Дети74.ruархив форума

Семья с малышкой, больной ДЦП очень просит им помочь.

80 сообщений · 15 148 просмотров · стр. 1 из 2
Эту историю меня попросила разместить Татьяна Михайловна Щур. Девушка обращается за помощью ко всем неравнодушным. Данные проверенные, все что она пишет действительно так.
Вот ее письмо:

Я, мама ребенка, из-за врачебного вмешательства родившегося 5 сентября 2004г., в 6,5 месяцев вместо полагаемого срока. И с этого момента начался настоящий ад для нас и нашего ребеночка, т.к. районным неврологом не был поставлен правильный диагноз, а ребенок до 1 года ни сидеть, ни стоять, а уж тем более ходить не могла. Мы были вынуждены искать специалистов в г. Челябинске и попали в 1 год 6 месяцев на консультацию к главному неврологу г. Челябинска доктору мед. наук Плеханову. Вот только тогда был поставлен диагноз ДЦП, спастическая диплегия и им была назначена примерная схема лечения. Но осуществить рекомендуемое лечение мы не могли из-за отсутствия в нашем селе: 1) необходимого оборудования в физиокабинете сельской больницы; 2) специалиста ЛФК; 3) массажиста; 4) инструкторов в бассейне и самого бассейна; 5) логопедов; 6) дефектологов; 7) педагогов; 😎 специального дошкольного образовательного учреждения для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата; 9) иппотерапевтов и самого конного клуба; 10) и главное грамотного невролога, что жизненно необходимо было для нас тогда и по сей день.
После некоторого периода отчаяния и полной растерянности мы берем себя в руки, находим специализированный д/с в г. Челябинске (это ЦРР д/с № 398 для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата), записываем туда ребенка и ждем звонка. Соответственно принимаем решение уволиться с работы и переехать в город, снимать квартиру, найти новое место работы и бросить все силы на борьбу с недугом доченьки.
Но тут снова жизнь испытывает нас на стойкость. Дело в том, что материальные возможности не позволяли полноценно лечить ребенка, мы просто были вынуждены просить помощи не только у родителей, но и у родственников, бабушек и дедушек, ведь вся заработная плата уходила на оплату снимаемой однокомнатной квартиры. И выписанные медикаменты очень редко были в перечне выдаваемых бесплатно, поэтому чаще всего на их приобретение давали средства родители или родственники. И даже на банальные, но жизненно необходимые продукты питания не всегда хватало денег.
Отчаяние, страх, тревога, боль и немощность ощущали мы в тот момент, но глотая слезы и забывая про гордость мы шли, просили и умоляли о помощи не только у родственников, но и у чужих людей хоть и было ужасно стыдно. Где-то просили расплатиться попозже то за квартиру, то за какие-либо занятия проводимые специалистами с ребенком, где-то просили сделать скидку и с нас неохотно но брали меньше. Муж выпрашивал рабочую машину для того, чтобы отвезти меня с дочкой в больницу на прием, либо на консультацию, либо на процедуры или на занятия иппотерапией ведь на городском транспорте с сумками и ребенком, который даже просто стоять сам не может очень тяжело.
Вот и на сегодняшний день в полном объеме направить зарабатываемые нами средства на требуемое лечение не предоставляется возможным, т.к. встала острая необходимость снимать квартиру. Мы обязаны дома сами дополнительно заниматься с ребенком лечебной гимнастикой, ЛФК, работать на большом гимнастическом мяче, иметь тренажеры, но мы приобрели только обыкновенный детский велосипед, на большее нет возможности, так же как и на приобретение и установление шведской стенки (хозяева против крепления из-за порчи стен), проводим занятия на полу по методике «Vojta», «Bobath» и т.д. Ведь ребенок соматически ослаблен и очень часто не посещает д/с. Все мероприятия требуют дополнительного пространства, да и дочери уже почти 6 лет, а у нее никогда не было своего уголочка.
Чтобы хоть немного поправить материальное положение нашей семьи муж ищет дополнительные заработки помимо того, что уже работает на 2х работах практически без выходных и 5 лет без отпуска. И я пошла работать, устроилась в МОУ лицей №35 логопедом, зарплата составляла примерно 4 т.р., а с частыми больничными получала такие деньги о которых даже стыдно говорить. На более оплачиваемую работу устроиться не имею возможности, т.к. на работу с ребенком уходит не только много физических и моральных сил, но и огромное количество времени.
Если в Ваших силах помочь нашей семье каким-то образом, умоляю, помогите. Очень тяжело смотреть ребенку в детские, но взрослые глаза и чувствовать свою беспомощность по отношению к ней, хотя возможности такому недугу как у нашей девочки велики. А мы все чаще теряем надежду, наши физические и душевные силы уже на исходе, и все чаще опускаются руки. Одним нам не справиться…
Это телефон Ольги: 89514874695
Ольга очень скромная, добрая девушка будет рада любой вашей помощи, Ей очень нужен совет  опытных мам особых деток. Точно не знаю, есть ли у Ольги постоянный интернет, поэтому, навено, лучше звонить или договориться приехать.
Очень хочется помочь таким отзывчивым и открытым людям.
+
Котя, что-то темка пустует... никто не откликнулся? помощь еще актуальна?
Budur_, да. Пустует. Я даже сама сюда перестала заглядывать.
Помощь еще актуальна. Можно позвонить Ольге и выяснить, что им нужнее сейчас.
можно полные реквизиты мамы? перевела бы через интернет-банк, но нужны полные реквизиты.
Сегодня с Ольгой поперекидывались смс. Она обещала написать о своих нуждах, сразу сказать растерялась)))).
Вообщем, как напишет, я выложу здесь.
чем смогу помогу
+
Иррина
Сегодня с Ольгой поперекидывались смс. Она обещала написать о своих нуждах, сразу сказать растерялась)))).

