3 апреля 2009, 17:41
Все мы знаем нашего солнечного любимого Ванюшку (мама Струна), и думаю будет уместна на нашем форуме тема с помощью этой семье. Особенно в период кризиса семьям с особыми малышами приходится совсем не легко. Дорогие мои, очень надеюсь на вашу поддержку. Наденька очень близкий и родной нам человек. Хотелось бы поддержать ее. Все мы знаем сколько сил и любви она отдает своему сынишке, и как он отвечает на ее титанические усилия успехами!
Ваня Долгих.
Дата рождения 13 мая 2006 года
Ванечка родился на 2 месяца раньше срока, с весом 1740 и ростом 43см. 13мая 2006года в г.Челябинске. В родах произошло кровоизлияние в мозг. Больше месяца шла борьба за то, чтобы Ваня научился сам дышать, чтобы все органы и системы заработали самостоятельно. Реаниматологи поставили диагноз нарастающая окклюзионная гидроцефалия, но, обратившись к гл.нейрохирургу Челябинска, услышали, что, к 3 месяцам все пройдет. В Челябинске нет отделения детской нейрохирургии. Муж обратился в ДГБ№1 г. Санкт-Петербурга. Нейрохирург Крюков Е.Ю. посоветовал срочно лететь в Санкт-Петербург. И мы полетели втроем: я, 2-месячный Ваня, и врач-реаниматолог. Поскольку из Минздрава Челябинской области у нас направления не было (нам ведь «светило» сказало, что у нас проблем нет!) платить за операцию нам пришлось самим. Поставили шунт среднего давления. Через месяц Ивану сделали повторную операцию, заменили шунт среднего давления на низкого, к сожалению часто приходиться подбирать шунт методом проб… В три месяца нас отпустили домой. Стало понятно, что нужно оставаться в Петербурге, т.к. вмешательства нейрохирургов может потребоваться в любой момент. В апреле 2008года Ивану вновь заменили шунт, на этот раз врачи предложили поставить американскую систему с магнитно-регулируемым клапаном, чтобы мы могли безоперационно настраивать то давление, которое необходимо для жизни ребенка. Все операции и шунты наша семья оплачивала сама, помогали родственники и друзья.
К сожалению бесследно все операции и наркозы не прошли. У Ивана ДЦП, спастическая диплегия. У нас есть счастливый билет для самостоятельной ходьбы. Ребенок в свои почти три года может самостоятельно ползать, вставать и ходить вдоль опоры. Врачи считают, что к ходьбе он готов, но не хватает навыков равновесия. С 5 месяцев у Ивана ежемесячные массажи курсами, занятия ЛФК 2 раза в неделю и недавно начались занятия с деффектологом. Сын мой очень музыкальный, любит песни и много из них напевает сам. Очень общительный и добрый, лучезарный ребенок, с огромедными ресницами и счастливой улыбкой. С сентября мы пойдем в дет.садик.
Недавно мы узнали про санаторий в Литве, который специализируется на обучение деток навыкам самостоятельной ходьбы. Курс лечения в нем стоит около 100000рублей. Самим нам эту сумму не осилить, т.к. муж платит ипотеку, родственники помогают оплачивать ежемесячное лечение. Мне, как маме, конечно же хочется чтоб мой сын скорее начал самостоятельно ходить, тем более раз счастливый билет у нас есть.
Самые первые участники нашего форума Дети74 помнят нашу Наденьку Струну. Мы занимались помощью ее старшему сыну Ване с дцп. И снова пришла беда в эту светлую семью, младший Илья внезапно попал в больницу с лимфомой. Очень прошу помощи родному нам человеку.
На данный момент отправлен запрос в клинику Израиля, ждем ответ. Во все фонды отправлены запросы на размещение помощи. Собрано за 2 дня 3 млн рублей. Через 8 дней у Ильи будет первая химия, сейчас его пытаются стабилизировать, чтобы подготовить к перевозке в другую клинику. Задача начать первую химию уже в специализированном гематологическом центре. Сейчас он пока не транспортабелен.
Если у вас есть возможность помочь помогите, если есть есть мысли и идеи пишите. Поможем вместе Илюше!!
https://vk.com/ilia_dolgikh2014
2202200782312167
Номер карты Надежды
Возможен перевод по номеру телефона
+79816862435
Ваня Долгих.
Дата рождения 13 мая 2006 года
Ванечка родился на 2 месяца раньше срока, с весом 1740 и ростом 43см. 13мая 2006года в г.Челябинске. В родах произошло кровоизлияние в мозг. Больше месяца шла борьба за то, чтобы Ваня научился сам дышать, чтобы все органы и системы заработали самостоятельно. Реаниматологи поставили диагноз нарастающая окклюзионная гидроцефалия, но, обратившись к гл.нейрохирургу Челябинска, услышали, что, к 3 месяцам все пройдет. В Челябинске нет отделения детской нейрохирургии. Муж обратился в ДГБ№1 г. Санкт-Петербурга. Нейрохирург Крюков Е.Ю. посоветовал срочно лететь в Санкт-Петербург. И мы полетели втроем: я, 2-месячный Ваня, и врач-реаниматолог. Поскольку из Минздрава Челябинской области у нас направления не было (нам ведь «светило» сказало, что у нас проблем нет!) платить за операцию нам пришлось самим. Поставили шунт среднего давления. Через месяц Ивану сделали повторную операцию, заменили шунт среднего давления на низкого, к сожалению часто приходиться подбирать шунт методом проб… В три месяца нас отпустили домой. Стало понятно, что нужно оставаться в Петербурге, т.к. вмешательства нейрохирургов может потребоваться в любой момент. В апреле 2008года Ивану вновь заменили шунт, на этот раз врачи предложили поставить американскую систему с магнитно-регулируемым клапаном, чтобы мы могли безоперационно настраивать то давление, которое необходимо для жизни ребенка. Все операции и шунты наша семья оплачивала сама, помогали родственники и друзья.
К сожалению бесследно все операции и наркозы не прошли. У Ивана ДЦП, спастическая диплегия. У нас есть счастливый билет для самостоятельной ходьбы. Ребенок в свои почти три года может самостоятельно ползать, вставать и ходить вдоль опоры. Врачи считают, что к ходьбе он готов, но не хватает навыков равновесия. С 5 месяцев у Ивана ежемесячные массажи курсами, занятия ЛФК 2 раза в неделю и недавно начались занятия с деффектологом. Сын мой очень музыкальный, любит песни и много из них напевает сам. Очень общительный и добрый, лучезарный ребенок, с огромедными ресницами и счастливой улыбкой. С сентября мы пойдем в дет.садик.
Недавно мы узнали про санаторий в Литве, который специализируется на обучение деток навыкам самостоятельной ходьбы. Курс лечения в нем стоит около 100000рублей. Самим нам эту сумму не осилить, т.к. муж платит ипотеку, родственники помогают оплачивать ежемесячное лечение. Мне, как маме, конечно же хочется чтоб мой сын скорее начал самостоятельно ходить, тем более раз счастливый билет у нас есть.
Самые первые участники нашего форума Дети74 помнят нашу Наденьку Струну. Мы занимались помощью ее старшему сыну Ване с дцп. И снова пришла беда в эту светлую семью, младший Илья внезапно попал в больницу с лимфомой. Очень прошу помощи родному нам человеку.
На данный момент отправлен запрос в клинику Израиля, ждем ответ. Во все фонды отправлены запросы на размещение помощи. Собрано за 2 дня 3 млн рублей. Через 8 дней у Ильи будет первая химия, сейчас его пытаются стабилизировать, чтобы подготовить к перевозке в другую клинику. Задача начать первую химию уже в специализированном гематологическом центре. Сейчас он пока не транспортабелен.
Если у вас есть возможность помочь помогите, если есть есть мысли и идеи пишите. Поможем вместе Илюше!!
https://vk.com/ilia_dolgikh2014
2202200782312167
Номер карты Надежды
Возможен перевод по номеру телефона
+79816862435