"Особый" рассказ - поболтаем о наболевшем...

Полностю согласна со всеми.Нам дочкой очень тяжело ездить в общественном транспорте,все пялят глаза,разве,что пальцами не тыкают.Сидела как то в очереди(оформляла памперсы) так там одна бабуля,с такой злостью рассказывала,что не достать путевки в санаторий летом,т.к там мамашки со своими уродами на колясках.Знаете очень хотелось дать ей в морду,да понимаю,что говорит она это не от большого ума.Наше общество не готово еще нормально реагировать на особых деток.Когда решили крестить дочку,обратились в церковь,в одной нам отказали,а в другой батюшка приехал к нам домой,хотя у него была рука сломана.Да,что говорить о чужих людях,моя родная бабушка,когда узнала,сказала"хоть бы бог скорее прибрал".У меня аж дар речи пропал.Поэтому и сидим в основном по домам.

просто мама
Сидела как то в очереди(оформляла памперсы) так там одна бабуля,с такой злостью рассказывала,что не достать путевки в санаторий летом,т.к там мамашки со своими уродами на колясках.

где-то читала истории про то, как маме с ребенокои-инвалидом сказали что-то грубое в поликлинике в очереди, потому что она без очереди зашла
она ответила спокойно что-то серии: Вы тоже хотите, чтобы Ваш ребенок стал инвалидом, чтобы без очереди будете везде заходить!

просто мама, а у нас наоборот путевку летом не достать на море, потому что надо мать и дитя, а на это лучше 2 бабушек отправить. Мы с ними конечно не ругаемся, но особой любви в соц защитах в очерядях они тоже явно не питают. Хотя исключения есть всегда, бывает и пропустят иногда). У нас вот отдельный кабинет по льготам, а по путевкам и обуви...тутторы... памперсы...один.Как же мы все мечтаем, чтоб и это все разделили, на много проще нам отдельно и народу мало и ругани нет. Да и с нами на раз два все решается (пока мы еще слышим и видим хорошо). А вообще сотрудникам соц защиты явно не позавидуешь. Терпения им со всеми нами)

Я не могу, наверно лопну от злости.....ну какие нафиг могут быть бабушки, когда такая беда с детками.....

У нас в соц страхе 4 района в один кабинет,приходим за 2часа до открытия,занимаем очередь,обычно бываем где то в третьем десятке.Как вспомню,что на следующий год снова идти все оформлять,так вздрогну.....бррр.А путевки даже не пытались оформлять,я думаю ,что мне одной не справиться,не доедем до моря,а путевки мать+дитя+папа пока еще не придумали.

1 пост - не высказать словами...Сердце разорвалось... :cry:
Девочки, вы, правда, такие умнички все.... :рай:

просто мама
Поэтому и сидим в основном по домам.

У нас в соседнем дворе живет девочка-инвалид, лет 5, как и мы.
Иногда ее мама выкатывает на улицу.
Не знаю почему, но мою прям тянет к ней магнитом (и, правда, дети-ангелы, наверное) - подойдет, возьмет за ручку, что-то ей про свое, девичье, на ушко рассказывает, конфеты из карманов на колени ей складывает....
Так ее родители мою "гонят" - "девочка, отойди, Катя болеет, не трогай ее!!!"  :sad:
Я прошу - пусть играют-пообщаются, отвечают: "После таких гулянок ( :shock🙂 у нее истерика и не спит, пусть сидит одна, так лучше"....

