Жене нужна финансовая помощь на лечение в Трускавце. ДЦП

Всем добрый вечер!
К нам за помощью снова обратилась мама одной малышки. Жене сейчас полтора годика. Девочка родилась с ДЦП. В этом возрасте еще очень и очень многое можно скорректировать и устранить. Оля-мама Жени, старается изо всех сил в прямом смысле поставить дочку на ноги. Сейчас Женя только сидит. Она не может ползать и ходить. Девочка проходит лечение по месту жительства, они несколько раз были на реабилитации в Огоньке и в центре на Доватора. Сейчас Оля обратилась к профессору Козявкину в клинику Трускавца. Там очень эффективно помогают таким ребятишкам. Многие из наших подопечных проходили там лечение и получали неплохой эффект.
Козявкин рассмотрел документы Женички и согласился провести курс реабилитации. Вызов в клинику назначен на 21 ноября. Стоимость лечения в клинике составляет 2798 евро. Это примерно 120000 рублей. В семье работает только папа, и у Жени есть еще старший братик-школьник.
Номер карты Оли-Жениной мамы  676196000092336735
Номер счета карты 40817810472001601345 Карта СБ. БИК банка 047501602
Оля предоставила все документы. У меня на руках факс с вызовом из клиники и путевка на период с 21.11 по 3.12 (к сожалению, сканер факсовые документы читает некорректно). Выкладываю фотографию Женечки.

Такая небольшая сумма, нам всем нужно постараться помочь.

Оксана, спасибо большое за поддержку! :пятачок с шариком:

Так же помочь  дочурке  можно  просто  положив  деньги  на  номер  телефона  89681115431-билайн. :лялька плачет:Девочки, спасибо вам  огромное!!! Пишите  отвечу всем,правда не  обещаю  что  сразу, Доча дает  мне свободное  время  примерно  после  22 :00

Солнышко милое, поправляйся!

Спасибо  большое  за  добрые  слова!  Я  как  мама  Жени  немного  напишу  о  ней  и  о  ее  заболевании. Женя  родилась  как положено в  срок, делали  кесарево  так  как  узи  показало  что  ребенок  очень  большой  4,700, а  родилась  она  3.500  вот  как  техника  ошибается. До  месяцев  5  все  было  хорошо - так  говорили  врачи.И  у  невролога  были  никто  ничего  не  замечал. Месяцев  примерно  в 6  Женя  приболела - сопельки , кашель  я  вызвала  скорую, приехала  врач ,  покрутила, повертела  ребенка и  говорит:                                                                                                         -Что-то  девочка  головку  плохо  держит, не  переворачивается! сходить бы  на  прием  к  неврологу  еще  раз  надо.                                                                                                               Ну мы  и  сходили. Дальше: больницы, различные  обследования и  мнооого  лекарства. Женю  проверили  от и  до  все  впорядке кроме  МОЗЖЕЧКА  он  слишком  маленький  и  не  отвечает  за  опорно  двиготельную  систему.  Врачи  поставили  диагноз  ДЦП  и  успакоились. Теперь  их  только интересует когда  следующая  прививка. Со  стороны  Женя  обычный ребенок  только  не говорит и не ХОДИТ, а ей очень - очень  хочется  побегать, где- нибудь  полазить но  увы  тельце  не  слушается.Одна  знакомая  посаветовала  сок Ксанго,  надо  пить его  постаянно, он  очень  дорогой  8 бутылочек  примерно  13000. Деньги  ищем  пьем куда деваться? надо  пробовать  все авось  что-нибудь и  поможет.А недавно  я  познакомилась  с  мамой одного  мальчика  у  него  тоже дцп  ему  7  лет  и  благодаря  п.Козявкину  он  недавно  встал  на  ноги,а форма  у него  намного  тяжелее  нашей. А пока  мы  ходим  в бассеин и  читаем  сказки, ведь  там  всегда  все  хорошо  кончается

Перевела 500 руб. Через сбербанк... на Вашу карту
Скажите плиз дошли денежки или нет. Если дошли,то в понедельник ещё переведу.

да,СПАСИБО  ВАМ  ОГРОМНОЕ  дошли. И  правду  говорят  не перевелись  еще  добрые  люди  на Руси. А  я  к М. Юревичу  обратилась-тишина, сегодня  в  фонд  Гартунга  позвонила  а  они  говорят:                                                                                                    -Детский  фонд  благотварительности  не  работает. Звоните  в  декабре. Нам  некогда  у  нас  выборы.                                                                                                      Правильно  Катя-волонтер  сказала:Ничего  ты  от  них  не  дождешься, в  лучшем  случае  10  тысяч  1  раз  в год.Можно  надеяться  только  на  простой  народ.  И  выложила  фото  дочки с  просьбой  в  интернет.

Девочки, спасибо всем, кто помогает!
Оля, а ты в АИФ - доброе сердце не звонила еще? Документы-то собираете? Я очень надеюсь, что там смогут помочь хоть какой-то суммой.

Катюш я  в  пятницу  звонила , они  сказали  в  понедельник  перезвонить.

Оль, есть новости по АИФ?

Да,Катюш  ничего  хорошего ,  долго  рассказывать  я  тебе  позвоню.

СБ не хочет грузиться, завтра переведу денежку

Спасибо  всем  огромное  кто  помогает!!! Дай  вам  Бог крепкого  здоровья, а  особенно  вашим  деткам. Ведь  нет ничего  мучительнее  чем  смотреть  как страдает  ваш  ребенок. Сделаешь  все  возможное  и  невозможное.

мама  Евгении, перевела немного. Слышала хорошие отзывы про эту клинику, желаю, чтобы вам помогло!

Спасибо  большое!!!  Обязательно поможет!Должно  помочь. 

мама  Евгении, эта клиника в Питере? У меня друзья девочку возили в Питер на реабилитацию. Очень-очень довольны. У моей дочки тоже стояла угроза ДЦП до года, мы тоже поздно сели и поздно пошли и переворачивались плохо. Я в 5 месяцев скрепя сердце решилась на ИРТ. Консультировала и ставила иглы Просекова. Нам помогло. Ребенок ходит, говорит, сидит. Все диагнозы сняли. Инвалидности нет. Периодически ходим на контроль. Но, насколько я знаю, это потому что, мы начали интенсивный курс до года. После года сложнее. Но я насмотрелась на деток за год-то. Эффект есть. Там тоже, кстати, хвалят этого профессора. Только нужно еще предусмотреть деньги на неофициальные расходы и на съем жилья. Если нужно, могу Вас свести с мамой девочки, которая там была летом. Может, она какую-то полезную информацию сможет дать. Знаю, что делали им какие-то процедуры в самом центре, а потом еще ходили на дом логопед и массажист. Шще делали (не помню сейчас, как правильно называется) музыкотерапию. Наращивали костную ткань на пяточки, чтоб малыш ходить постепенно смог.

Ой, все, поговорила с той мамочкой, все я напутала. Они ездили в центр Романова, в Питер. Извините.

Спасибо  за  ваш  рассказ, мы иглоукалывание  пока  не  делали  хотя  хотели, а врачи  говорят  пока  не  стоит. Но мы наверное  все-таки  сделаем  после  п.Козявкина. Смотря что  он  нам  посоветует.Ото  что-то  я  нашим  врачам  на 100%  уже  не  верю.Сейчас  самое  главное  к  нему  попасть.

отмечусь в темке.завтра постораюсь положить немного денег

В  пятницу  позвонила  в  Минздрав  откуда  письмо  пришло, немного  пришлось  поругаться. Я  у  них  помощи  просила  конкретно  на  Трускавец, мозжечок  говорю  ей  надо  лечить, толчок  для  развития  дать, а  они  говорят:          -    Ничего  не  знаем у  нас  в  Москве  ее  можно  бесплатно  полечить: массаж,  гимнастика, физио,  и  водные  процедуры.А  на  украину  мы  вам  денег  не  дадим, другое  государство. А  хотите  ее там  лечить  сами  деньги  ищите.Вот  так  и  сказали.  Я  думаю  наше  государство  только  чужим    странам  помогает    ведь  если  что- то  и они  помогут, а  что  от  нас  простых  смертных  ждать ?  А  помощь  я  сразу  у  Юревича  попрасила, а  он  уже  в  свою  очередь  в  минздрав  на  рассмотрение  отправил.

Так и не поняла. Вы будите собирать денежки на Трускавец или нет?

Конечно  будем , я  думала  государство  чем-нибудь  сможет  помочь , а  теперь  надеяться  больше  не  на  кого  кроме  неравнодушных  людей. А  насчет  Юревича  я  была  почти  уверенна  что  они  чем  нибудь  да  помогут.  А насчет  бесплатных  санаторий, то  нам  уже  сказали  что  ей  там  будут  делать: массаж, гимнастика, физио  лечение  на  ножки  и  еще  что-нибудь  придумают , а  относительно  мозжечка  они  сами  признаются  что  сделать  ничего  не  могут , вот  и  делают  что  могут  только  толку  никакого. У  нас  в  стране  платно  ничего  делать  не  хотят, а  уж  бесплатно  то  темболее.   

Оля, ну что за пессимизм-то. Я ж сразу тебе говорила, что не нужно от них ничего ждать. Ты давай в АИФ пробивайся. Время-то всего ничего остается. Не могу до тебя дозвониться.

