синдром Дауна

[Тамико]

Alina ну нам на самом деле уже год и почти 4. Но мы стараемся

[Alina]

Alina ну нам на самом деле уже год и почти 4. Но мы стараемся

это не меняет ситуации
все равно вы - молодчины, так быстро развиваетесь, наверное мама в это дело многое вкладывает, умница!

[Marusa]

В Свердловской области появилась организация родителей деток с синдромом Дауна "солнечные дети", мы не ограничиваемся только нашей областью, к нам приезжают родители из Уфалея и др. мест Челябинской области, пишите.  У меня дочка Маруся 6 лет, знаем буквы, любим музыку, катаемся на лошадках.

[Ирина_Л]

Вы такие МОЛОДЦЫ!!!

[E.VA]

Читала, и слезы наворачивались. Всем мамочкам деток с СД желаю много терпения и сил, удачи вам с вашими малышами, все у вас будет хорошо. Восхищаюсь вами.

[Майская мама]

я тоже прочитала все сообщения и хотя у нас обычный ребенок, хочу только добавить, что не все дети жестоки и, мне кажется, не стоит бояться их социализировать. Особых деток и хорошо могут принять в группе... Наша доча недавно в парке подошла к мальчику с СД, ему лет 5-6 на вид, взяла за руку и позвала в песок играть, только мама этого мальчика очень быстро его обратно забрала и посадила на лавочку...

[Струна]

Майская мама, как здорово, что у вас такая дочь и что вы ее не одернули. А мама мальчика скорее всего испугалась того что взрослые неадекватно среагируют. А такие ребятки они светятся, я очень их люблю. Мы вот были недавно в Комарово ,там на нашем посту был мальчик Денис, он такой нежный, подойдет обнимет, всегда с улыбкой, Чудо просто а не мальчик!!!

[Майская мама]

одергивать...почему.... один человек захотел пообщаться с другим.....
еще хотела поблагодарить мамочек особых деток, Вы делаете мир добрее, спасибо!
Жаль, что так мало информации о таких детях, одна передача в год и то хоть немного, но меняет отношение к этим солнечным людям, но этого так мало...

[Струна]

Майская мама,к сожалению из за отсутствия инфы взрослые бояться что ребенок с заболеваниями может причинить вред Их ребенку и где то даже инстинктивно закрывают и оберегают.
Мы с удовольствием ходим на Монтесори и я благодарна мамочкам деток с которыми мы в группе за адекватное отношение, за то что они ни как Ивана не выделяют и не сторонятся. Нам так комфортно и хорошо там, мы там на равных! А деткам в таком возрасте все равно больной ребенок или нет, похож на них или нет...

[Curly_wave]

По поводу социализации. Моя мама - педагог-дефектолог ,сама из семьи инвалидов(мои бабуля с дедулей глухие с детства ,плюс у дедушки заболевание опорно-двигательной системы). Всю свою жизнь я общалась и дружила с особыми детками из тех центров ,где работала моя мама. Мы очень весело проводили время и я ,обычный ребенок, абсолютно не замечала ,что чем-то отличаюсь от моих друзей. Я очень благодарна маме за то ,что она ,не акцентируя ни на чем внимания ,ввела меня в этот круг общения. Сейчас я наверняка знаю ,если УЗИ мне когда-нибудь покажет отклонения ,я обязательно рожу малыша и буду его любить -  я не понаслышке знаю, насколько такие детки достойны любви.

[Севeрина]

Особые мамочки, давайте вместе весело-весело встретим новый год Smiley http://deti74.ru/forum/index.php/topic,30237.new.html#new

[Svetiko]

Девочки, мамочки деток с СД, скажите пожалуйста, когда вы были беременны вашими детками, вам делали анализ на СД? И что этот анализ показывал, почему вы всётаки решили рожать? Я сейчас на 17 неделе беременности, два дня назад делали тест на вероятность у ребёнка СД, и вот сегодня мне позвонили и сообщили плохие новости, что у ребёнка большая вероятность родиться с СД...........я в шоке..........у меня уже есть сын с аутизмом, и вот сейчас это......ещё не осознала до конца, просто сижу и реву. Мне сказали , что по нашим законам до 20 недель я могу прервать беременность. Ещё неделю назад когда на УЗИ мне сказали, что будет девочка, я была вне себя от радости, и тут теперь это..........Я вот думаю , бывает ли ошибка в анализах?  Заранее всем спасибо.

[Афина Паллада]

Svetiko, не паникуйте,  вас есть время(правда немного совсем) сделать пункцию амниотической жидкости и кордоцентез- взять пуповинную кровь и провести генетический анализ, только не теряйте время идите к генетику-все проверьте, а затем принимайте решение

[Axela]

Svetiko, Вам действительно необходимо сделать амниоцентез или кордоцентез, по результатам Вам скажут, какой хромосомный набор у Вашего малыша, это даст однозначный ответ - есть СД или нет. Но Вы должны знать, что существует вероятность самопроизвольного прерывания беременности после этой процедуры, примерно 1%.

[Svetiko]

Я уже записалась на приём к генетику, правда не думаю, что это что то изменит....Или были случаи когда кровь показывала опасность рождения с СД, а пункция нет? Наверно не сужденно мне рожать здоровых детей.......... :cry: