Поболтаем? (особые дети - просто общение)

[Дочкинамама]

Северина, Верочка! С днём ангела тебе!

Девушки, присоединяйтесь http://deti74.ru/forum/index.php/topic,49421.0.html

[ЛюдмилаX]

Ответ для магды от мамы особенного ребенка, а не от "человека" написавщее (далее вся безграмотность магды сохранена, т.е авторская) это про доктора Плеханова.
Мы уже давно наблюдаемся у замечательного доктора Плеханова Леонида Александровича и меня как  маму возмущает такие отзывы. Професор нам очень помог, мы были почти во всех центрах в России и только Леонид Алксандрович поднял нашего ребенка на ноги, благодаря его лечению, мы сели, пошли и начинаем говорить (а надежды совсем не было!!!) Мы тоже платили такую же сумму, как и вы (35 тысяч рублей за лечение и прошли не один курс!!!)Если твой ребенок болен такой болезнью, как ДЦП, то никаких денег на свете не пожалеешь!!!Тем более для человека который поставил твоему ребенку правильный диагноз!!!То, что у Вас мало назначений в выписке, так это правильно, только в нашей не развитой стране назначают кучу ненужных и бессмысленных лекарств, а заграницей только реабилитируют и социализирую ребенка!!!
К вашему сведению мы тоже не из Челябинска, но при этом прфессор ставит на препарат Диспорт бесплатно!!!!А в Областной больнице с нас запросили аж 3000 тысячи рублей!!!!
И я не соглашусь с вам, что чтобы общаться с Леонидом Александровичем нужно медицинское образование, он очень доступно объясняет, для понимания достаточно и среднего образования!
А помощница Леонида Александровича, ни разу не оставила нас без внимания, и тем более не попросила денег (она может лишь коректно напомнить об оплате и подчеркиваю не более)!!! Все кто лечились вместе с нами,у всех есть плюсы, и только у вас одни минусы, может стоит задуматься над собой?!
Наш прфессор Плеханов самый лучший и спасибо ему за нашего ребенка!!!!

Если бы внимательно читала, то поняла, что диагноз ВПЕРВЫЕ нам выставил отнюдь не Плеханов, а достаточно рядовой невролог, но в г. ПЕРМИ, куда мы обратились за консультацией!!!
Если твоему ребенку этот доктор помог, слава Богу!!!
А в нашем случае это оказалось пустой тратой денег и времени. И, к сожалению, среди моих знакомых очень много таких же разочаровавшихся в этом докторе.
Есть у меня одна знакомая, которой он при первой встрече, увидев ребенка, сказал, что это не ребенок, а растение. И предложил готовиться к тяжким будням, взращивая вот ЭТО! Ты бы видела это РАСТЕНИЕ!!! Да и Плеханов, когда увидел девчушку (совершенно очаровательную и физически развитую) обалдел от тех результатов, которых добилась МАМА!!!
 

[Татуля]

Опять я за советом,или плохо читаю или с памятью что-то  :-|.Радуюсь что с речью и с  познанием мира хорошая динамика, а поведением  :crazy2:, хотела попробовать диету, но нам сказали она не нужна т.к истерим мы не постоянно а периодами,

мама Макарошки, насчет диеты - понять, нужна ли диета, можно, только попробовав ее в течение как минимум 3, а вообще-то 9 месяцев.
Если не секрет, а кто Вам сказал, что диета Вашему ребенку не нужна?

[мама Макарошки]

Если честно я в скользь спросила психиатра, она сказала (так же вскользь) зачем, ну и наш деф. сказала что у нас не тот случай. . .кстати стали пить Тенотен и у нас опять все спокойно  :roll:

[Anhen]

 Мы пьем тенотен. Поведение немного получше. Но мы так же себя чувствовали и от  пустырника. :)
Но т.к. нельзя все время пить пустырник. пьем месяц тенотен месяц то пустырник

[Татуля]

Если честно я в скользь спросила психиатра, она сказала (так же вскользь) зачем, ну и наш деф. сказала что у нас не тот случай. . .кстати стали пить Тенотен и у нас опять все спокойно  :roll:

А вот Малинина советует пробовать диету. Ну а дефектолог вообще не врач. Раз вы к нам в сад идете, почему бы не попробовать?