У друзей "оказалась", что дочка с ДЦП. Мы довольно близко дружили до ее рождения и 9 месяцев после (хотя изначально нашим другом был только их папа, с женой как-то не очень и сошлись, чтобы задушевно сроднится). Было видно, что девочка не здорова.... мы сами никогда эту тему не поднимали - они, наоборот, как будто опережая вопросы как-то оправдывались - ну не сидим как все, не встаем, косят глазки, не фокусируется взгляд - так нам массажи какие-то прописали, лечение, А ТАК У НАС ВСЕ В ПОРЯДКЕ....
Сейчас малышке 3 года, ни разу они нас не позвали к себе за последние 2 года, да и сами без нее приходили всегда...  :cry:
И вот только друг сказал моему мужу про диагноз. :cry:
И, как тогда, в "оправдание": "Ну я их сейчас отправляю в Китай там "растения" на ноги поднимают, так что вылечат, наверное"...
Почему взрослые настолько ущемляют своих особенных?... Это стыдно?...
Хочу понять, чтобы знать как себя вести, так как чувствую себя жутко неловко.... :ой засмущали: :cry:

Фиалёна, все мы разные, и боимся за деток. Может родители вашу дочку к своей особой не подпускают, боятся, что напугает например или обидет. А если у девочки интеллект сохранен, то на самом деле возможны истерики и обиды на всех, потому что она другая. Я про чужих не могу говорить, могу только про своего. Ваня то же с детками плохо играет, точнее старается не играть, т.к. он не успевает отслеживать здоровых деток и попросту их боится. Со взрослыми он герой. Я никогда не отталкиваю деток на улице, наоборот стараюсь и игрухами делиться и играть, и чтоб в мячик например вместе играли. Раньше проще было, дети маленькие, сейчас сложнее, приходиться говорить, что вот он как маленький еще сам не стоит, просто он болеет. Все же когда то болели и знают что это. Дети понимают все, еще труднее с родителями. Нет у нас интеграции и детей больных мы не видим и из за этого не знаем как общаться, как смотреть как с родителями себя вести. Я вот когда вижу больного ДЦП всегда внимание уделяю, рассматриваю, коляску обувь и тд, а люди наверное думают, что это я пялюсь, а у меня свой интерес. Я ни когда Ивана не стеснялась, и всем всегда открыто про него говорила, но знаю много людей которые и от близких диагнозы скрывают, потому что нас так воспитывают, что больные дети у алкоголиков, наркоманов, курящих и тд. У взрослых полно тараканов, Хорошо хоть дети их пока не имеют и нашими силами дай Бог не заведут их в своей голове.

МЫ в Питере когда собираемся компанией с особыми ведем себя обычно, заботы те же, не ест, не какает, не говорит, не жует, все как у всех, только возраст большой). Можно просто помощь предложить, если надо, например коляску поднять, или там еще что то. А еще лучше просто с мамой поболтать о погоде о природе. Мамы дома сидят и дичают, кроме диагнозов мозги редко на что то другое настроены. Если это друзья, то вылазку совместную предложить и можно без детки, пусть то же отдохнут и расслабятся. С особым ребенком на природе да и везде довольно сложно, мама не отдыхает, а так устройте беззаботное поедание шашлыков, и пусть мозги отдыхают) а уж наболевшим, если мамочка сочтет нужным она сама поделиться.

Струна, Надюха ты у нас молодец вместе с Ваняткой, что тут говорить. Уревелась пока до конца дочитала.

Струна, очень познавательная тема, я никогда не относилась с презрением к особым малышам, но все равно опыта общения нет и не знаю как вести себя с такими детками, спасибо что рассказываете нам, сил вам и терпения и не обижайтесь на нас "мамочек здоровых малышей" мы ведь многово не знаем и порой не хотим обидеть вас, но вы правильно сказали что мы все под богом ходим...

Надя, спасибо за советы!!!  :рай:
Девочки, все будет у ваших заек :smitten:-солнышек :smitten:-клубничек :smitten: хорошо.
Несмотря на ужасное отношение к инвалидам в нашей безжалостно-глупой-огромной стране, мировая интеграция идет полным ходом. Интернет, позволяющий чувствовать себя не одинокими, университеты с полностью дистанционным образованием и тд.... :smitten:
На самом деле хочется пожелать больше сил и терпения родителям.... а дети - на то и дети, чтобы брать от родителей по максимуму (просто некоторым надо отдавать чуть больше, видимо).... 🙂

У меня Катя до этого с детьми  хотела общаться. Но мы плохо говорили и детям было скучно с ней. они убегали. Мне приходилось все время объяснять что она просто плохо говорит. И Катя конечно очень расстраивалась что дети убегают. Сейчас она просто предпочитает гулять одна. Она стало просто самодостаточной.

