Дети с аутизмом в Челябинске

А я уже долгое время не смотрю тематические фильмы, передачи, не читаю статьи и интернет. Прям стена у меня какая-то внутренняя. Хотя было время, только тем и занималась. Интересно, я одна такая?

И о будущем не думаю. Просто верю, что все будет хорошо. Так или иначе. Так и будет.

Intraverta
А я уже долгое время не смотрю тематические фильмы, передачи, не читаю статьи и интернет. Прям стена у меня какая-то внутренняя. Хотя было время, только тем и занималась. Интересно, я одна такая?

И о будущем не думаю. Просто верю, что все будет хорошо. Так или иначе. Так и будет.

ППКС

Только вот решила глянуть и пожалела об этом. Это не для нас фильм. Хорошо, что он есть, пусть люди знают, что существует такое явление, как аутизм. Меня уже начало задело за живое. У меня доча еще та скандалистка и может на улице устроить концерт, и как же я устала от "доброжелателей", которые то пугать ее начинают, что заберут, то мне советы давать, то еще что-нибудь, что их не просят. А нам такие фильмы точно не нужны. Нам надо верить в своих детей и видеть в них именно детей, своих любимых малышей со своими радостями, печалями и особенностями, а не диагнозы эти чертовы. Я полностью согласна с тем, что в первую очередь для наших детей важно педагогическое воздействие, а медикаментозное может быть только вспомогательным, в зависимости от особенностей ребенка. Например, препараты, улучшающие кровоснабжение мозга или снижающие давление, или способствующие развитию речи, но никак не успокоительные и тем более не нейролептики. А еще более, чем педагогика, для них важна наша любовь и вера в них.
А Бредбери все же гений, просто не устаю повторять. Это же так давно было написано, а как актуально!

Неприятный осадок после просмотра остался. Хорошо, что есть книга "Дети индиго", в которой одна мама рассказывает как вырастила сына с подобными проблемами. Было невероятно тяжело, кто в теме, тот понимает насколько, но у нее все получилось. Сын закончил вуз, она им безмерно гордится. Почитала немного - и отлегло у меня от сердца. Кому дать почитать? Уверяю-полегчает. А вообще, давайте соберемся где-нибудь, пообщаемся.

hst, я хотела бы почитать 🙂

и кстати, о будущем вообще не думаю. все хоршо будет, я верю 🙂 особенно когда доча подходит, обнимает и целует меня. при этом так смешно губки выпячивает:smitten:

а про встретиться уже писала-очень хочется!!!

Lizaveta, с удовольствием дам книгу, давай договоримся как мне ее передать.

Тогда давайте собиремся. Могу на неделе с 19 часов. Или в сл. выходные.

hst, Ирин, я бы тоже с удовольствием почитала после Lizaveta ))))

Девочки, у меня такой вопрос: а у гомеопата никто не пробовал лечиться, может с какими то проблемами гомеопатия помогала справляться? У нас проблема запоров появилась, вернее она была всегда, но сейчас совсем прям плохо с этим, причем сын удерживает калл сознательно. Психотерапевт назначила атаракс, чтобы снять немного тревогу, и уже не в первый раз, а я его не давала и не  хочу. Вот думаю может гомеопат чем-то сможет помочь!?

Девушки, у меня лежит атаракс. Нам выписывали, но я не давала. Если кому нужен - отдам.

P.S.
На аутизм нам предлагали провериться - очень плохая адаптация, задержка развития.
В общем... плохую адаптацию клин-клином вышибаю. Т.е. в малолетства выбираемся в выходные
в разные места: зоопарки, музеи, базы с отдельным домиком (что-бы соседям не мишал ором-привыканием к новому месту).
Всегда я рядом за руку.
Цель - тормошить замыкание на привычных вещах и привыкать, что смена обстановки - это обычное дело.
Потом по второму, третьему кругу по тем же местам - уже легче: "здесь я был"....

