Дети74.ruархив форума

Делимся информацией по ДЦП в Челябинске

235 сообщений · 109 626 просмотров · стр. 2 из 6
27 февраля 2009, 06:38
tapapa, Да, мы в курсе, что она педиатр, не всегда врач-хорош своей квалификацией, иногда просто добрым словом. Она вселила в нас веру, а уж с профессиональной точки зрения мы доверяем Плеханову. И результаты есть.
28 февраля 2009, 18:22
Струна, нам 6 лет. У ребенка полностью отсутствует интеллект. Реабилитацию проходим дома, если это можно так назвать. По ИПР нам не положена реабилитация. Мой ребенок все эти годы находится в коматозном состоянии.
28 февраля 2009, 18:23
Девочки, а сегодня по телеку слышала, что к нам Ефимов приезжает.
28 февраля 2009, 18:29
tapapa, ничего себе это я про ИПР...
Большие вы!!! Я так хочу чтоб Иван подрос поскорее (глупо наверно) но хочется.
28 февраля 2009, 18:48
Струна, Наденька !!!! Скажи пожалуйста а к какому неврологу вы ходили в Челябинске. Помнишь мы встречались в Сао-Тао (давно было ;-)) и я mnt,z про подругу свою расказывала, у которой такая же история как у вас. Передала ей твой телефон - а она стесняет звонить - замкнулась в своей беде :-( К неврологу не ходят - говорит все от них отвернулись - помочь ничем не могут. Но так ведь не бывает!!!!! Должен же быть в Челябинске человечный врач - а? Им уже почти год - еще не сидят, но переворачиваются уже хорошо. В мае собираются к вам в Питер на консультацию где оперировались. Помоги советом найти специалиста, пожалуйста!!!!!
1 марта 2009, 14:26
julia.79, конечно я тебя помню и историю про подругу тоже. Мы наблюдались у Масленниковой в Фамилии, как спец она мне нра, у нас взгляды на лечение совпадали. реабилитировались правда мы в Питере больше. А вообще вот все девочки Громову хвалят. Плюс работы с ней в том, что у нее на отделение как раз и реабилитируются малявочки ДЦП. Пиши обязательно а еще лучше притаскивай подругу на форум, тут легче общаться.
21 марта 2009, 07:03
ленусечка, привет. У меня у сына тоже микроцефалия и целая куча диагнозов, которые ты написала. Он даже похож чем-то на твоего на фотографии. Нам сейчас 6 лет. Ты спрашиваешь про Козлова? Могу сказать тебе от себя. Мы пошли к нему лечиться в 2 месяца. На протяжении года мы к нему ходили сначала 2 месяца каждый день, исключая выходные (в 2002 году 1 сеанс стоил 700 рэ), потом 2 раза в неделю. И так целый год. У нас ушло столько денег, что мы, наверное смогли бы нах купить полквартиры - это точно. Результата - ноль. Так что решать Вам.
21 марта 2009, 07:13
tapapa , спасибо за сообщение, кошмар столько денег и в пустую, это точно что ребенок индивидуальный некоторые довольны эти Козловым, но видемо не таким сложным деткам как мы.
21 марта 2009, 07:57
Кстати, иглоукалывание противопоказано деткам с судорожным синдромом. Поэтому мы его не делали, еще всевозможное физиолечение может спровоцировать приступ эпилепсии.
21 марта 2009, 08:35
ленусечка, да я тож хотела написать, что с судорогами противопоказаны иголки.
Врачи у нас конечно всемогущи, но есть еще чудеса и нужно верить искренне верить в своего ребенка. Любят у нас врачи советовать рожать второго, а с первым как быть...
21 марта 2009, 09:04
да и часто совет дают рожайте второго, а на счет иглоукалывания я поняла
21 марта 2009, 11:58
а кто у вас невролог, который вас ведет?
21 марта 2009, 15:08
в детской больнице у нас невролог Сычева, ранше была врач Кринкер она совсем не о чем  🙂
21 марта 2009, 15:49
ленусечка, а к Громовой или Просековой не хотите сходить, девочки с недоношенными их очень хвалят. Они именно по проблемным деткам специализируются.
21 марта 2009, 15:55
мы лежали в неврологии в этом месяце на чмз Романова только была, а Громовой не было, но мы в апреле в больницу опять ляжем там хочу попасть к Громовой, постораюсь. 🙂, а Просекова не слышала такую расскажи где она вообще работает что и как про нее 🙂
21 марта 2009, 16:01
http://deti74.ru/forum/index.php/topic,21517.0.html глянь тут)
и еще я твою историю про сынульку перенесу в темку другую, там где мы знакомимся, хорошо, не теряй!
21 марта 2009, 16:07
ладно ладно
9 июля 2009, 10:31
мы были у Просековой, но у нас генетика, а  она в основном работает с ДЦП. Слышала только положительные результаты от её иглоукалывания (400руб 1занятие). Принимает по записи 600руб. консультация.
9 июля 2009, 16:35
Svik, а она иголки со скольки лет делает?
10 июля 2009, 03:21
Нам предлагали иглы в 2мес. Лижбы ребёнок лежать спокойно мог или чтобы была возможность его удерживать, отвлекать внимание. Мы не ездили слишком далеко.
10 июля 2009, 05:09
Svik, понятно, спасибо.
11 июля 2009, 20:54
ленусечка наверное уже слишком поздно увидела ваше сообщение на форуме :-|.Но вот когда меня с 3 месячным ребенком положили на ЧМЗ сначала нас вела Романова,а потом Просекова подключилась,она там же в отделении работает(конечно это был 2007 год),но вы узнайте,мало ли ...
14 июля 2009, 03:19
Тоже встряну в тему..мой ребенок довольно тяжелый, диагнозов было море, постепенно выправляемся, по поводу Козлова-скажу, что действительно, не всем еткам помогает, нам помогает, благодаря ему, у нас очень сильно выправилась головка и мы справились с внутричерепным давлением, при чем после первого сеанса (это я о давлении), после того, как он чтото поправил на во рту, ребенок перестал поперхаться во время еды, вообщем все индивидуально, ходим к нему тоже больше года, но каждый раз вижу результаты. По поводу Громовой и Просековой, ни та, ни другая не обладают энтузиазмом при лечении больных детей, Громова мне посоветовала отказаться от ребенка и даже привела пример, как это сделала какая то семья, но я не посчитала это эффективным лечением. А то, что они специализируются на больных детках-брехня, да,у них естьнервное отделение, да они там работают, но там, в основном лежат детки недоношенные или с легким поражением головного мозга, и всем как один ставят кортексины октавегины  и т.д., массаж делают по 10 минут, короче это трата сил и времени, врач должен бытьтакой, чтобы у него глаза горели, мы нашли такого врача в нашем городе, но это ни Громова и не Просекова (кстати та же просекова отказалась нас смотреть бесплатно, пока мы лежали в отделении, а предложила прийти к ней на платную консультацию после выписки!!!!!)
14 июля 2009, 03:26
МорДашка, ну уколы то стандартные, велосипед пока не изобрели, кругом Кортексины глиателин октовегин...А в Че на самом деле нет спец отделения для реабилитации детей с ДЦП. Ну город небольшой, видимо не находят нужным, либо финансирования нет, у нас ведь все на это списывают. В Питере есть на ВЕСЬ город 1 отделение по реабилитации для детей до 3лет, и два после. Но это на базе больниц, а помимо этого реаб.центры для инвалидов в каждом районе, но там больше соц адоптация, чем физическая, нол тож не плохо делают массаж. Все бесплатно. И мы даже с Че летали в больницу св. Ольги на 6 отделение бесплатно.
А то что вы своего врача нашли - это здорово, пишите фамилию, страна должна знать своих героев)))
23 июля 2009, 19:25
Девочки, привет, мы у Просековой сами не были, но могу подсказать тел. ее платного центра 8 9049778069, она принимает на ЧМЗ в здании Центрального клуба. По-моему, она всех из отделения просто перетягивает к себе на платный прием. Может кому-то и помогает... Громова нам тоже после стандартного набора лекарств(наблюдались с 3 месяцев) развела руками и отправила оформлять инвалидность. Масленикова мне больше понравилась в общении, хоть набор лекарств и не изменился, плюс массаж, гимнастика, плавание. Кто как может так и поднимает своего ребенка. Нужно правда верить кому-то одному и придерживаться его курса. Я придерживаюсь методики Ефимова, немного ее корректирую под свою Анюту, ставлю курсами (кортексин, актовегин,....) и верю в лучшее!!!!
24 июля 2009, 04:07
Таньчик, ну врачи, не Боги, они просто нам помогают хорошо скомпенсироваться.
6 октября 2009, 09:57
(кстати та же просекова отказалась нас смотреть бесплатно, пока мы лежали в отделении, а предложила прийти к ней на платную консультацию после выписки!!!!!)

Струна,Это нормально,что не смотрит бесплатно?Это не входит в рабочие обязанности врача?Я не совсем понимаю как врач мог отказаться смотреть ребенка по своей специализации.
6 октября 2009, 10:11
Viniyana, это все на совести врачей. К нам врачи и среди ночи приезжали и в реанимации караулили и за бесплатно. Конечно, когда беда отступает мы их благодарим, но это все после.
А вы к ней на платную консультацию не ходили?
6 октября 2009, 10:20
Viniyana,
на самом деле, у нее висит табличка перед кабинетом, что дети, проходящие лечение в стационаре имеют право на консультацию заведующей по требованию и бесплатно, а нас она отказалась смотреть, ссылаясь на то, что нас же уже посмотрела Громова, и раз Громова сказала отказываться, так и надо, есть другие вопросы, приходите в платный центр.
Наш замечательный и любимый врач-Плеханов Леонид Александрович, человек, которому не безразлична судьба моего ребенка и который действительно понимает что такое особый ребенок...
6 октября 2009, 10:34
А мы записались на Апи-терапию, она не всем подходит (это лечение медом), но так как мы елим мед постоянно, думаю, нам она как раз будет🙂
Кто нибудь проходил что то подобное?
6 октября 2009, 10:44
Девочки,как попасть к Плеханову?Что нужно,может направление какое или самостоятельно?Я смотрю вы давно дискутируете по поводу проф.пригодности наших эскулапов,может сейчас еще кто-то появился стоящий?
6 октября 2009, 10:49
Viniyana, на арене всё те же: Громова, Просекова да Плеханов.
Мы с сыном сами к Плеханову ходили. Позвонили к нему в поликлинику да напросились.
6 октября 2009, 10:50
Мы ложились на КТ в июне,но нам даже не предложили консультацию спецов,а если бы предложили платно-это было бы,что-то 😉
Кстати,те дамы про которых вы пишете они кто?Все заведующие по неврологическому на ЧМЗ?
6 октября 2009, 10:55
Ольчик,будьте добры координаты Плеханова.Он предварительно тестирует по телефону или как?
6 октября 2009, 10:59
Viniyana, у меня уже не осталось координат. С интернета: http://www.med74.ru/doctor1385.html
6 октября 2009, 11:37
Спасибо Ольчик!
14 октября 2009, 07:23
нас к Плеханову направела невролог и потом записались на приём но с большими трудностями потому что талоны разбирают мигом по живой очереди и только в четверг не помню в какое время. Но вот на счёт платных визитов наверно подругому.
14 октября 2009, 07:55
Svik, Проверь личные сообщения!
19 октября 2009, 05:51
Девочки видела передачу, ребёнку с ДЦП пересаживают стволовые клетки и он выздоравливает - это правда?