Возвращались из Турции. На местах прямо за нами летела женщина с девочками-близняшками лет 6-7. Одна девочка - здоровый ребенок, у второй - ДЦП. Я всю дорогу мысленно восхищалась мамой. Она обращается с детьми одинаково. Получается, что больному ребенку внимания уделяется много, но акцента на ее состояние де делается. Нет сюсканья, нет привилегий в сравнении со здоровой девочкой.  Понимаю, как ей нелегко. Но даже стюардесс она сразупредупредила: у нас все хорошо, если что-то будет нужно - я попрошу сама, не надо вокруг нас скакать.
Девочки, сил вам и терпения, чтобырастить ваших деток.

Царевна Лягушка, это здорово, так и надо относиться к больному ребенку, как к здоровому. Но любишь его безусловно больше, хотя может быть не боьше а по-другому, более нежно что ли.

Давненько не заходила на сайт,почитала новые посты.Девочки доченька у меня тяжелая,но я стараюсь не зацикливаться на этом,если все время думать об этом можно с ума сойти,нужно отвлекаться.Стараюсь по мере возможности встречаться с подругами,зову их к себе в гости,втречаемся болтаем о всем,нет не оболячках,о погоде,о друзьях,короче море тем.Хоть дочка меня не совсем понимает,я ей рассказываю какие нибудь историии,пою ей песни,прада ужасно фальшиво,но самое главное ей нравится,она реагирует радостными возгласами,иногда мы с ней устраиваем дискотеки,беру ее на руки и мы танцуем,взмокнем,устанем,но зато довольные.Вечерами ходим гулять с папой,качаемся на качелях,дочке очень нравиться,она радуется и у нас улыбка до ушей.Наверно мы просто научились с этим жить и не впадать в уныние от этого.Я не говорю,что я все время радостная,конечно думаю,а как же будет дальше,дочка растет проблемы добавляются,но долго в этом состоянии себе не разрешаю находиться.

Я тут передачу посмотрела про девочку с двумя головами, или про двух девочек с одним телом. Я так и не поняла. Живут они в штатах, у них большая дружная семья, девочки учатся в обычной школе, посещают разные кружки, следят за своей внешностью,  они вообще себя ущербными не чувствуют. И я подумала как же у них спокойно к таким людям относятся. Мне кажется у нас действительно пора менталитет менять и отстаивать своё право на счастье.
Пока детки маленькие с ними вообще с любыми тяжело, может с инвалидами чуть тяжелее. Но я думаю это больше моральная тяжесть. Так что сил вам и терпения.

Когда я ходила беременная Никитой.Я все мечтала увидеть какой же родится мой сыночек?Какие у него будут глазки, на кого будет похож?Я и мысли не допускала что у меня может родится ребенок-инвалид.После постановки диагноза я долго не могла смирится с мыслью что это навсегда и ничего не изменить.Сколько слез и бессонных ночей....И один вопрос : за что это мне?
Смотря на наших ровесников я до сих пор представляю каким бы был мой мальчик если б не его болезнь.Смотрю на 9 летних пацанов, они гоняют мяч во дворе болтают со сверстниками , строят планы на будущее....
Никита стоит возле окна и уже 40 мин говорит одну и ту же фразу .Он доволен что все слова даются ему легко, он повторяет и повторяет.Он ничего не замечает и ему в этот момент ничего не интересно.....Вроде столько лет прошло и уже пора принять и понять, но я все равно сижу и реву.Иногда силы уже на исходе , боль и горе просто съедают меня и даже дышать становится невыносимо....и кажется что все ...больше я не выдержу или сойду с ума от горя.Никита как будто чувствует мое состояние подойдет обнимет, или сядет тихонько рядом повздыхает как будто понимает почему мама сидит такая грустная.Он как может показывает как любит маму и папу и сестренку и братика.Он очень старается, вспоминая нужные слова и составляя их в предложения.И я вижу КАК ему тяжело и как он хочет с нами общаться.И я понимаю что нужно жить дальше ради вот таких моментов и бог дает мне силы чтоб я могла пройти свой путь.