Девочки, простите ради Бога, если что не так скажу. Никого обидеть или задеть совершенно не хочу. Я просто не знаю, как общаться с мамами особых деток. И точно так же не знаю, как общаться с такими детками. Но это не потому, что я не хочу, а потому что чувствую какую-то стену.
У нас в доме живёт мамочка с мальчиком, она всегда гуляет одна и если к её сыну приближаются другие дети или к ней на лавку подсаживаются мамы, она спешно сворачивается и убегает. Она совершенно закрыта, а мне очень страшно с ней самой начинать общение. Я боюсь её колючих глаз и я вижу, что она избегает "обычных" мам. Я вижу, что она общаться не хочет, поэтому не навязываюсь. Однако во-первых, хочется ей помочь, хотя бы просто отвлечь от тяжких мыслей болтовнёй. А во-вторых мне кажется, что дети спокойно подружились бы с её мальчиком. У него не аутизм, у него проблемы с опорно-двигательным аппаратом, насколько я заметила.
Ну ладно, я не по теме. Очевидно, этой маме виднее, как лучше для неё и её сына.

Я про фильм хочу сказать. Честно - мне понравился. Я, как самый обычный человек, который не осведомлён в этой теме, который ничего про аутизм не знает, как та самая "масса", для которой это было снято, с большим интересом посмотрела передачу. Мне это было нужно именно в порядке ознакомления. Может я конечно не особо ищу информацию об этом заболевании, но разве кто-то из вас искал её до тех пор, пока аутизм не стал частью вашей жизни?

Я считаю, что фильм хороший и полезный. Всё равно знать об этом нужно. Именно для того, чтобы уметь правильно реагировать. Северина вот пишет про свою дочь, как тётушки и бабушки пытаются помочь, а в итоге делают только хуже. Но, Вера, я не думаю, что они это делают из желания навредить. Всё это только от НЕЗНАНИЯ! Именно для того, чтобы восполнить эти пробелы, и нужны такие фильмы. Это для нас, для "массы". Только не надо говорить про то, что посмотрели и забыли. Скорее "посмотрели и в следующий раз подумали, прежде чем оказывать медвежью услугу".

Из минусов фильма скажу, опять же как "масса", что толком о симптомах ничего не говорится. Как родителям понять, что с их ребенком такое случилось? По каким признакам? По тому, что говорить не начал во время и в глаза не смотрит? По замедленному педагогическому развитию?
Совершенно не говорится, куда бежать родителям в России, НЕ жителям Москвы и Санкт-Петербурга, если есть подозрения на аутизм. Я, например, до сих пор не очень понимаю, как и кто поставил вашим деткам такой диагноз. Простите за мою серость... Но в фильме про это ни слова! Только говорится, что жителям маленьких городов идти некуда и что из-за этого неизвестны масштабы "бедствия". Из фильма очевидно, что очень много не диагностированных детей. Но ведь наверняка после просмотра некоторые родители захотят проверить своего ребенка на аутизм. И куда им бежать? В фильме про это не услышала.

Да, конечно мамам страшно понимать, что с их ребенком всё в порядке, пока мама рядом. Это беда. Но в фильме так же есть какие-то проблески надежды, где показаны дети, живущие относительно нормальной жизнью, работающие, общающиеся в коллективе. Ну не всё так плохо в этом фильме!

А из хорошего еще хочу заметить, что фильм чётко доносит мысль о том, что эти детки особенные, уникальные, невероятные, одарённые. После просмотра мне захотелось познакомиться с ними и с их мамами, пообщаться в непринуждённой обстановке, в свободной форме. Но я опять боюсь того, что многие из вас откажутся потому что... Потому что мамы особых деток не любят какого-то особого внимания к себе и своей ситуации. Я это понимаю, как могу, но всё же как тогда люди будут понимать вас и ваших детей, когда вы сами закрыты для общества? Как нам знать о правильной реакции и правильном поведении, когда вы сами про это ничего не говорите? Вы закрыты в своём мире, полном забот и, возможно, горя. Вы общаетесь в основном с себе подобными и никого туда толком не хотите впускать. Я понимаю, что вы боитесь боли, но вдруг всё же стоит попробовать?

Девочки, не ругайте создателей фильма. Он нужен обществу. Я вам это как часть этого общества заявляю.
И простите, если сказала что-то не так. Я не со зла. Я просто хочу как-то поддержать, приободрить.

NatElla, спроси у этой мамочки "Можно мой сын\дочь поиграет в вашим сыном?"
Этот вопрос нейтральный, если откажет - так откажет, если нет - то можно свои игрушки этому мальчику предложить, о погоде поговорить.
Сама слышала как мамочку с сыном с санотории гнобили. Люди невежествены в этом, привыкли все выкидоны на невоспитанность списывать и таращиться на непривычную походку.

