотим, чтобы наш ребенок страдал от нашей беспомощности. 

Мы верим, что все будет хорошо!


Реквизиты для помощи
Карта Сбербанка РФ:

1. 4276 7200 1197 1449


Электронные кошельки:

1. Счет в WebMoney RUB R313015072723
USD  Z123074007431
EUR E301968683832
2. Яндекс.Деньги                   
4100140960056


Расчетный счет в банке:

1. Р/сч в ОАО "Альфа-Банк" (мультивалютный)
ОАО "Альфа-Банк", Москва
ИНН 7728168971
БИК 044525593
К/счет 30101810200000000593
Р/счет (рубли)     40817810708810002749
Р/счет (доллар)   40817840709970001769
Р/счет (евро)      40817978809970001683
Получатель:
Голованова Екатерина Петровна
2. Р/сч в Сбербанке РФ (р/сч мамы)
Челябинское отделение № 8597/0206
ИНН 7707083893
КПП 745302001
ОКПО 09278955
БИК 047501602
К/счет 30101810700000000602
в ГРКЦ ГУ Банка России по Челябинской области
Р/счет 42304810972007101559
Получатель:
Голованова Екатерина Петровна
3. Р/сч в Сбербанке РФ (благотворительный)
Челябинское отделение № 8597/0280
ИНН 7707083893   
КПП 745302001
ОКПО 09278955
БИК 047501602
К/счет 30101810700000000602
в ГРКЦ ГУ Банка России по Челябинской области
Р/счет 42307810872007807727
Получатель:
Эргардт Полина Александровна
Назначение платежа:
Благотворительная помощь на лечение Полины Эргардт

В Челябинске лечить ребенка отказались.Не умеют у нас еще.Решено лететь в Германию(пока такая информация).На консультацию,потому что будут ли оперировать пока нельзя сказать(нужно увидеть им ребенка)Перелет до Германии больше 2 мил руб.(сумма рассчитывалась из расчета того ,что ребенок не может сам дышать и поэтому нужна специальная техника в самолете)Это не считая лечения.
Такую сумму самим родителям очень тяжело собрать,поэтому просят всех кто может помочь.

Natalika,ссылку не указала.

:cry:

Natalika,Спасибо)Сейчас сделаю.

Арахис,я понимаю, что вы переживаете.
но чем конкретно помочь? нет вообще никакой информации

Liza Caddy,на сайте.Ну и я разместила.Какая информация еще нужна? Всё выложим,что необходимо.
Нужна очень большая сумма на перелет.Потому что перевозить могут только в самолете с реанимацией.
Сейчас договорились с Германией.
Все счета будут приложены..Родители на Доске объявлений тоже отвечают.

Арахис,ну все. теперь есть. я и хотела сказать, чтоб выложили № карты и чем конкретно помочь
никакие лекарства не нужны? еще что-то?

девочка, прям видно, красоткой будет, ттт

Liza Caddy, на доске объявлений читают и пишут родители, думаю может непосредственно в ту тему написать, узнать и всё спросить у них подробно?

Natalika,это точно).Глазки большие ,красивые.

Не останемся равнодушными.

Перевела маленько.
а то, что родителей в реанимацию не пускают - это нормально. всех не пускают. Даже когда моя старшая лежала в реанимации, пустили к ней только мужа(а он детским реаниматологом несколько лет проработал) и то на 5 минут. моя тоже мелкая была - 1750. Так что пусть родители не переживают, вот поправиться лялька - потом пустят.

Lisyara,Спасибо большое.Это понятно.Но сама тоже не по наслышке знаю ,как это тяжело((((У меня младший тоже маленький родился и так к нему хотелось((((

Арахис, главное - пусть сейчас поправиться, а потом всё можно наверстать!

Lisyara,Это точно.Очень у них тяжелый случай.Ну мы верим и молимся.

Арахис, нужно внести всю информацию в первый пост, а то там совершенно не понятно на что нужно собирать деньги. Например в России нам отказали, Германия выставляет счет, обещают помощь и тд. нужна вот такая то сумма.

Девочки, это и наши близкие друзья.
Давайте поможем, такой долгожданный ребеночек!!!
Так хочется, чтоб она была здорова!!!!!!!  :cry:

Alinakostina, попрошу родителей рассказать.