Господи, девочки какие же вы сильные! какие светлые! Дай вам Бог сил и терпения!
у меня перед глазми семья моей тетки,у нее сын  Андрей инвалид дества, он алигофрен, и ему уже  23 года, вот только уехали, были 2 недели у нас в гостях. Преклоняюсь перед ней, в ней столько смирения.Конечно они пытались, возили по лучшим профессорам в Москву, к бабкам, экстрасенсам..но он такой какой есть, лечение помогло, ушла излишняя агрессивность, в детский сад он не ходил, в школе не учился, не умеет писать, читать, считать, ему это не под силу.Она такая терпеливая к нему, спокойная, любящая, везде возит его с собой, все отпуска они проводят в совместных поездках, во всем старается потокать, любит безгранично. 

сижу реву....
не знаю что сказать
презираю наше общество за его отношение к особым, другим детям и людям !!!
они не инвалиды, они не больные, они просто ДРУГИЕ
не дал Бог возможности ходить, зата ребенок маму и папу любит и душа у него чистая и светлая
а у многих "людей" в нашем обществе руки-ноги на месте, а вместо души и сердца помойка !!!

в начале 90х моя неожиданно "разбогатевшая" подружка ездила в первый раз заграницу, до этого она дальше Чел.области не ездила никуда, папа у них погиб рано, мама троих детей одна поднимала. Когда Лена вернулась, она сказала, что больше всего её поразили не красоты Италии,не уровень жизни, а ОТНОШЕНИЕ общества к людям с ограниченными возможностями, пандусы, подъемники в автобусах для колясок-кресел. Стольких людей в колясках на улицах она не видела за всю свою жизнь здесь. И никто на них пальцем не показывает, не выделяет ни чем !!! Она всем друзьям об этом рассказывала и мы удивлялись вместе с ней !!!! У нас то и сейчас, коляску редко увидишь на улице, ст0ят бешеных денег...., да и люди медленно меняются....

Девочки сил ВАМ и терпения !!!
Если что нужно обращайтесь, я всегда помогу чем смогу )))) :smitten:

klimentina, Вы так трогательно написали... нет, правильнее так: я тоже расплакалась...
сил Вам внутренне до конча принять сына таким, какой он есть...

ну почему так....? Ну за что...? Каждый день я задаю себе этот вопрос, и  каждый раз когда читаю этот форум. так больно когда появляются всё новые и новые мамочки особых деток.... Лично для меня жизнь разделилась на "до" диагноза и "после", если "до" мы строили кучу планов, в какую лучше пойти школу, какой институт выбрать, в какую лучше спортивную секцию отдать, даже ругались с мужем :-) , он хотел в хоккей, чтоб в НХЛ играл, а мне нравится теннис......, и вот в один момент все споры прекратились, мы молча мечтаем о самом малом......Мне немного не по себе, ведь я вижу здесь есть детки намного хуже....., но это мой ребёнок!!!!, и я НЕ ХОЧУ, чтоб у него был аутизм, я не хочу , чтоб у другого было ДЦП, я не хочу!!!!!
Нас друзья перестали звать в гости, я то сразу поняла почему (?), до мужа сразу не дошло...., я с натянутой улыбкой обьяснила, он конечно очень разозлился, а я нормально отреагировала, ну кому интересно выслушивать наши истерики, постоянные вопли, смотреть как мы психуем, валяемся на полу....., да я и сама каждый раз когда нас куда то приглашали, не очень хотела ходить, т.к. больше уставала со своим ребёнком, но не хотелось обижать людей кот. нас пригласили.
Девочки, дорогие мамочки!!! Терпения нам!!! А деткам ЗДОРОВЬЯ!!!! Или хотябы улучшения в их состоянии!!! 