А наши детки общались играя, первый шаг - это я  сама предложила поиграть в наши игрушки.
Но правда я уже к этому времени много чего начилась про аутизм и не только про него... Так что к особенностям ребёнка относилась спокойно. И на вопросы своего ребёнка "Почему?" отвечала "А вот такой он особенный! У него так получается, а тебя подругому - потому что все мы разные. Ты, ведь, летать не можешь? А птицы могут: у них получается, а у нас нет."

NataSid, я не могу к ним подойти вообще никак. Они как только видят людей в радиусе 1 метр, тут же убегают. То есть мама сына на плечо или в коляску и пошла быстренько. А мальчик уже наверно лет 8, тяжёленький. Я просто совершенно отчётливо вижу, как эта мама сторонится людей. Зачем я буду себя навязывать и травмировать лишний раз мамочку? Лучше наверно просто начну здороваться, когда она мимо проходит. Такое бывает крайне редко, но всё таки.
Просто мне мальчика жалко, может ему было бы интересно с детьми. Хотя может и нет. Но вдруг ему хочется хотя бы просто посидеть среди детей. Двигается он плохо, только с маминой помощью, каково его педагогическое развитие я и вовсе не знаю. Сложно сказать по беглому взгляду издалека. Ведь даже и посмотреть боюсь. Косых взглядов таким мамам и без меня хватает наверняка.

В августе встретиться не могу, может только в самом конце после 25-го.

Я всегда и всем кто спрашиваю рассказываю что с моим сыном. И когда он молчит и играет один выглядит обычным ребенком. У нас аутизм проявляется как нарушение общение, ну и речи в первую очередь.
Но тем не менее я испытываю дискомфорт когда Ник не отвечает детям и взрослым на улице. или когда наоборот прилипнет с кому нибудь и может трогать лысину или бороду мужчинам по 15 минут или разглядывать и трогать бородавки бабулям.
Я так поняла что надо затягивать его в общение и 1000 раз пройти неудобную некомфортную и часто неудачную процедуру знакомства с людьми-детьми на улице и часто увиливаю от этого, увожу сына именно из-за его некорректного поведения, потому что страшно увидеть "плохую" оценку или осуждение людей. А надо водить и водить его к людям переступая через себя, но пока не всегда получается, я сознаюсь что иногда стесняюсь поведения сына.

Спасибо девочки за наводку на фильм. посмотрела. надеюсь что Никиша сможет печь французский багет. :roll:
но фильм вгоняет в уныние, хоть и так делаем многое, хоть и не всё возможное. делать всё правильно-это титанический труд.и психологически очень трудно.

*Запонка*, мы на конституциональном лечении у классического гомеопата. С запорами гомеопатия помочь может, но в Че нет ни одного классика, насколько я знаю.

я могу встретиться только в выходные. 🙂

hst, а Вы где обитаете?


На счет поведения ребенка в обществе людей: я бывает тоже стесняюсь поведения своей дочи, бывает,что увожу ее в другое место или стараюсь переключить от ее увлеченной и непонятной порой игры. например: у меня дочь любит очень,чтобы все вокруг двигалось, вертелось, бегалось и кружилось-одним словом, чтобы было все в движении! на дет.площадках, где присутствуют карусели, на которых кружатся спокойно дети. моя дочь подходит и начинает крутить и трясти эту карусель в разные стороны вместе с детьми. некоторые начинают сопротивлятся, вступают с ней в контакт, говорят,что не хотят так кружится, а она на них, в свою очередь, ноль реакции. потом дети разбегаются и Даша в свое удовольствие крутит эту карусель. если я начинаю ее переключать на другое- истерика.

В конце июня была на семинаре Монтессори. как вы наверное знаете, там все поочереи представляются друг другу и рассказывают немного о ребенке. вы не представляете, как мне было тяжело произнести: моя дочь аутист. у меня реально дрожал голос! потом незамедлительно последовали вопросы:" что такое аутисзм?" хорошо, что мне на помощь пришла педагог!