Добавила информацию в первый пост.

+

перевела с карты здоровья Полине!!!
Арахис, а что с квотой на лечение, неужели у нас ее так сложно получить?

albina 074,на сколько я знаю случай очень тяжелый.Поэтому и хотят в Германию лететь.Вообще родители делают всё возможное и не возможное.

http://vk.com/club45025434 группа в контакте

ПОМОЖЕМ ВСЕ ВМЕСТЕ!
КАТЯ, САНЯ И ПОЛИНКА-ДЕРЖИТЕСЬ!

Коноплянка , спасибо. Верим в лучшее будущее и все делаем для выздоровления Полинки.

Катюша,не за что.Мы вас очень-очень любим.И очень ждем подружку Светика в гости!

друзья, очень нужна ваша помощь!

07.11.2012

Уважаемые родные, друзья, гости нашего сайта! На страницу Финансовый отчет мы добавили примерную сумму, необходимую на лечение. Она складывается из предварительно озвученных цен на лечение (санавиация - 30 000 евро, обследование - 11 000 евро, лечение - минимум 50 000 евро). Как только мы получим официальные счета, итоговую сумму откорректируем.

Девочки,давайте поможем этой семье быть вместе.

информация от родителей от 8.11.2012
"Друзья, у нас радостная новость! Как нам сегодня сообщили в больнице, Полинку пытаются снять с аппарата ИВЛ. Пока врачи наблюдают, сможет ли она справиться с дыханием самостоятельно. Мы боимся что-либо загадывать. Эти попытки уже предпринимались, даже несколько дней она дышала сама, но некоторое время спустя, по жизненным показаниям, ее снова подключали к аппарату. Будем молиться и держать пальчики, чтобы на этот раз все получилось!"

Малышка очень старается!Она очень хочет жить, хочет к маме и папе!Хочет,чтобы заботливые материнские руки взяли ее на руки, прижали к груди!Не останемся в стороне.Поможем всем миром.В наших с вами силах помочь этой замечательно семье стать счастливой!

Новости:
13.11.2012

Родные, друзья и гости нашего сайта. Не теряйте нас. Наконец-то наши просьбы были услышаны, Полинку перевели в отдельную палату интенсивной терапии (при реанимации) и маме разрешили круглосуточно быть с ней. Постараюсь вести актуально новости "с передовой", правда Полинка не всегда это позволяет делать 🙂 В ближайшее время обновим все поступления денежных средств. Спасибо за понимание!

С уважением,
мама Полинки

Сегодня общалась с папой Полины...Ситуация жуткая. За Полникой пока она была без доступа родителей никто не ухаживал.на попе корочки, дерматит. опрелости, коньюктивит одного глазика на столько запущен, что велика вероятность, что он не будет видеть.Врачебный уход и сейчас за малюткой никакой-мама делает все сама, но она не может отсасывать слизь, а если это не делать, ребенок задыхается-медсестру приходится по полчаса ждать, искать, в это время малышка как рыбка на суше    . информацию по здоровью им не дают-уже 4 дня готовят (переписывают что ли?)на официальный запрос сайта 74.ru тоже никакого ответа уже неделю.В понедельник папа пойдет в прокуратуру и в страховую компанию писать заявления .
Девочки,может кто знает, как в этой ситуации лучше всего поступить, куда обратиться,чтобы мед.персонал выполнил свои обязанности?

Новости от родителей:
Всем добрый вечер! Прошла уже почти неделя как мы с Полинкой живем вместе. За эту неделю у малышки было два приступа удушья. Страшно было очень, особенно понимание того, что ничего сделать не можешь. К сожалению, они случились к вечеру, в отделении только дежурная медсестра и дежурный врач, а их еще найти надо. В общем, носилась как ссаный веник по этажам, а сама думала, успею найти кого-нибудь раньше, чем мой ребенок задохнется или нет. Сегодня дела у нас получше, Полинка спит, кушает, писает, какает, в общем, все, что должна делать.