Svetiko, у меня у Лизы диагнозов нет, но вот истерики и капризы бывают часто. Поэтому нам в гостях тоже тяжеловато.
tana33, согласна с Вами полностью . Светлый ум и здоровое тело ещё не самое главное.  Душа намного важнее!

Девочки, вы для меня - просто образец стойкости! Вы знаете, я частенько почитываю ваши темки. Это как прививка от собственного малодушия. Порой что то расхандрюсь, а потом почитаю вас и мне сразу стыдно становиться ныть. Не потому что "вон кому то хуже", а смотрю, как вы совмещаете трудности и радости, как радуетесь маленьким победам и мне тоже хочется радоваться жизни.

хотела сказать то же , что и Иррина. Я часто встречаю на улице молодую девушку, на костылях - у нее нет ноги. Сначала с ней постоянно ходила девочка лет 5, а зимой еще и женщина средних лет с колясочкой. Когда сын сказал, что это та самая девушка РОДИЛА ВТОРОГО РЕБЕНКА, я обомлела... Это же сколько в ней душевных (о физических вообще молчу) сил, уверенности в себе и вообще оптимизма! вот она идет и я НЕВОЛЬНО оборачиваюсь - ну не могу сдержаться: какая она счастливая, какая красивая у нее улыбка, как она радуется жизни, своим деткам и... мне иной раз становится стыдно, за себя: иду понурая, как пони, плечи опустила, взгляд угрюмый - устала, видите ли, и на деток порой сержусь: один курит, другой балуется... А она, эта девушка, не устает, у нее пробелм что и меньше, чем у меня?..
ЗДОРОВЬЯ всем, ТЕРПЕНИЯ и СИЛ!!!!!!!!!

Самое обидное не то, что не берут в садик,а то как изначально родители здоровых детишек настраивают детей. Особенных деток делают изгоями! .... За что....??? С каждым годом люди становятся хуже и хуже.... жестокость поработила человечность....

У меня есть подружка, у неё бабушка в раннем детстве перенесла полимиелит. Это было просто чудо, как она сама говорит, потому что выживших из заболевших, больше не было. Последствия болезни остались, она не могла сама ходить. Сначала на костылях, потом стала ходить с палочкой, ходит она и сейчас с большим трудом, ступеньки так это вообще труднопреодолимое препятствие.
Рассказывала, как в детстве часто слышала в спину (они жили в деревне): лучше б умерла с другими, чем так жить....
Так вот эта девочка, закончила школу, закончила медучилище. Вышла замуж, родила двоих дочерей. Муж её рано умер, и дочек поднимала сама. Дала обеим образование и счастливую жизнь. Всю жизнь проработала в медицине и всегда пользовалась уважением коллег. Да и сейчас её все уважают. Ей уже больше 70 лет. Я с большим уважение отношусь к этой женщине, она для меня образец воли к жизни и к счастью )))

Valeri, ну я с вами не соглашусь полностью по крайней мере. Вчера на площадке мальчик около 2 лет смотрел на моего сына и спросил своего папу: "Почему мальчик такой большой а сам не ходит?" Папа ему спокойно ответил: " У него ножки болят." ребенок все понял и играл около сына спокойно. Больше его это не интересовало.
Вот так легко необидно и понятно папа объяснил ребенку, молодец!

Svetiko, думаю, любая женщина, имеющая ребенка, понимает что пожелание ЗДОРОВЬЯ - это не пусые слова...
а от других людей да. требуется большое терпение, чтобы выдерживать поведение некоторых особых деток. Ведь люди живут каждый со своими проблемами, и если эта проблема их не коснулась, они просто не знают тчо делать, как регировать...