Девушка правда, очень скромная.
Про реквизиты и нужды постараюсь узнать. Позвоню ей завтра.
Созвонилась с Ольгой сегодня. Она мне скинула реквизиты свои полностью, сейчас размещу.
Ольга с Ангелиной получили вызов в Москву на обследование в какую-то клинику на 24 декабря, но пока ехать не хотят, не хватает денег. Проживание в Москве очень дорогое. Планируют перенести на январь.
Из нужд попросила шведскую стенку для малышки.
Реквизиты копирую из письма Ольги:
1. Если перечислять будет организация, то необходимы полностью все реквизиты
сбербанка, в котором зарегистрированна моя карта.

РЕКВИЗИТЫ КАЛАНИНСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ 8544:
Челябинское отделение 8597 Сбербанка России
ИНН: 7707083893
БИК: 047501602
КПП: 744702001
ОКПО: 32525980
ОГРН: 1027700132195
кор/счет: 30101810700000000602
рас/счет: 47422810272199940001
Я не знаю нужен ли здесь почтовый адрес сбербанка, но на всякий случай напишу
Почтовый адрес: 454084, г.Челябинск, ул.Калинина,14
Юридический адрес: 117997, г.Москва, ул.Вавилова,19
Структурное подразделение 8544/0216

    счета 40817810072211013165

Масленникова Ольга Васильевна

2. Если перечисления будет делать физическое лицо, тогда: человек приходит в отделение сбербанка с паспортом и сообщает номер моего
счета 40817810072211013165