NatElla, может и правда, начать просто здороваться с этой мамой. 🙂 и она,видя Ваш дружелюбный настрой, пойдет на контакт так сказать. 🙂
Знаете, я когда начала замечать,что мой ребенок отличается от других детей, тоже стала сторонится других. Стала очень закрытой, гуляли с дочей вдвоем только. А сейчас стараюсь почаще таскать ее по людным метстам. 🙂

а мы по выходным в парк Гагарина ездим, может там встретимся, погода вроде неплохая будет

NatElla
Я считаю, что фильм хороший и полезный. Всё равно знать об этом нужно. Именно для того, чтобы уметь правильно реагировать. Северина вот пишет про свою дочь, как тётушки и бабушки пытаются помочь, а в итоге делают только хуже. Но, Вера, я не думаю, что они это делают из желания навредить. Всё это только от НЕЗНАНИЯ! Именно для того, чтобы восполнить эти пробелы, и нужны такие фильмы. Это для нас, для "массы". Только не надо говорить про то, что посмотрели и забыли. Скорее "посмотрели и в следующий раз подумали, прежде чем оказывать медвежью услугу".

Я не говорю, что фильм плохой. Я говорю, что для тех, кто с проблемой аутизма знаком изнутри, он практически бесполезен, а то и вреден. потому что заставляет вновь переживать неприятные эмоции, коих нам и без фильмов хватает.
Бабушки и тетушки - да, было бы очень недурственно, если бы все понимали, что истерящий в общественном месте ребенок - не обязательно злостный капризуля и не надо его пугать и отчитывать его родителей. Однако, я так же считаю, что такое поведение по отношению к любому ребенку неправильно. Ну согласись, всякое бывает: вот если бы твоя доча капризничала или ревела на улице и подошла какая-нибудь тетка и стала бы говорить, что заберет ее, тебе бы понравилось?

Про даму с особым ребенком я так скажу: пока она сама не переживет и не примет это, пока не поймет, что ее ребенку все равно в обществе и среди людей придется жить - никто не сможет ее ни в чем убедить. хоть супер-доброжелательно, хоть как.

Я прекрасно понимаю эту мамочку с особым ребенком, которая избегает встреч с другими людьми. Возникает желание закрыть своего малыша от любопытствующих, осуждающих или жалостливых взглядов. У меня такое было, но недолго. Теперь у моего мальчика есть друзья, я очень довольна. Хотя мне как-то раз было очень неприятно когда две бабки с нашего двора пристально смотрели на моего сына и шептались, нисколько меня не стесняясь, так бы и треснула обоих. 

Татуля, как вы сходили в Жаворонок?

Liebe Linni, совершенно бесполезно, деньги на ветер. Никакого контакта с ре психотерапевт найти не смогла, хотя со взрослыми он достаточно общительный. Она просила его собрать пирамидку, сортер, нарисовать рисунок. Все собрал под мои уговоры, а рисовать не стал.
Долго говорила мне, что мы должны делать, ничего нового, все это мы уже и так делаем. (занятия с дефектологом, включение в занятия, общение с детьми, ходить в садик и т.п.)
Больше не пойдем.

Татуля, спасибо, отрицательный результат тоже результат. И  нас тестируют, тестируют ... никто не может сказать кто может поработать с ребенком. Может у нас в Челябинске психологов нет по этой проблеме?

Liebe Linni, у нас в Че вообще нет психологов нормальных, об этом с сожалением говорят все врачи. Наверное нам самим и нужо учиться быть самыми лучшими психологами для своих детей, только мне иногда самой психолог необходим )))))

Liebe Linni, а вы на Могильникова ходите? Мне нравятся там специалисты.

Intraverta, нет не довелось, там есть психологи?
сейчас читаю Литвака, так он ТАКОЕ! психляля вылечивает одними беседами, что я подумала - психология творит чудеса! Может и нашим деткам ... ну хотя бы улучшило положение дел.

а мы идем в детский садик! :рай: будем пока ходить на полдня, до обеда. посмотрим, что из этого выйдет 🙂

Lizaveta, поздравляю! желаю хороших воспитателей и коллектив в общем!

Мика, спасибо 🙂 сегодня видели только педагога-дефектолога и Даша даже пошла с ней на контакт. 🙂 думаю, что все у нас получится!!!

Lizaveta, поздравляем!!! Желаем чтоб у вас все все в саду сложилось и получилось!!!

Lizaveta, здорово, поздравляю!!!! Успехов больших и малых Дарье!!!

Lizaveta, искренне рада за вас! Что не говори, детский сад - благое дело и для ребенка,  и для мамы. Пусть все сбудется! 

Lizaveta, доброй и внимательной воспитательницы Даше!

Доброго времени суток всем! Хочу обратиться с просьбой к тем кто бывал у доктора Аборневой Елены, моему сыну поставили диагноз-атипичный аутизм. Многие из вас перевели детей на диетический рацион в питании, хотим так же попробовать ввести диету, перевести ребенка на продукты без глютена и казеина, но без грамотного вмешательства специалиста боязно как-то. Девочки, милые, кто обращался к Аборневой Елене, подскажите  где принимает этот доктор, как можно проконсультироваться с ней, ее контактный телефон или электронная почта. Буду очень благодарна и признательна.

смотрите в личке.

Мика, огромное спасибо, Вам за отклик. Я так понимаю ваш ребетенок тоже на БГБК диете, поделитесь опытом, как долго вы ее используете, есть результаты???

Lessi, почиатйте темы этого раздела.
http://deti74.ru/forum/index.php/topic,9906.0.html
http://deti74.ru/forum/index.php/topic,33899.0.html
и про диету http://deti74.ru/forum/index.php/topic,25759.0.html
на последних страницах написано как мы в июле нарушили диету съев тортик.
На диете мы 1,5 года. и 0,5 на биомеде.

Мика, спасибо Вам еще раз за ссылочки буду знакомиться, читать. Информации действительно очень много, как странно, почему я раньше не вышла на этот сайт. Вы все уже так давно общаетесь между собой, такое дружное у вас сообщество.

Lessi, мы и вас рады видеть здесь!

Спасибо, я тоже очень рада, что нашла вас и этот сайт.

Lessi а почему атипичный аутизм? в чем это проявляется? сколько лет вашему сыну? расскажите немножно о нем.

Платонинамама, если честно, до сих пор сама удивляюсь, почему именно этот диагноз нам поставила Малинина, когда я спросила ее что это значит, чем отличается от простого аутизма и какие могут быть прогнозы. Она мне ответила кратко и просто делайте, что делаете, принимайте препараты, которые вам прописала ваш невролог и оформляйте пособия, а вот чрез пол года сново ко мне. Кроме бумаги с наименованием диагноза и переписанными назначениями нашего невролога, ничего ценного и полезного я из ее кабинета не вынесла. Знакомая, которая работает в детском отделении на Кузнецова, объяснила мне так, что мол атипичный аутизм он не проявляется и не заметен в раннем возрасте явно, признаки появляются постепенно не все сразу и чаще уже даже после трех лет. Педагог, который занимается с моим сыном вообще удивляется, что у нас стоит именно этот диагноз, она утверждает, что у детей с атипичным аутизмом чаще всего интелект не сохранен и с ними очень тяжело проводить поведенческую коррекцию и обучать чему либо.  Если честно, мне абсолютно все равно , что мне пишет Малинина, диагноз может поменяться со временем. А про сына, пишу: нам вот-вот исполнится четыре года, до полутора лет я ничего не замечала особого, все было нормально, единственное, что я заметила сын был гораздо спокойнее старшей дочери в  том же возрасте, но его я грудью кормила до двух с половиной лет, а доченька только до четырех месяцев была на ГВ. Ближе к двум годам заметили, что мало слов употребляем в речи, все делает сам, надо пить-сам, надо игрушку сам, или за руку ведет, не объясняя словами.Слова и речь были с года до двух и даже сложные, мог, например "здравтсуйте" сказать гостям, или "трактор", если увидит по дороге, "телевизор" говорил, " компьютер". Слова конечно корявил по-своему, но в целом понятно было, что говорил. а вот в два года все как замер, редко-редко, что то повторит. Книги не давал читать, психовал жутко, рисовать перестали, не нравится. Игры мозайку любил, машинки катал, тоже перестал. И вот на сегодняшний день беготня по дому и палочки, машет ими без предела, проводки, веревочки, побробуй забери истерика на 15 минут как минимум. Правда теперь читаем иногда сказки: репку там, колобка, стихи некоторые любит, чтобы я наизусть без книги ему читала. Глазной контакт, когда начали замечать, что пропадает, года в два, постоянно тормошим его, посмотри, да посмотри. Бесится, но смотрит. Прошу поцеловать меня или бабушку, подходит целует. Заниматься не хочет, сразу ор начинается. И вообще, если ему что-то не нравится или тревожит, беспокоит орет так, что повешаться хочется. Вот вторая неделя  пошла, без булок, без конфеток и вроде чуть по спокойнее в доме стало. Правда боюсь сглазить.