На наших занятиях мы сразу родителей предупреждаем, что к нам ходят особые дети, как правило, аутисты. У всех них абсолютно разное поведение! Но мы говорим. что никогда по просьбе родителя здорового ребенка никуда не переведем ребенка с особенностями. И чтобы вообще решили, готовы ли они принимать других детей.
А детки принммаю особят без всяких вопросов! Дружат с ними! У нас есть дети, которым для вхождения в ритм занятия просто необходимо постоять рядом с занимающимся особенком. подержаться за него. Так они выражают свои привязанность. И очень радостно видеть, как важно для аутят это внимание, как они на него отзываются.

Valeri
Самое обидное не то, что не берут в садик,а то как изначально родители здоровых детишек настраивают детей. Особенных деток делают изгоями! .... За что....??? С каждым годом люди становятся хуже и хуже.... жестокость поработила человечность....

я не настраиваю, потому что сама не считаю их ИЗГОЯМИ и в моем окружении нет таких людей. вопрос: Откуда же они берутся?

Myx@, думаю берутся от того, что не знают ЧТО ожидать от особого ребенка. Все родители боятся за своих детей, и как следствие ограждают их от "больных". Я сама осторожничаю на площадке если вижу гипера, носящегося вокруг моего ребенка. Другое дело, что взрослые должны быть тактичны как минимум с родителями особых детей, да и не особых то же.

Струна,млин надя а здоровых не надо боятся? вот уж от кого не знаешь что ожидать. Правильно ты написала все мы под богом ходим.
откровенно говоря, увидев на улице особого ребеночка, уж что что, а страха или отвращения точно нет. Смешанные чувства, скорее жалеешь  малыша, любопытство есть не скрою. и еще к богу обращаюсь сразу и прошу что бы оградил моих, и не только, малышей от  этой участи. Именно от участи, поскольку понимаешь, что относительно "здоровым" обществом он не будет принят и понят, и всегда найдется человек тыкающий в него пальцем .. Хотя можно ли назвать здоровым такое  общество ?

Я всегда думала, как сказать своему сынульки, если спросит меня почему.... увидев особого малыша, и тут мы в выходные отдыхали на озере и пришла семья с малышом наверно по возрасту ему лет 5-6, а повидение на возраст 2-3 года, ДЕВОЧКИ, Я БЫЛА УДИВЛЕНА реакции сына, он у меня ничего абсолютно не спросил,  :не знаю:они играли, правда тот малыш особо не разговаривал, постоянно что то в ротик тащил, а мой ему все рассказывал что червяки завидутся, нельзя в ротик брать игрушки 😀 . Поэтому может это мы сами придаем этим вопросам много внимания????   

Янина,это действительно так.  У моей дочки ручки обожжены током, ну и пальчик правой руки мягко сказть не самы самый в следствии этого. Пока она спокойно ходит в сад и никто не тыкает. детки за все время только один мальчик лет 10 спросил что у нее такое и после ответа стал как то более бережно относится к ней на площадке... а вот взрослые....

Myx@, млин девочки, ну вот мы тут пишем что не против что бы наши малыши общались с особыми ребятками, сами пальцами не тыкаем, а откуда тогда берутся эти проблемы у мамочек особых деток? не понимаю ничего....

Янина, сынок молодец!!! самое лучшее лекарство для наших детей это социализация!!! И вы молодцы, что этому не припятствуете.