[мама Макарошки]

а что в садике придерживаются диеты?

[Дочкинамама]

Матильда, эндокринолог, гастроэнтеролог.

[Матильда]

Дочкинамама,а к генетику нужно?

[Дочкинамама]

Дочкинамама,а к генетику нужно?

Я б везде сходила. Ведь на лицо - вес опережает сильно (!) возрост.норму. П.э. эндокринолог на первом месте, потом гастрик - то же ведь надо проверить - всё ли в порядке.
А генетик - для подстраховки - вдруг какое генетическое заболевание.

[Матильда]

Дочкинамама, спасибо большое. так и будем действовать. Может вы и специалистов посоветуете. Буду очень благодарна.

[Дочкинамама]

Дочкинамама, спасибо большое. так и будем действовать. Может вы и специалистов посоветуете. Буду очень благодарна.

Про эндокринологов не знаю. Посмотрите в темке про дет.эндокринолога.
Гастроэнтеролога - тут врача надо точно в клинического (из больницы). На слуху: Табак (ДГБ 9 Трудовая), Рабина (ДГБ 1 Горького 28). Это те с кем консультировались мы. На Воровского кто-то есть, но кто я не знаю. Петрунина, Петрунин - оба были главными детскими гастроэнтерологами (последний может и сейчас им остается). Петрунина в расписании дет.полик-ке 8 есть.
Говорить, что этот или др. врач лучший - не могу, т.к. это субъективно. Врач это тот человек, с которым ты должен совпасть по человечески. Но это одни из лучших в городе гастроэнтерологов (может конечно, список можно расширить, но про других врачей я ничего не знаю  :angel: )

[Татуля]

а что в садике придерживаются диеты?

если есть справка от педиатра, то да, готовят отдельно. Нас таких двое, какая разница, ну трое будет.

[Мама Андрея]

Я вот тоже согласна с Дочкинамама в том,что с врачом надо быть на "одной волне".Нам 3г.4мес.,мы не ходим,не говорим,себя не обслуживаем.Но сын все понимает,ползает,очень активный.Диагноза у нас нет до сих пор.Просто стоит ЗПР,ЗПМР,атипичный аутизм,целиакия.Т.е.не понятно откуда все идет.Все анализы в норме.Мы были у Громовой,Романовой,Плеханова,Малининой,генетика.Каждый из них отфуболивал к другому специалисту.Малинина сказала,что это нее ее профиль,да есть вторичные признаки аутизма,но это не ее заболевание.Генетик настаивал на синдроме Ангельмана,мы за бешеные деньги отправляли кровь в Москву на исследование.В итоге ничего не подтвердилось,и она сказала что не знает,что надо подождать,когда все станет более ясно,вроде как еще маленький и непонятно ничего.Романова с Громовой вообще толком ничего не сказали.Плеханов тоже долго пытался понять что же с нами.Делали различные анализы и обследования.В итоге все его догадки не подтвердились,после чего он сказал,дословно:"Андрей-это загадка природы".И сделал запись в карточке,что советует ехать в Москву для детального обследования и постановки диагноза.Но я не говорю,что они некомпетентны и пр.Каждый из них сделал попытку,пусть и отрицательный результат,но ведь это тоже результат.Теперь мы хотя бы точно знаем чего у нас нет :)И вот совсем недавно.недели две назад попали к Долининой Антонине Федоровне,были на платном приеме в Жаворонке.Она единственная из всех предложила собрать консилиум из врачей в областной больнице,сказала,что пригласит эндокринолога,гастроэнтеролога,педиатров,областного генетика и пр.Завтра она выходит с отпуска,буду ей звонить,договариваться.Будем надеяться,что наконец-то что-то проясниться.а если нет,то будем собирать документы для Москвы.

[почтиAngel]

Мама Андрея, удачи Вам. Надеюсь, диагноз будет поставлен.

Мой сын для гематологов был "загадкой". Не подходили ему обычные диагнозы. Видела, как врачи вечерами сидели с огромными мед.энциклопедиями/книгами и искали что может подходить под его симптомы. Поставили диагноз - его отвергает один гематолог, которому я доверяю. Действительно, связь и понимание с врачом очень важны.