Поболтаем? (особые дети - просто общение)

[Мама Андрея]

Мама Тёмы,у нас судорожная активность была 2 года назад,как обьяснили нам,нене очень сильные изменения. Т.е.деятельность мозга все таки больше было,чем ссудорожных импульсов. Может я и не правильно обьяснила. А в феврале делали,там ввообще все в норме,т.е.хорошо реагирует на лечение.

[Мама Андрея]

Мама Тёмы,у нас в мае было 2 года как пьем его.Будем надеяться на лучшее)))
просто мама,260-59-83

[Ясме]

Девочки посмотрите видео и возможно вы посмотрите на своих деток по другому. https://www.youtube.com/watch?v=i5zM3Hwn4g8 , а на счет своего сынули я практически всегда к нему так и отношусь как разумному человечку, хоть ему и ставят нарушение интеллекта на ПМПК, я уверена что это не так и он очень умный мальчик.

[Фиалка-55555]

а на счет своего сынули я практически всегда к нему так и отношусь как разумному человечку, хоть ему и ставят нарушение интеллекта на ПМПК, я уверена что это не так и он очень умный мальчик.

Ясме, Вы МОЛОДЕЦ, правильно думаете.

[Мама Андрея]

Девочки,а как и где вы делаете МРТ своим деткам?Кто-нибудь делал под наркозом?

[Мама Андрея]

Мама Тёмы,а Вы где делали?

[Нюська]

Мама Андрея, мы делали, когда ребенок спал
беруши в уши

но сейчас это не прокатит, стал взрослее

[Мама Андрея]

Нюська,вот и мы делали в 7 месяцев,просто спать уложили)а теперь вот уже так не получится,все понимает.А под наркозом как-то страшновато((((((

[chelbalk]

Мама Андрея, Попробую спросить у маминой подруги в Израиле, она сама ребенка-инвалида там подняла, опыт есть. Ну они то граждане Израиля им все бесплатно. Нужно узнать про генетика? Русских врачей там полно.

[Мама Андрея]

chelbalk,да,узнайте пожалуйста.Будем думать)

[Мама Андрея]

Девочки,кто-нибудь в курсе,Плеханов еще принимает в 14й поликлинике?Не могу вторую неделю уже дозвониться,чтобы записаться...

[Татуля]

Я в прошлом году 3 недели дозванивалась, плюнула, пошла платно к нему в Сегриду.

[Иван-да-Марья]

девочки, помогите с реальными отзывами на челябинскаую Са*ку*ру, по лечению дцп насколько эффективно, обращались ли, стоит ли с других городов ехать, какие специалисты, заранее огромное спасибо

[мама Макарошки]

Девочки, у кого детки с атипичным аутизмом (как я понимаю развитие шло в норме а потом откат назад, в нашам случае в 2 года...) скажите как у вас реакция на АКДС была? у нас был срыв на 2, кричал (без температуры) вызывали скорую,сразу сказали и зафиксировали- реакцию, потом нам ставили имп. бесплатно проблем не было.
Дело в том чтг сегодня мы разговаривали с miume, у нее сын наш сверстник с атипичным аутизмом, наши сыновья на 80% похожи,  так вот у них тоже был срыв на АКДС тоже со скорой, ссылаясь на ее слова... сегодня ей врач сказала, что после срыва вообще не должны были продолжать ставить прививки  :tickedoff: и что можно наказать Минздрав, нам конечно от этого легче не будет, но ведь детей то становится все больше. Это когда нам в школу ( всего то 3 года)  уже не класс нужен будет а целая школа....Садики переполнены а где места в классах -то. Я реально вижу что в обычную школу мы точно не пойдем, как бы мы звезд с неба не хватали, но учит он только то что хочет - сейчас это природные явления( вулканы, грозы,водопады и т.д) и марки машин - у каждой останавливается и спрашивает знак... а в садике (мы вышли снова в обычную группу) не ест вообще ни чего, даже хлеб, пьет только воду, и обувь одевает только на разные ноги - хотя прекрасно знает право - лево, пробуют переодеть - в крик, так и ходит ....

[Jane_Air]

Иван-да-Марья, вот этой девушке помогала на лечение сына там, http://vk.com/id170525936, спросите. Отчеты она писала положительные, но подробности лучше лично.