Мы каждый день сталкиваемся именно с такими проблемами  на прогулках. Детишки общаются, играют с моей дочкой, а вот взрослые....Здесь и те самые вопросы: а она не разговаривает, а она знает как ее зовут... и т.д. Я понимаю, что не со зла, я стараюсь вежливо отвечать, но самое неприятное, что это все при детях и обсуждается, вот тогда они и  слушают и задают вопросы... А моя дочь понимает, что про нее говорят, вчера еще раз в этом убедилась...сидела, играла в песочнице, с детишками, никаких проблем. Мама  мальчика сказала не ломай наш домик, спросила как ее зовут , не дождавшись ответа, сказала : "как об стенку горох", а потом как раз спросила у меня через всю площадку: "она не  разговаривает?"...,а доча повернулась, посмотрела на нее  и ушла из песочницы... И вот как быть...И ребенка обидела, и меня, и понимаю,что плохого ничего  не думала.  Наверное взрослым надо быть тактичнее, и как минимум не говорить в присутствии детей о них же, ведь считается невоспитанностью говорить о присутствующем  человеке в третьем лице, а почему это правило не распространяется на детей, между прочим на всех детей, а не только на особых?  Нверное надо общаться со всеми детишками одинаково. имхо.
А еще такой момент видимо играет, ребенок никак внешне не отличается от обычных детишек, только в процессе общения заметны различия, и потому спрос сразу как с обычных детишек и непонимают что иногда невозможно успокоить, когда идешь по улице  а она заливается, и никак не успокоить, и я знаю что кричать перестанет только дома, и после некоторых ситуаций ношу копию документов, что ребенок - инвалид, а не я такой монстр, издеваюсь  над ребенком, а она кричит. Даже с соседями уже инциденты были, муж после этого прошел по соседним квартирам и объяснил с справкой в руках, почему у нас такие крики, и почему мы не можем иногда это прекратить.
Вообщем пока больше сталкиваюсь с проблемами социализации своего ребенка среди посторонних взрослых, чем среди детей.

Янина
Я всегда думала, как сказать своему сынульки, если спросит меня почему.... увидев особого малыша, и тут мы в выходные отдыхали на озере и пришла семья с малышом наверно по возрасту ему лет 5-6, а повидение на возраст 2-3 года, ДЕВОЧКИ, Я БЫЛА УДИВЛЕНА реакции сына, он у меня ничего абсолютно не спросил,  :не знаю:они играли, правда тот малыш особо не разговаривал, постоянно что то в ротик тащил, а мой ему все рассказывал что червяки завидутся, нельзя в ротик брать игрушки 😀 . Поэтому может это мы сами придаем этим вопросам много внимания????   

Именно так наверное.

p.s. извините, чо много написала, одно слово- наболело....

У меня ребенок тоже не самый спокойный. И я поняла что дети разные и давать оценку ребенку я считаю я не имею права. Т.к. я незнаю все об этом ребенком. Когда я была молодая и не сталкивалась с детьми (не было еще дочери). Я считала что уж  я найду общий язык с ребенком и она у меня ни когда не будет кричать. А теперь поняла что в некоторых случаях не все зависит от мамы. И как показывает практика делают замечания старики которые считают что они все знают. Да и от от людей которые не сталкивались с этим. Мамы "особых" деток более терпеливы к другим.

JANNY, и все мамочки особых деток которые пишут что у них детки сильно плачут... и это кого то смущает, так вот я вам скажу у меня сын последнее время ТАК ОРЕТ, ощущение что его убивают.... хотя это происходит от простого слова "нет", и поэтому все дети плачут, (про своего плучет не могу скзать ОН ОРЕТ, в самом прямом смысле этого слова), и когда тут соседи пришли и начали говорить, что он сильно орет, я все таки мама и наверное как любая мать, как бы не прав был мой ребенок встала на его защиту, ответила что пусть обращаются к застройщикам, т.к. слышимость хорошая это их вина... Больше никто не приходил...

А по поводу обсуждения в посочнице и на детской площадке малышей это вобще ..... не подлежит никакому обсуждению, терпеть этого не могу и какая кому разница говорит, мой ребенок или не говорит, дети всегда сами найдут что-то общее если родителям не лезть....

Янина, возьму на вооружение, про застройщиков :2funny: А то мой тоже вопит, как крокодиленок! :shock:Аж уши закладывает

Олия, попробуйте может и поможет :-D вроде и не грубишь и сказать то им нечего)))) Ну а дети они везде дети, какие бы они не были и повидение в основном у них похоже ничего не поделать :не знаю:

Янина,у нас препротивная бабка в доме живет, я ей тоже как-то спокойно сказала: Ну, конечно, ваши детки росли и не плакали и какали фиалками! Теперь не здоровается со мной :-D