Котя,да, кстати, номер карты у вас написан неверно, это номер расчетного счета.
Иррина, я его удалила. Действительно, номер счета. Узнаю у Ольги номер карты и отпишусь.
Котя,да, напишите вы,у меня он есть, но чтобы не из чужих рук)))
Девушки, вот номер карты Оли: 4276872022071030
перевела немного
tata_bogd, спасибо огромное!!!
Какая у вас елочка красивая 🙂
Котя, спасибо 🙂
Девушки, мне снова пришло письмо от Оли. Вот оно:
21 января были на консультации в институте нейрохирургии Бурденко в Москве. Пока
показаний для проведения операции нет. Дали рекомендации: проставить "диспорт", если
он не даст результата, тогда мы созвонимся с доктором, нам вышлют необходимые
документы. А уж с ними я пойду в Министерство Здравоохранения, напишу заявление на
выделение квоты на проведение операции. Так получается, что для осуществления
операции нам не нужны деньги, а вот с приобретением ДИСПОРТА проблематично. Мы ведь
отказывались в  2009 году от соцпакета и, как оказалось, отказ автоматически
перенесли и на 2011год.. Вот и получается, что ампулу мы должны приобрести
самостоятельно. Ты как-то предлагала такую идею, попросить лекарства и я сразу же
отказалась, но сейчас очень прошу: "Напиши, пожалуйсто, на сайте, может кто-то
сможет нам помочь в приобретении ампулы. Нам необходимо обколоть икроножные мышци".
В феврале планируем пройти курс реабилитации у специалистов, приезжающих   в
Челябинск из Павлодара. Будут: массаж, костюмы "космонавто и адели", ЛФК и
вестибулотерапия. Мы конечно же загорелись, собираем деньги и хотим попасть на 1-й
курс, про повторный будем думать по результатам первого. Вот так. Как не один уже
человек мне говорил: - "Многое хочешь", а я думаю про себя "а как иначе, это мой
единственный и долгожданный ребенок, хочется облегчить состояние, вот и бросаемся за
всем что узнаем, хотим пробовать, а вдруг это окажется именно тем, что поможет
нашему ребенку". Такие у нас дела.
Им очень нужна помощь в приобретении ампулы Диспорта. Я сегодня спрашивала у Нины Александровны. Она сказала, что его стоимость 13700. Давайте поможем. Даже если очень незначительно, Оле  будет проще купить этот препарат.
Она молодец, борется за дочку и очень старается, хотя как я поняла из разговоров с ней, у них в семье очень много долгов из-за этого лечения, и квартиры своей в Челябинске нет, к сожалению. Приходится снимать.
Номер карты Оли: 4276872022071030
Котя, завтра с Олей свяжусь, переведу немного.
Подниму темку.
Девочки, Оле нужно собрать деньги до 10 февраля на диспорт. Давайте поможем.
Тем более, что ей после диспорта нужно будет копить деньги на реабилитацию, а это около 60 тыс.
+
на днях перечислю
сегодня перечислю
перечислила немного
+
Nordica, Manticora,Тан4ик,Ксюшенция,БОБ78,Маска, девочки, спасибо вам большое. Я даже не ожидала, что так много людей сразу отзовется.
Завтра с Яной собираемся ехать к Оле. Я спрошу, сколько денег уже есть и сколько еще нужно собрать.
Котя, пишите.. ещё подкинем🙂
отправила
+
вчера перевела, постараюсь на недельке еще кинуть.
Девушки, спасибо!
Были сегодня у Оли. Пообщались. Оля сказала, что ей не хватает общения с мамами особых детей. Выяснили, что у нее есть интернет, поэтому договорились, что она зарегистрируется здесь и будет уже сама писать в темке, а также общаться в разделе "Особые дети".
Котя, да, я ей вчера еще обещала ссылку сюда скинуть и замоталась, забыла. Рада, что она будет здесь!
Здравстуйте! Я мама Ангелины, наконец-то получилось зарегестрироваться.
Хочу от всей души поблагодарить всех тех, кто откликнулся на нашу просьбу о помощи. На днях поеду за Диспортом к женщине (Котя знакома с ней), которая готова мне продать ампулу немного дешевле, чем реальная ее стоимость. Основной задачей останется собрать деньги на реабилитацию после обкалывания.
MamaGeli, рада вас видеть! Пишите как дела!
+
все реквизиты добавьте лучше в первый пост
Привет всем!!!
И спешу от всего сердца поблагодарить Nordica, Manticora,Тан4ик,Ксюшенция,БОБ78,Маска,Иван-да-Марья,Ксюшенция. Девочки, благодаря Вам, мы собрали практически 3000 р.
Безумно приятно осознавать, что в наше ... время мы не остаемся на едине со своим горем, что есть не равнодушние, такие люди, которые не думают о том, что их не коснулось и Слава Богу, а кого коснулось пусть сами плюхаются. До глубины души трогает ваша отзывчивость. Тем более заниматься необходимо регулярно, материально будем нуждаться постоянно. Да, конечно, мы тоже не сидим сложа руки, наш папа очень много работает, берется за любую возможность подработать и все ради того, чтобы была хотя бы малейшая возможность облегчить жизнь дочери, постараться сделать так, чтобы она могла ходить ровно (не падать), научилась бегать, подпрыгивать и прыгать, пинать мячь и многое другое (как другие дети) и при этом удерживать равновесие. Безусловно, есть и более сложные случаи, когда дети вообще ходить не могут, но разве хоть один родитель думает о худшем когда речь идет о его чаде??? И еще, поэтому мы и работаем, не сидим на готовеньком. В меру возможности и своих сил стараемся выстаять.
Дай Вам Бог. И еще раз огромная благодарность.