Катюш  я  все  поняла, что  бы  я  без  тебя  делала?  СПАСИБО  тебе  за  руку  помощи  и  всем  тем  кто  не  остается  равнодушным .   

мама  Евгении,Котя, а может на фоне выборов обратиться в Единую Россию? Они под шумок выборов-то, поди, распиариться захотят?

Уважаемые форумчане! Знаю эту мамочку и ребенка, там действительно необходимо торопиться. Оля молодец не сдается, одержима.  Намерена брать кредит и ехать, а ребенку необходим не один курс.  Дорогие девочки если всем миром да хоть по полтинничку и соберем. Дай бог не кому не столкнуться с такой ситуацией.  Оле действительно отказали во всех инстанциях, а Единая Россия и все партии это перед голосованием сплошной пиар, что помогают.  Извините матом писать не буду обо всех партиях, с ними уже пройденный этап.

Да, к сожалению, отказали все, кто мог. Оля не сдается.
Девочки, Оля завела сим карту Билайна. на нее теперь можно переводить деньги, просто пополнив счет в терминалах или салонах связя. Потом их можно будет снять.
Номер Оли: 89681115431
Для этой семьи важна сейчас любая помощь. Очень им тяжело. В том числе и морально. Не ожидали они отказа от нашего государства. И снова вся надежда только на простых неравнодушных людей.
Спасибо всем за помощь и добрые слова!

от администрации форума перечислила 6500 руб.

мама  Евгении,Котя, у меня осталось приличное количество дорогостоящих лекарств по неврологии, если Женечке назначали их, я готова отдать, что, что нам уже не нужно. Напишите мне в личку список назначений, я в шкафу пороюсь. Все храню по инструкции.

Спасибо  ВАМ  ОГРОМНОЕ , ДЕНЬГИ  ПОСТУПИЛИ. А  НАСЧЕТ  ЛЕКАРСТВ  ТО  ВРАЧИ  НАМ  СОВСЕМ  НИЧЕГО  НЕ  НАЗНАЧАЮТ  КРОМЕ  ВИТАМИН.

странно, у нас была угроза ДЦП и мы, можно сказать, ведрами пили лекарства... ну всяко бывает, врачи ж разные, диагнозы не совсем одинаковые, методики тож разные. Ладно, если что назначат - не стесняйтесь, что есть, готова отдать.

Хорошо, спасибо  ОГРОМНОЕ. А  лекарства  они  не  прописывают  скорее  всего  потому  что  кроме  мозжечка  ей  больше  нечего  лечить. А  мозжечок  как  они  говорят  не  лечится. Только  профессор  в  Трусковце  говорит  обратное.  Вот  устроить  бы  им  очную  ставку!!!  Я  например  больше  профессору  верю. У  него  факты  на  лицо, а  у  наших  что??? одни слова. Как  выучились  20  лет  назад  так  и  твердят  одно  и  тоже , а  медицина  прогрессирует, сейчас  вылечить  практически  все  можно  только  деньги  плати, а  то  что  не  вылечивается  над  тем  уже  работают.

мама  Евгении, перевела вчера немного на телефон, дошли?

мама Евгении вы писали про лекарства, в личку напишите, что у вас есть. Немного о себе, работаю с детьми инвалидами ДЦП 10 лет, (Движение родителей детей-инвалидов "Дом надежды"  ДЦП и психоневрология, за 10 лет правда вступили в организацию и сдр. диагнозами детки, т.е. их родители.  Если вам они не нужны, то мы пристроим эти лекарства среди членов движения, а может такое быть, что кто то к вам индивидуально подъедет, если не согласитесь нам передать.  Пишу с той целью, что бы не пропало, да если что купить все дорого, только не выбрасывайте, если оно вам не нужно

Да, вчера  поступило  в  общей  сложности  500 р    СПАСИБО!!!

Перевела 27.10.11 не помню сколько,кажется 500р ...просто хочется сразу всем помочь вот и не помню кому-сколько перевожу

28/10/11 перевод 500 рублей

михайловна, это я писала про лекарства, а не мама евгении. Сейчас ребенок спит, попозже посмотрю. из того, что на память знаю есть:
пантакальцин взрослый и детский по 40-50 таблеток,
триампур-композитум 0,5 МЕ 50 таблеток,
акатинол-мемантин - 7 таблеток (но нам по четвертушке назначали, значит, должно на курс хватить. хотя от веса зависит),
Танакан 0,4 МЕ - 15 таблеток.
Фенибут 0,25 - 5 таблеток (но он и так дешевый, за ним ехать дороже)
Когитум и магне В6 отдала. потом еще посмотрю, что есть. если что - пишите в личку.

спасибо большое, мои тел. 775-45-99  8905-8-34-34-68