АРТЕМ КОЛМАК (СОРОКИН) ! УСПЕТЬ ВОВРЕМЯ – ЗНАЧИТ СПАСТИ ЖИЗНЬ ! ПОМОГИТЕ !

[tatiana3004]

Артём Сорокин- мальчишка с белоснежными кудряшками и голубыми глазками. В два месяца в Педиатрической академии Артёму поставили диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). Тип I – болезнь Верднига-Гоффмана, самая тяжелая форма СМА.
При СМА в первую очередь слабеют мышцы туловища и проксимальные (находящиеся ближе к центру тела) мышцы конечностей, по мере отдаления к периферии (дистальнее) сила мышц страдает меньше, руки страдают меньше чем ноги. Чувствительность сохраняется полностью, также как и интеллект, есть наблюдения, что дети со СМА заметно более общительные и яркие личности. Нашему мальчику уже 1 год и ему очень нужна Ваша помощь в поиске клиники за рубежом, т.к. в России это заболевание не лечат.
==========================
Открыт сбор денег на аппарат ИВЛ-универсальный для детей Newport E100M

РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ПОЖЕРТВОВАНИЯ:

ЯК № 41001679161155

Сбербанк
СБЕРЕГАТЕЛЬНАЯ КНИЖКА
Банк получателя : ОАО "Сбербанк России"
Калининское ОСБ № 9055/0709
БИК 044030653
КОР/СЧЕТ 30101810500000000653
СЧЕТ № 42307 810 9 5508 4010320
Получатель: Сорокина Ирина Ивановна

Web Money
RUB R-28 778 353 47 45
USD Z-47 754 768 77 94
EUR E-36 498 902 52 63


Номер Билайн для пожертвований 8 (962) 681-09-06 - деньги дойдут из любой точки России, а также из-за рубежа, где принимают платежи Билайн. Мама Артема сможет обналичить эти деньги.

PAY PAL:

[email protected]
Sorokin A.
[/c № 41001679161155
Как перечислять деньги на Яндекс Деньги и WebMoney?
 
СБЕРЕГАТЕЛЬНАЯ КНИЖКА
Банк получателя : ОАО "Сбербанк России"
Калининское ОСБ № 9055/0709
БИК 044030653
КОР/СЧЕТ 30101810500000000653
СЧЕТ № 42307 810 9 5508 4010320
Получатель: Сорокина Ирина Ивановна
RUB R-28 778 353 47 45
USD Z-47 754 768 77 94
EUR E-36 498 902 52 63
 № 8 (962) 681-09-06
Номер Билайн для пожертвований - деньги дойдут из любой точки России, а также из-за рубежа, где принимают платежи Билайн. Мама Артема сможет обналичить эти деньги.

 
[email protected]
 Sorokin A.
olor]


СРОЧНО!! пока поступление на телефон временно прекращены, т.к. произошёл
сбой при приёме денег. Ирина Сорокина и Ирина Игнатенкова в данный
момент выясняют подробности. Все деньги в целости. Подробности позже от
Ирины. ПОКА ПЕРЕВОД НА БИЛАЙН ПРИОСТАНОВЛЕН!! Воспользуйтесь для
перевода другими способами! Спасибо!!

 НОВЫЙ НОМЕР БИЛАЙН ДЛЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ : 8 (963) 342 95 65

    ВНИМАНИЕ!!! 8 (962) 681-09-06 (остановлен сбор на этот номер, превышен лимит)!!!!! 

НОМЕР КАРТЫ СБ ВЫСЫЛАЮ В ЛИЧКУ!!

[tatiana3004]

Открыт сбор денег на аппарат ИВЛ-универсальный для детей Newport E100M, без которого он не может дышать самостоятельно!! 5 месяцев он лежит в реанимации и мама может находиться с ним лишь несколько часов в день. Малышу всего 1 год!! Если у него будет свой аппарат ИВЛ, он может быть дома с мамой и папой!!
НА 1 МАРТА ОБЩИЙ ИТОГ СБОРА:
 289 507,79 +113,27 $ !!!

[tatiana3004]

Re: АРТЕМ КОЛМАК (СОРОКИН) ! УСПЕТЬ ВОВРЕМЯ – ЗНАЧИТ СПАСТИ ЖИЗНЬ ! ПОМОГИТЕ !

[Иван-да-Марья]

tatiana3004, а сколько надо собрать всего денег на аппарат?

[tatiana3004]

Сейчас ТЕМОЧКА находится в реанимации в ДГБ №1 г. Санкт-Петербурга. Он подключен к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Это основная причина, почему он там. Это заболевание не лечат в России, поэтому Артем получает только витамины. Сейчас родители Артема собирают деньги на аппарат искусственного дыхания, его цена 850 000 рублей, чтобы можно было покинуть реанимацию, где Артемке очень трудно без мамы. Родителям малыша разрешают находиться с ним только в определенные часы, свет там никогда не гаснет, вечная суета и беготня, покоя там не бывает, вместе с Артемкой лежат еще 5 малышей. Все эти тяжелые условия, негативно влияют на Артема, отлучение от мамы, самое ужасное, что может быть для ребенка 1 года.
Родители Артема очень хотят переехать в Детский хоспис на ул.Бабушкина - дом для безнадёжно больных детей, в этом доме находятся детки, родителям которых тяжело справляться дома. Там более домашняя обстановка, родители могут находиться с ребенком круглые сутки. Но семью Артема туда не берут, так как у них нет аппарата ИВЛ (собрана лишь малая часть денег)

[tatiana3004]

 Видео об Артеме :http://vkontakte.ru/video-22240108_159335600

[Kaprizza]

Артемке выделили отдельную палату - конечно там не идеальные условия, но по крайней мере можно выключить свет на ночь, и вообще более спокойная обстановка. Честно говоря это лучшее что администрация больницы могла предложить Теме, ведь это отделение реанимации и условия там несколько отличаются от других отделений больницы. В этой палате почти 5 лет жил Арсений.

[Надюша]

tatiana3004, такие мелкие фотки, нереально хоть что-то посмотреть. Нельзя ли другие какие-нибудь выложить?
Ребёнок-то вообще откуда?
Ничего не понятно  :-|

[Надюша]

В этой палате почти 5 лет жил Арсений.

И кто такой Арсений?

[Kaprizza]

Надюша,я не могу сейчас дописаться до Татьяны, но как только мне это удастся, мы поставим фото другого размера. Маленький Артём из Санкт-Петербурга.У него СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (СМА). Тип I – болезнь Верднига-Гоффмана, самая тяжелая форма СМА. Он не может дышать самостоятельно, ему нужен аппарат ИВЛ, но его стоимость 850 000 рублей. Вот на него сейчас родители и собирают деньги. Арсений-это мальчик с аналогичным заболеванием.

[Иван-да-Марья]

Девочки, форумчанки, тема есть на Материнстве. Насколько я знаю, там информацию проверяют перед размещением.

[Kaprizza]

Вот ссылка на Материнстве  http://forum.materinstvo.ru/index.php?showtopic=1391902.

[Надюша]

Спасибо, что объяснили ) Пойду почитаю.

[Kaprizza]

Не забывайте Артёма в своих молитвах!!
Сегодня Прощёное воскресение.
Давайте простим тех, кто не помог Тёме и попросим у них прощения! С обидой в сердце нельзя продолжать это благое дело!
Бог простил и я прощаю!
И простите нас!

[Kitty]

Перевела немного денег Артемке. Маме терпения, Артему здоровья и воли к жизни. Молимся