У нас очень плохие прогнозы по глазику, инфекция настолько сильно поразила глаз, что явно видно помутнение роговицы глаза. Сейчас окулист назначил интенсивную терапию, чтобы попытаться сохранить зрение на этом глазу. Из-за халатности врачей моя дочка может ослепнуть, как это возможно при круглосуточном уходе медперсонала в реанимации???

Пока плохих новостей явно больше хороших. Но мы не унываем. У нас есть одна маленькая победа. Наши опрелости потихоньку сходят. Остались только очаги на попке, но и их скоро вылечим. Так что, как наберем жирок, смело можем пойти сниматься для рекламы подгузников. 🙂 Весим мы пока около 2700 – 2750, как снимут гипс, можно будет точнее сориентироваться. Так что мы надеемся только на лучшее, у нас все будет хорошо, ведь нас поддерживают столько людей! Спасибо всем огромное за участие в жизни нашей дочки!

17.11.2012

Всем добрый день. Клиника Святой Марии г.Ландсхут прислали счет на обследование Полинки. Мы его оплатили. Сейчас клиника готовит медицинский вызов для нас и Полинки.
Счет выставили на 10 000 евро (десять тысяч евро), предварительно обследование составляло 11 000 евро. Общая сумма сбора уменьшилась на 1 000 евро, что даже очень приятно. Сейчас общая сумма, которую необходимо собрать составляет 3 645 500,00 рублей. На данный момент собрано 2 772 093,62 рублей, 1479 долларов. 250 евро и 50 фунтов. Осталось собрать 814 187,88.
Спасибо всем неравнодушным людям за помощь и поддержку.

новости от мамы Кати:
"21.11.2012

У нас очень радостная новость! Полинке сегодня сняли гипс! Наши красивые ножки теперь в брейсах, Полинка в них выглядит как сноубордистка. 🙂 (фото в альбоме)
На глазике у нас оказался  кератит, сейчас упорно его лечим, надеемся, что все-таки удастся минимизировать последствия."


Девочка, маленька девочка , вес которой всего 2700,борется за жизнь.Она очень слаба и ей нужна помощь.Квалифицированная медицинская помощь. Имеено она сможет поставить Полину  на ноги и даст возможность не только выжить, но и жить полноценной прекрасной жизнью.Как знать, может Полинка станет врачом и спасет много-много людей, а может ученым и сделает важные открытия, которые перевернут мир, а может и не будет в ее жизни супер-профессий,но она станет однажды мамой-самой-самой лучшей для самых лучших детей. Все это может быть, если мы поможем. осталось собрать 694 927,73 рублей.Пожалуйста, кто сколько может.

подниму

подскажите, счет в альфа-банке на Голованову Е.П. это мама ?? Здоровья Малышке

ПрЫнцесса,да это мама.Она не меняла фамилию.

Перевела немного, здоровья малышке

ПрЫнцесса,l'aster  девочки спасибо!

27.11.2012

Уже две недели мы живем и знакомимся с Полинкой. Последняя неделя получилась очень нелегкой для малышки. Вместо привычных и родных гипсов ее обули в брейсы. Нравятся сандали всем, кроме нее самой. Они довольно тяжелые и тягать их пока она не приноровилась. Врач-ортопед сказал, что обычно детишки привыкают к ним 5-6 дней.  Полинка решила растянуть удовольствие, идут седьмые сутки, а она не сдается и все сражается с ними. Зато сколько счастья когда снимают брейсы (а это всего на час в день), Полинка просто гопака пляшет.
Я тоже привыкаю к больничной жизни. Начали находить общий язык с персоналом. Медсестрам я не очень-то нравлюсь. Напоминаю о смене повязки под трахеостому каждый день. Отказываюсь мыть одноразовые шприцы для кормления и требую каждый раз стерильный. Отказываюсь раствором, открытым три дня назад, протирать малышке глазки. В общем, сильно вредная мамаша. 🙂
Состояние глазика у Полика по-тихоньку улучшается. Только-только начала спадать краснота, инфильтрат уменьшился. Но до полного выздоровления (пока неизвестно возможно ли оно...) еще далеко. Все равно мы рады, что за две недели интенсивной терапии хоть какие-то улучшения видны. Лечение продолжается.

Вот какая уже большая и красивая девочка!!!!!