Дети с проблемами слуха

Давайте все тут объединимся!
Все мамы и папы детишек после кохлеарной имплантации.  😉

Будем тут делиться новой информацией и своими переживаниями.  :mrgreen:

ozontova, добро пожаловать на наш любимый сайт.
Я предлагаю вам немного переименовать тему, например, дети с проблемами слуха. Кохлеарная имплантация еще не так распространениа и не все о ней знают. Вы сможете рассказать как вы решились на эту операцию, где вы ее делали, как вы себя чуствуете, и возможно этим поможете мамам со слабослышащими детками.
Расскажите вашу историю, нам будет интересно узнать ваши достижения. Приходите в темку ваших ровесников пока у вас здесь не появилась компания. Да и потом вам будет интересно общаться с нами.

Я, к сожалению, еще плохо ориентируюсь в форуме. Новичок.
А тут есть еще сообщения мам детишек с нарушенным слухом?

Как переименовать темку?

ozontova, нет, таких мам пока не было. Но кто-то же должен быть первым! Я около полугода была одной-единственной мамой особого ребенка. А сейчас ничего, подтягивается народ, уже не стесняется писать.

Любаша правильно написала, расскажи про своего киндера.

Название темки я тебе исправила.

ozontova, позвони мне и я постараюсь ответить на все твои вопросы по форуму.
Или можешь прям здесь спрашивать, мы ответим, потом темку подчистим.
Мой номер 89088271265, 252-18-24 Люба.

Спасибо всем за приятное общение и помощь.

:smitten:

Мы тож слабослышащие, 4-я степень...
Будем вторыми?
Кохлеарки нет...

Всем привет! У нас атрезия правого слухового прохода. Может быть есть  ещё такие детки?

Особые мамочки, давайте вместе весело-весело встретим новый год Smiley http://deti74.ru/forum/index.php/topic,30237.new.html#new

:ой ой:
Девочки привет.
смотрю давно никто не общается.
мамочки деток с проблемами слуха давайте общаться!!! Мы из Златоуста меня зовут Марина, сынок Никита 6 лет НСТ 3-4 ст. ходим в обычный детский сад, планируем через 2 года пойти в обычную школу. мамы отзовитесь!!! у кого наблюдаетесь в Челябинске??? мы уже в Питере были, в Екатеринбурге, в Геленджике. кому интересно поделюсь информацией. сейчас читаю про Китай. девочки пишите. сколько форумов перерыла про ушки мамы редко общаются.
АУ!!!!!!!!!!!!!!!

привет))
мне 17лет.у меня атрезия левой ушной раковины.
с виду это незаметно.и почти все мои знакомые даже не подозревают о моей "особенности".
но я почти ничего не слышу левым ухом.это очень неудобно.
название своего "недуга" узнала совсем недавно.родители не поднимают эту тему.
хотела операцию для открытия ушного похода,но почитала в интернете то малое количество информации,что есть, и поняла,что мне,донецкой студентке, это но по силам...ни материально, ни морально, ни ,возможно, физически.
в целом это не мешает мне жить.но очень уж хочется знать,какого это слышать обоими ушами))

Знаю у natashaarkasha у сына была операция

Здравствуйте, принимайте меня в свои ряды.
Сын, третий ребёнок, НСТ 4 степени на границе с глухотой, скоро планируется КИ. очень переживаем по этому поводу.
Сейчас сын ходит в 470 д/с, вместе со старшими. Они в массовые группы, он - в спецгруппу.

ozontova, вы - Ольга Владимировна Зонтова, сурдопедагог из НИИ уха, горла, носа и речи из Питера?

у нас тоже планируется КИ, я в сметении, не знаю что делат, у нас НСТ 4-степени нам 1год3мес, кто-нибудь расскажите все + и -

я склонна всё-таки к КИ. Больше всего меня пугает финансовая сторона. Пока, вроде, речевой процессор меняют за счёт средств федерального бюджета, но что будет потом? сейчас этот речевой процессор стоит 300 с лишним тыщ...

  Ой, девоньки, подумайте хорошо. Именно подумайте сами, а не навязанным мнением окружающих. Для врачей это бизнес и они ищут своих клиентов. И я думаю операцию никогда не поздно сделать, а вот когда сделаете обратного пути не будет.

Я бы не рискнула делать эту операцию. Насколько я знаю, что после этого всю жизнь нельзя с этим вставленным аппаратом купаться, заниматься спортом. Уж лучше носить заушный или внутриушной аппарат. Снимать когда нужно. И при 4 степени можно приобрести аппарат и слышать хорошо. По ИПР все аппараты бесплатны. Т.е. потраченные средства возвращаются государством.

Добрый вечер, сыну 7,7, НСТ 2-3 степени, купили слуховой аппарат, ходим в ДС № 263, записались в обычную школу № 112. Хочется все таки найти какие нибудь способы лечения тугоухости. В данный момент ходим один раз в месяц к остеопату, сурдолог периодически назначает какие нибудь уколы или табусы. Но как говорят нервные клетки не восстанавливаются. А очень хочется обратного.

Нам также противопоказан бассейн, виды спорта,в которм может быть травмирована голова.

Nat@,В 263 садик тоже ходила. В то время были высококлассные специалисты. Не знаю как сейчас. Училась в шк-инт №12. Возникает вопрос к вам. Почему не хотите, чтоб ребёнок ходил в 12 школу. Ему будет тяжело со слышащими. Чуть старше станет, он будет ощущать разность между собой и ними. В шк-инт занимаются логопеды регулярно. Он будет чувствовать себя в своей тарелке. Подруга проучившись со слышащими всё же пришла к нам доучиваться. Хотя, слышала неплохо. Была 2 ст.потери слуха. Обрела много друзей. Меня тоже хотели перевести в своё время в массовую школу, но посидев на занятиях, отказалась. Закончила свою школу, потом институт. Тоже была 2 ст.потери слуха. Не бойтесь учиться там.

Nat@,И второй вопрос. Почему сыну нельзя заниматься спортом? Как ни крути, а травму можно получить и дома. Не зацикливайтесь сильно на этом.

Nat@,Про слух скажу так. Лучше он никогда не станет. Хуже в 80% это точно. Лучше будет только с ношением аппарата. В детстве была 1-2 степень. Сейчас 3 степень на оба уха. Ношу аппарат. И от потери слуха не страдаю. Выручает меня аппарат. Сам сурдолог сказал, что чем старше тем больше потеря слуха. И этого не избежать. Т.к. у нас больны нервные ушные окончания.

Барышня,
Обычную школу нам посоветовали в садике специалисты, и сурдолог, и нам хочется чтоб он учился в обыкновенной школе. А про спорт: когда заметили, что ухудшился слух прошли кучу обследований в том числе МРТ и у нас нашли в голове (сейчас не вспомню как диагноз называется). Но в спорт все равно сейчас какой нибудь отправим.

Барышня
Я бы не рискнула делать эту операцию. Насколько я знаю, что после этого всю жизнь нельзя с этим вставленным аппаратом купаться, заниматься спортом. Уж лучше носить заушный или внутриушной аппарат. Снимать когда нужно. И при 4 степени можно приобрести аппарат и слышать хорошо. По ИПР все аппараты бесплатны. Т.е. потраченные средства возвращаются государством.

А рискнула и сделала операцию своему ребенку и нисколько не жалею. Я так понимаю, что ВЫ не в курсе по КИ, для интереса почитайте на сайте http://www.usharik.ru/
Мой ребенок теперь может общаться с окружающими. Да, конечно есть определенные трудности с произношением (4 ст. глухота была до операции - сейчас можно сказать, что слабослышащий), но сын теперь слышит даже шёпот с 4-6 метром, а это кое-что значит и говорить он научится.

Кто хочет узнать как у нас все проходило можете позвонить мне на сотовый - с большим удовольствием поделюсь опытом.
8 963 079 1321 Наталья.

gil, чем раньше сделаете операцию тем лучше - позвоните мне.

http://www.gluxix.net/    Всё о жизни глухих и слабослышащих людей.

http://torrents.newdeaf.net/index.php    А вот ещё для ваших детей. Скачивайте для них фильмы и мульты с субтитрами.

natashaarkasha, обязательно позвоню, спасибо

Фиалка-55555
  И я думаю операцию никогда не поздно сделать, а вот когда сделаете обратного пути не будет.

да, если сделать, обратного пути не будет. но и делать её имеет смысл только до 5 лет, пока фортируются речевые центры! и чем раньше, тем лучше.

Мы с мужем в свое время решились на операцию, но у КИ есть свои "+" и свои "-". Но при этом необходимо отметить, что Челябинск "располагает" к этому. Во-первых, у нас есть специалист, который может хорошо настроить процессор, во-вторых, как уже отмечалось, у нас пока нет проблем с заменой РП (речевых процессоров). У нас есть садики и классы для имплантированных детей, есть сурдопедагоги. О минусах - процессор - это техника и техника может ломаться. К сожалению, в настоящее время если процессор сломался, единственный выход - отправить его в Питер, и пока его там чинят (меняют), ребенок глухой (если имплантирован на 1 ухо и не носит СА). У нас сейчас как раз такая ситуация. НО, есть огромное НО, Алеша стал слышать сразу, как только одели процессор, не через месяцы носки, а сразу!!!  До этого он носил СА 2 месяца, и я ни разу не видела реакции на слух. Я считаю, что если у вас 3 или пограничная с 4-ой степенью тугоухость, то с операцией можно ждать, но если 4-я, то КИ - хороший вариант. Вы почитайте отзывы взрослых людей, которые прооперировались после хорошего стажа ношения слуховых аппаратов, никто не захочет к ним вернуться.

На самом деле, чем раньше, тем лучше... В Питере один раз видела ребенка двух лет, которого прооперировали в 1 год, он разговаривал как нормально слышащий ребенок

alexia, а мне сказали, что если речевой процессор ломается, и его приходится отправлять в Питер на ремонт, то на это время ребёнку выдают другой.(Дубинец сама мне говорила). вы не узнавали? почему вам не выдали?

gil, ответьте мне в личке или позвоните по тел. 89514491990, мы едем на КИ в Питер в конце августа...

alexia, а вы в каком районе живёте?

Мы живем в центральном районе.

потому что в сурдоцентре от кишником, как мне кажется, отмахнулись, а Дубинец в отпуске, я до нее не смогла дозвониться